La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (Ncbi)

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Carrier Proteins (drug effects) < Carrier Proteins (genetics) < Carrier Proteins (metabolism)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000560 (2005) Véronique Sgambato-Faure [France] ; Virginie Buggia ; François Gilbert ; Daniel Lévesque ; Alim-Louis Benabid ; François BergerCoordinated and spatial upregulation of arc in striatonigral neurons correlates with L-dopa-induced behavioral sensitization in dyskinetic rats.
000589 (2006) Emilie Giaime [France] ; Claire Sunyach ; Magali Herrant ; Sébastien Grosso ; Patrick Auberger ; Pamela J. Mclean ; Frédéric Checler ; Cristine Alves Da CostaCaspase-3-derived C-terminal product of synphilin-1 displays antiapoptotic function via modulation of the p53-dependent cell death pathway.
000976 (2009) Alexander Zimprich [Autriche] ; Claudia Schulte ; Eva Reinthaler ; Dietrich Haubenberger ; Jörg Balzar ; Peter Lichtner ; Salwa El Tawil ; S. Edris ; Thomas Foki ; Walter Pirker ; Regina Katzenschlager ; Gerhard Daniel ; Thomas Brücke ; Eduard Auff ; Thomas GasserPARK11 gene (GIGYF2) variants Asn56Ser and Asn457Thr are not pathogenic for Parkinson's disease.
000A95 (2010) Suzanne Lesage [France] ; Christel Condroyer ; Ebba Lohman ; André Troiano ; François Tison ; François Viallet ; Philippe Damier ; Christine Tranchant ; Marie Vidhaillet ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceFollow-up study of the GIGYF2 gene in French families with Parkinson's disease.
000E13 (2011) Lei Wang [République populaire de Chine] ; Ji-Feng Guo ; Wen-Wen Zhang ; Qian Xu ; Xing Zuo ; Chang-He Shi ; Lin-Zi Luo ; Jia Liu ; Liang Hu ; Ya-Cen Hu ; Xin-Xiang Yan ; Bei-Sha TangFollow-up study of variants of the GIGYF2 gene in Chinese patients with Parkinson’s disease.
001286 (2014) Martial Mallaret [France] ; Ouhaid Lagha-Boukbiza ; Saskia Biskup ; Izzie Jacques Namer ; Gabrielle Rudolf ; Mathieu Anheim ; Christine TranchantSPG15: a cause of juvenile atypical levodopa responsive parkinsonism.
001291 (2013) Michael Zech [Allemagne] ; Georg Nübling [Allemagne] ; Florian Castrop [Allemagne] ; Angela Jochim [Allemagne] ; Eva C. Schulte [Allemagne] ; Brit Mollenhauer [Allemagne] ; Peter Lichtner [Allemagne] ; Annette Peters [Allemagne] ; Christian Gieger [Allemagne] ; Thorsten Marquardt [Allemagne] ; Marie T. Vanier [France] ; Philippe Latour [France] ; Hans Klünemann [Allemagne] ; Claudia Trenkwalder [Allemagne] ; Janine Diehl-Schmid [Allemagne] ; Robert Perneczky [Allemagne, Royaume-Uni] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Konrad Oexle [Allemagne] ; Bernhard Haslinger [Allemagne] ; Stefan Lorenzl [Allemagne] ; Juliane Winkelmann [Allemagne, États-Unis]Niemann-Pick C Disease Gene Mutations and Age-Related Neurodegenerative Disorders
001566 (2014) Mikko Muona [Finlande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Karen L. Oliver [Australie] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Tarja Joensuu [Finlande] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Salla Markkinen [Finlande] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Chiara Criscuolo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Jamil Ahmad [Pakistan] ; Adeel Ahmad [Pakistan] ; Betul Baykan [Turquie] ; Edith Said [Malte] ; Meral Topcu [Turquie] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Cigdem Ozkara [Turquie] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Arielle Crespel [France] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Veronica Saletti [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Michael Privitera [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Birgit Kauffmann [Allemagne] ; Michael Duchowny [États-Unis] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Steven Petrou [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Aarno Palotie [Finlande, États-Unis, Royaume-Uni] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande]A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy
001E66 (1997) V. Planté-Bordeneuve [France] ; D. Taussig ; F. Thomas ; G. Said ; N W Wood ; C D Marsden ; A E HardingEvaluation of four candidate genes encoding proteins of the dopamine pathway in familial and sporadic Parkinson's disease: evidence for association of a DRD2 allele.
001F60 (1999) G. Mercier [France] ; J C Turpin ; G. LucotteVariable number tandem repeat dopamine transporter gene polymorphism and Parkinson's disease: no association found.

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