List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 7.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000622 (2006) |
Neil V. Morgan [Royaume-Uni] ; Shawn K. Westaway [États-Unis] ; Jenny E V. Morton [Royaume-Uni] ; Allison Gregory [États-Unis] ; Paul Gissen [Royaume-Uni] ; Scott Sonek [États-Unis] ; Hakan Cangul [Royaume-Uni, Turquie] ; Jason Coryell [États-Unis] ; Natalie Canham [Royaume-Uni] ; Nardo Nardocci [Italie] ; Giovanna Zorzi [Italie] ; Shanaz Pasha [Royaume-Uni] ; Diana Rodriguez [France] ; Isabelle Desguerre [France] ; Amar Mubaidin [Jordanie] ; Enrico Bertini [Italie] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Alessandro Simonati [Italie] ; Carolyn Schanen [États-Unis] ; Colin A. Johnson [Royaume-Uni] ; Barbara Levinson [États-Unis] ; C Geoffrey Woods [Royaume-Uni] ; Beth Wilmot [États-Unis] ; Patricia Kramer [États-Unis] ; Jane Gitschier [États-Unis] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Susan J. Hayflick [États-Unis] | PLA2G6, encoding a phospholipase A2, is mutated in neurodegenerative disorders with high brain iron |
| 000B96 (2010) |
Murat Emre [Turquie] ; Magda Tsolaki ; Ubaldo Bonuccelli ; Alain Destée [France] ; Eduardo Tolosa ; Alexandra Kutzelnigg ; Andrés Ceballos-Baumann ; Slobodan Zdravkovic ; Anna Bladström ; Roy Jones | Memantine for patients with Parkinson's disease dementia or dementia with Lewy bodies: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. |
| 001566 (2014) |
Mikko Muona [Finlande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Karen L. Oliver [Australie] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Tarja Joensuu [Finlande] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Salla Markkinen [Finlande] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Chiara Criscuolo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Jamil Ahmad [Pakistan] ; Adeel Ahmad [Pakistan] ; Betul Baykan [Turquie] ; Edith Said [Malte] ; Meral Topcu [Turquie] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Cigdem Ozkara [Turquie] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Arielle Crespel [France] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Veronica Saletti [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Michael Privitera [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Birgit Kauffmann [Allemagne] ; Michael Duchowny [États-Unis] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Steven Petrou [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Aarno Palotie [Finlande, États-Unis, Royaume-Uni] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande] | A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy |
| 001718 (2015) |
Ebba Lohmann [Turquie] ; Anne-Sophie Coquel [France] ; Aurélie Honoré [France] ; Hakan Gurvit [Turquie] ; Hasmet Hanagasi [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Anne L. Leutenegger [France] ; Valérie Drouet [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Gamze Guven [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Jean-Francois Deleuze [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] | A new F-box protein 7 gene mutation causing typical Parkinson's disease. |
| 001865 (2015) |
Babette L. R. Reijs [Pays-Bas] ; Charlotte E. Teunissen [Pays-Bas] ; Nikolai Goncharenko [Luxembourg (pays)] ; Fay Betsou [Luxembourg (pays)] ; Kaj Blennow [Suède] ; Inês Baldeiras [Portugal] ; Frederic Brosseron [Allemagne] ; Enrica Cavedo [Italie] ; Tormod Fladby [Norvège] ; Lutz Froelich [Allemagne] ; Tomasz Gabryelewicz [Pologne] ; Hakan Gurvit [Turquie] ; Elisabeth Kapaki [Grèce] ; Peter Koson [Slovaquie] ; Luka Kulic [Suisse] ; Sylvain Lehmann [France] ; Piotr Lewczuk [Allemagne, Pologne] ; Alberto Lle [Espagne] ; Walter Maetzler [Allemagne] ; Alexandre De Mendonça [Portugal] ; Anne-Marie Miller [Irlande (pays)] ; José L. Molinuevo [Espagne] ; Brit Mollenhauer [Allemagne] ; Lucilla Parnetti [Italie] ; Uros Rot [Slovénie] ; Anja Schneider [Allemagne] ; Anja Hviid Simonsen [Danemark] ; Fabrizio Tagliavini [Italie] ; Magda Tsolaki [Grèce] ; Marcel M. Verbeek [Pays-Bas] ; Frans R. J. Verhey [Pays-Bas] ; Marzena Zboch [Pologne] ; Bengt Winblad [Suède] ; Philip Scheltens [Pays-Bas] ; Henrik Zetterberg [Suède, Royaume-Uni] ; Pieter Jelle Visser [Pays-Bas] | The Central Biobank and Virtual Biobank of BIOMARKAPD: A Resource for Studies on Neurodegenerative Diseases |
| 001910 (2016) |
Mine Silindir Gunay [Turquie, France] ; A. Yekta Ozer [Turquie] ; Sylvie Chalon [France] | Drug Delivery Systems for Imaging and Therapy of Parkinson's Disease |
| 001971 (2016) |
Suzanne Lesage [France] ; Valérie Drouet [France] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Vincent Deramecourt [France] ; Maxime Jacoupy [France] ; Aude Nicolas [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Sidi Mohamed Hassoun [France] ; Claire Pujol [France] ; Sorana Ciura [France] ; Zoi Erpapazoglou [France] ; Tatiana Usenko [France] ; Claude-Alain Maurage [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Stefan Liebau [Allemagne] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Basar Bilgic [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Gamze Guven [Turquie] ; François Tison [France] ; Christine Tranchant [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Paul Krack [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Alain Destée [France] ; Ebba Lohmann [Turquie, Allemagne] ; Edor Kabashi [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France] | Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy |
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