List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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000A63 (2009) |
Cristine Alves Da Costa [France] ; Claire Sunyach [France] ; Emilie Giaime [France] ; Andrew West [États-Unis] ; Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France] ; Stephen Safe [États-Unis] ; Patrick M. Abou-Sleiman [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Hitoshi Takahashi [Japon] ; Mathew S. Goldberg [États-Unis] ; Jie Shen [États-Unis] ; Frédéric Checler [France] | Transcriptional repression of p53 by parkin and impairment by mutations associated with autosomal recessive juvenile Parkinson’s disease |
000E72 (2012) |
Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] | Cooperative Genome-Wide Analysis Shows Increased Homozygosity in Early Onset Parkinson's Disease |
000F59 (2012) |
Margaux F. Keller [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Jose Bras ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag [France] ; Finja Büchel [France] ; Manu Sharma [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Pauli Ylikotila [Finlande] ; Hreinn Stefánsson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Islande] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] | Using genome-wide complex trait analysis to quantify ‘missing heritability’ in Parkinson's disease |
001027 (2012) |
Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Lesley Jones [Royaume-Uni] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Alexey Vedernikov [Royaume-Uni] ; Finja Buchel ; Mohamad Sadd [France] ; Jose M. Bras ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Rita Guerreiro ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Hreinn Stefánsson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; John Hardy ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] | A pathway-based analysis provides additional support for an immune-related genetic susceptibility to Parkinson's disease |
001197 (2013) |
Daniah Trabzuni [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Mina Ryten [Royaume-Uni] ; Warren Emmett [Royaume-Uni] ; Adaikalavan Ramasamy [Royaume-Uni] ; Karl J. Lackner [Allemagne] ; Tanja Zeller [Allemagne] ; Robert Walker [Royaume-Uni] ; Colin Smith [Royaume-Uni] ; Patrick A. Lewis [Royaume-Uni] ; Adamantios Mamais [Royaume-Uni] ; Rohan De Silva [Royaume-Uni] ; Jana Vandrovcova [Royaume-Uni] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Sophie Garnier [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Huaibin Cai [États-Unis] ; Eric Schadt [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Rina Bandopadhyay [Royaume-Uni] ; Michael E. Weale [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] | Fine-Mapping, Gene Expression and Splicing Analysis of the Disease Associated LRRK2 Locus |
001451 (2014) |
Niccol E. Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Ioannis U. Isaias [Allemagne, Italie] ; Martin M. Reich [Allemagne] ; Christos Ganos [Royaume-Uni, Allemagne] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; James M. Polke [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Joshua Hersheson [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni, Grèce, Allemagne] ; Alan M. Pittman [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Kin Y. Mok [Royaume-Uni] ; Thomas Opladen [Allemagne] ; Erdmute Kunstmann [Allemagne] ; Sybille Hodecker [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Jens Volkmann [Italie] ; Samuel Samnick [Allemagne] ; Katie Sidle [Royaume-Uni] ; Tina Nanji [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Amit Batla [Royaume-Uni] ; Anna L. Zecchinelli [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Giorgio Marotta [Italie] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; Paulo Alegria [Portugal] ; Paul Krack [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Pille Taba [Estonie] ; Sulev Koks [Estonie] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Stephan Klebe [Allemagne] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] | Parkinson’s disease in GTP cyclohydrolase 1 mutation carriers |
001461 (2014) |
Mike A. Nalls [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Christina M. Lill [Allemagne] ; Chuong B. Do [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Mohamad Saad [États-Unis, France] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Eleanna Kara [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Sampath Arepalli [États-Unis] ; Christopher Letson [États-Unis] ; Connor Edsall [États-Unis] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Xinmin Liu [États-Unis] ; Hannah Pliner [États-Unis] ; Joseph H. Lee [États-Unis] ; Rong Cheng [États-Unis] ; M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; John P. A. Ioannidis [États-Unis] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Alison Goate [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Brian Fiske [États-Unis] ; Margaret Sutherland [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Kari Stefansson [Islande] ; John A. Hardy ; Peter Heutink [Allemagne] ; Honglei Chen [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; William K. Scott [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] | Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson’s disease |
001825 (2015) |
Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Manu Sharma [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [France, Royaume-Uni] ; Mike Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] | Is the MC1R variant p.R160W associated with Parkinson’s? |
001971 (2016) |
Suzanne Lesage [France] ; Valérie Drouet [France] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Vincent Deramecourt [France] ; Maxime Jacoupy [France] ; Aude Nicolas [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Sidi Mohamed Hassoun [France] ; Claire Pujol [France] ; Sorana Ciura [France] ; Zoi Erpapazoglou [France] ; Tatiana Usenko [France] ; Claude-Alain Maurage [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Stefan Liebau [Allemagne] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Basar Bilgic [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Gamze Guven [Turquie] ; François Tison [France] ; Christine Tranchant [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Paul Krack [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Alain Destée [France] ; Ebba Lohmann [Turquie, Allemagne] ; Edor Kabashi [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France] | Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy |
001987 (2016) |
Kin Y. Mok [Royaume-Uni, République populaire de Chine] ; Una Sheerin [Royaume-Uni] ; Javier Sim N-Sánchez [Allemagne] ; Afnan Salaka [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Lucy Chester [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Kiran Mantripragada [Royaume-Uni] ; Karen M. Doherty [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Caroline H. Williams-Gray [Royaume-Uni] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni] ; Karin D. Van Dijk [Pays-Bas] ; Henk W. Berendse [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Florence Cormier [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Thomas Foltynie [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Carl E. Clarke [Royaume-Uni] ; Stephen Sawcer [Royaume-Uni] ; Tom T. Warner [Royaume-Uni] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrey Y. Abramov [Royaume-Uni] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] | Deletions at 22q11.2 in idiopathic Parkinson's disease: a combined analysis of genome-wide association data |
001A04 (2015) |
Suzanne Lesage ; Jose Bras ; Florence Cormier-Dequaire ; Christel Condroyer ; Aude Nicolas ; Lee Darwent ; Rita Guerreiro ; Elisa Majounie ; Monica Federoff ; Peter Heutink ; Nicholas W. Wood ; Thomas Gasser ; John Hardy ; François Tison ; Andrew Singleton ; Alexis Brice | Loss-of-function mutations in RAB39B are associated with typical early-onset Parkinson disease |
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