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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Kari Majamaa »
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Kari J. Anderson < Kari Majamaa < Kari Stefansson  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000F59 (2012) Margaux F. Keller [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Jose Bras ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag [France] ; Finja Büchel [France] ; Manu Sharma [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Pauli Ylikotila [Finlande] ; Hreinn Stefánsson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Islande] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis]Using genome-wide complex trait analysis to quantify ‘missing heritability’ in Parkinson's disease
001027 (2012) Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Lesley Jones [Royaume-Uni] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Alexey Vedernikov [Royaume-Uni] ; Finja Buchel ; Mohamad Sadd [France] ; Jose M. Bras ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Rita Guerreiro ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Hreinn Stefánsson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; John Hardy ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni]A pathway-based analysis provides additional support for an immune-related genetic susceptibility to Parkinson's disease
001189 (2013) Valentina Moskvina ; Denise Harold ; Giancarlo Russo ; Alexey Vedernikov ; Manu Sharma ; Mohamed Saad ; Peter Holmans ; Jose M. Bras ; Francesco Bettella ; Margaux F. Keller ; Nayia Nicolaou ; Javier Sim N-Sánchez ; J Raphael Gibbs ; Claudia Schulte ; Alexandra Durr ; Rita Guerreiro ; Dena Hernandez ; Alexis Brice ; Hreinn Stefánsson ; Kari Majamaa ; Thomas Gasser ; Peter Heutink ; Nick Wood ; Maria Martinez ; Andrew B. Singleton ; Michael A. Nalls ; John Hardy ; Michael J. Owen ; Michael C. O'Donovan ; Julie Williams ; Huw R. Morris ; Nigel M. WilliamsAnalysis of genome-wide association studies of Alzheimer disease and of Parkinson disease to determine if these 2 diseases share a common genetic risk.
001281 (2013) Nicola Raule [Italie] ; Federica Sevini [Italie] ; Shengting Li [République populaire de Chine] ; Annalaura Barbieri [Italie] ; Federica Tallaro [Italie] ; Laura Lomartire [Italie] ; Dario Vianello [Italie] ; Alberto Montesanto [Italie] ; Jukka S. Moilanen [Finlande] ; Vladyslav Bezrukov [Ukraine] ; Hélène Blanché [France] ; Antti Hervonen [Finlande] ; Kaare Christensen [Danemark] ; Luca Deiana [Italie] ; Efstathios S. Gonos [Grèce] ; Tom B L. Kirkwood [Royaume-Uni] ; Peter Kristensen [Danemark] ; Alberta Leon [Italie] ; Pier Giuseppe Pelicci [Italie] ; Michel Poulain [Belgique] ; Irene M. Rea [Royaume-Uni] ; Josè Remacle [Belgique] ; Jean Marie Robine [France] ; Stefan Schreiber [Allemagne] ; Ewa Sikora [Pologne] ; Peternella Eline Slagboom [Pays-Bas] ; Liana Spazzafumo [Italie] ; Maria Antonietta Stazi [Italie] ; Olivier Toussaint [Belgique] ; James W. Vaupel [Allemagne] ; Giuseppina Rose [Italie] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Markus Perola [Finlande] ; Thomas E. Johnson [États-Unis] ; Lars Bolund [République populaire de Chine] ; Huanming Yang [République populaire de Chine] ; Giuseppe Passarino [Italie] ; Claudio Franceschi [Italie]The co-occurrence of mtDNA mutations on different oxidative phosphorylation subunits, not detected by haplogroup analysis, affects human longevity and is population specific

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