La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (Ncbi)

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John H. Brumell < John Hardy < John J. Lemasters  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 23.
[0-20] [0 - 20][0 - 23][20-22][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
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000995 (2009) Andrew J. Duncan ; Maria Bitner-Glindzicz ; Brigitte Meunier ; Harry Costello ; Iain P. Hargreaves ; Luis C. L Pez ; Michio Hirano ; Catarina M. Quinzii ; Michael I. Sadowski ; John Hardy ; Andrew Singleton ; Peter T. Clayton ; Shamima RahmanA Nonsense Mutation in COQ9 Causes Autosomal-Recessive Neonatal-Onset Primary Coenzyme Q10 Deficiency: A Potentially Treatable Form of Mitochondrial Disease
000E72 (2012) Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni]Cooperative Genome-Wide Analysis Shows Increased Homozygosity in Early Onset Parkinson's Disease
000F59 (2012) Margaux F. Keller [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Jose Bras ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag [France] ; Finja Büchel [France] ; Manu Sharma [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Pauli Ylikotila [Finlande] ; Hreinn Stefánsson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Islande] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis]Using genome-wide complex trait analysis to quantify ‘missing heritability’ in Parkinson's disease
001027 (2012) Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Lesley Jones [Royaume-Uni] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Alexey Vedernikov [Royaume-Uni] ; Finja Buchel ; Mohamad Sadd [France] ; Jose M. Bras ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Rita Guerreiro ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Hreinn Stefánsson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; John Hardy ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni]A pathway-based analysis provides additional support for an immune-related genetic susceptibility to Parkinson's disease
001076 (2013) Stephan Klebe [France, Allemagne] ; Jean-Louis Golmard [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Jose M. Bras [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Javier Simon-Sanchez [États-Unis, Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne] ; Rim Charfi [France, Tunisie] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Isabel Wurster [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Delia Lorenz [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Franck Durif [France] ; Pierre Pollak [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Alexandra Durr [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Christophe Tzourio [France] ; Cécilia Maubaret [France] ; Fanny Charbonnier-Beaupel [France] ; Khadija Tahiri [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jean-Christophe Corvol [France]The Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism
001122 (2013) Michael A. Nalls ; Raquel Duran ; Grisel Lopez ; Marzena Kurzawa-Akanbi ; Ian G. Mckeith ; Patrick F. Chinnery ; Christopher M. Morris ; Jessie Theuns ; David Crosiers ; Patrick Cras ; Sebastiaan Engelborghs ; Peter Paul De Deyn ; Christine Van Broeckhoven ; David M. A. Mann ; Julie Snowden ; Stuart Pickering-Brown ; Nicola Halliwell ; Yvonne Davidson ; Linda Gibbons ; Jenny Harris ; Una-Marie Sheerin ; Jose Bras ; John Hardy ; Lorraine Clark ; Karen Marder ; Lawrence S. Honig ; Daniela Berg ; Walter Maetzler ; Kathrin Brockmann ; Thomas Gasser ; Fabiana Novellino ; Aldo Quattrone ; Grazia Annesi ; Elvira Valeria De Marco ; Ekaterina Rogaeva ; Mario Masellis ; Sandra E. Black ; Juan M. Bilbao ; Tatiana Foroud ; Bernardino Ghetti ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Glenda Halliday ; Suzanne Lesage ; Stephan Klebe ; Alexandra Durr ; Charles Duyckaerts ; Alexis Brice ; Benoit I. Giasson ; John Q. Trojanowski ; Howard I. Hurtig ; Nahid Tayebi ; Claudia Landazabal ; Melanie A. Knight ; Margaux Keller ; Andrew B. Singleton ; Tyra G. Wolfsberg ; Ellen SidranskyA Multicenter Study of Glucocerebrosidase Mutations in Dementia With Lewy Bodies
001142 (2013) Susan J. Hayflick [États-Unis] ; Michael C. Kruer [États-Unis] ; Allison Gregory [États-Unis] ; Tobias B. Haack [Allemagne] ; Manju A. Kurian [Royaume-Uni] ; Henry H. Houlden [Royaume-Uni] ; James Anderson [États-Unis] ; Nathalie Boddaert [France] ; Lynn Sanford [États-Unis] ; Sami I. Harik [États-Unis] ; Vasuki H. Dandu [États-Unis] ; Nardo Nardocci ; Giovanna Zorzi ; Todd Dunaway [États-Unis] ; Mark Tarnopolsky ; Steven Skinner [États-Unis] ; Kenton R. Holden [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; Era Hanspal [États-Unis] ; Connie Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; Cyril Mignot [France] ; Delphine Héron [France] ; Dawn E. Saunders [Royaume-Uni] ; Margaret Kaminska ; Jean-Pierre Lin ; Karine Lascelles ; Stephan M. Cuno [Allemagne] ; Esther Meyer [Royaume-Uni] ; Barbara Garavaglia [Italie] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Rajith De Silva [Royaume-Uni] ; Sarah Crisp [Royaume-Uni] ; Peter Lunt [Royaume-Uni] ; Martyn Carey [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Holger Prokisch [Allemagne] ; Penelope Hogarth [États-Unis]Beta-propeller protein-associated neurodegeneration: a new X-linked dominant disorder with brain iron accumulation
001189 (2013) Valentina Moskvina ; Denise Harold ; Giancarlo Russo ; Alexey Vedernikov ; Manu Sharma ; Mohamed Saad ; Peter Holmans ; Jose M. Bras ; Francesco Bettella ; Margaux F. Keller ; Nayia Nicolaou ; Javier Sim N-Sánchez ; J Raphael Gibbs ; Claudia Schulte ; Alexandra Durr ; Rita Guerreiro ; Dena Hernandez ; Alexis Brice ; Hreinn Stefánsson ; Kari Majamaa ; Thomas Gasser ; Peter Heutink ; Nick Wood ; Maria Martinez ; Andrew B. Singleton ; Michael A. Nalls ; John Hardy ; Michael J. Owen ; Michael C. O'Donovan ; Julie Williams ; Huw R. Morris ; Nigel M. WilliamsAnalysis of genome-wide association studies of Alzheimer disease and of Parkinson disease to determine if these 2 diseases share a common genetic risk.
001197 (2013) Daniah Trabzuni [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Mina Ryten [Royaume-Uni] ; Warren Emmett [Royaume-Uni] ; Adaikalavan Ramasamy [Royaume-Uni] ; Karl J. Lackner [Allemagne] ; Tanja Zeller [Allemagne] ; Robert Walker [Royaume-Uni] ; Colin Smith [Royaume-Uni] ; Patrick A. Lewis [Royaume-Uni] ; Adamantios Mamais [Royaume-Uni] ; Rohan De Silva [Royaume-Uni] ; Jana Vandrovcova [Royaume-Uni] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Sophie Garnier [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Huaibin Cai [États-Unis] ; Eric Schadt [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Rina Bandopadhyay [Royaume-Uni] ; Michael E. Weale [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni]Fine-Mapping, Gene Expression and Splicing Analysis of the Disease Associated LRRK2 Locus
001216 (2013) Isabelle Le Ber ; Agnès Camuzat ; Rita Guerreiro ; Kawtar Bouya-Ahmed ; Jose Bras ; Gael Nicolas ; Audrey Gabelle ; Mira Didic ; Anne De Septenville ; Stéphanie Millecamps ; Timothée Lenglet ; Morwena Latouche ; Edor Kabashi ; Dominique Campion ; Didier Hannequin ; John Hardy ; Alexis BriceSQSTM1 Mutations in French Patients With Frontotemporal Dementia or Frontotemporal Dementia With Amyotrophic Lateral Sclerosis
001218 (2013) Mike A. Nalls [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Alastair J. Noyce ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Anette Schrag [Royaume-Uni] ; Jonathan P. Bestwick [Royaume-Uni] ; Bryan J. Traynor [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Mark R. Cookson [États-Unis] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Genetic comorbidities in Parkinson's disease
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Dunstan [Royaume-Uni] ; Agustin Ruiz [Espagne] ; Marie-Thérèse Bihoreau [France] ; Seung-Hoan Choi [États-Unis] ; Christiane Reitz [États-Unis] ; Florence Pasquier [France] ; Paul Hollingworth [Royaume-Uni] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Olivier Hanon [France] ; Annette L. Fitzpatrick [États-Unis] ; Joseph D. Buxbaum [États-Unis] ; Dominique Campion [France] ; Paul K. Crane [États-Unis] ; Clinton Baldwin [États-Unis] ; Tim Becker [Allemagne] ; Vilmundur Gudnason [Islande] ; Carlos Cruchaga [États-Unis] ; David Craig [Royaume-Uni] ; Najaf Amin [Pays-Bas] ; Claudine Berr [France] ; Oscar L. Lopez [États-Unis] ; Philip L. De Jager [États-Unis] ; Vincent Deramecourt [France] ; Janet A. Johnston [Royaume-Uni] ; Denis Evans [États-Unis] ; Simon Lovestone [Royaume-Uni] ; Luc Letenneur [France] ; Francisco J. Mor N [Espagne] ; David C. Rubinsztein [Royaume-Uni] ; Gudny Eiriksdottir [Islande] ; Kristel Sleegers [Belgique] ; Alison M. Goate [États-Unis] ; Nathalie Fiévet [France] ; Matthew J. Huentelman [États-Unis] ; Michael Gill [Irlande (pays)] ; Kristelle Brown [Royaume-Uni] ; M Ilyas Kamboh [États-Unis] ; Lina Keller [Suède] ; Pascale Barberger-Gateau [France] ; Bernadette Mcguinness [Royaume-Uni] ; Eric B. Larson [États-Unis] ; Robert Green [États-Unis] ; Amanda J. Myers [États-Unis] ; Carole Dufouil [France] ; Stephen Todd [Royaume-Uni] ; David Wallon [France] ; Seth Love [Royaume-Uni] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; John Gallacher [Royaume-Uni] ; Peter St George-Hyslop [Royaume-Uni, Canada] ; Jordi Clarimon [Espagne] ; Alberto Lleo [Espagne] ; Anthony Bayer [Royaume-Uni] ; Debby W. Tsuang [États-Unis] ; Lei Yu [États-Unis] ; Magda Tsolaki [Grèce] ; Paola Bossù [Italie] ; Gianfranco Spalletta [Italie] ; Petroula Proitsi [Royaume-Uni] ; John Collinge [Royaume-Uni] ; Sandro Sorbi [Italie] ; Florentino Sanchez-Garcia [Espagne] ; Nick C. 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EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/Ncbi/Checkpoint
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