La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Ebba Lohmann »
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Ebba Lohman < Ebba Lohmann < Eberhard Oesterle  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 19.
Ident.Authors (with country if any)Title
000333 (2003) Stéphane Thobois [France] ; Maria-Joao Ribeiro ; Ebba Lohmann ; Alexandra Dürr ; Pierre Pollak ; Olivier Rascol ; Stéphane Guillouet ; Elizabeth Chapoy ; Nicolas Costes ; Yves Agid [France] ; Philippe Remy ; Alexis Brice ; Emmanuel BroussolleYoung-onset Parkinson disease with and without parkin gene mutations: a fluorodopa F 18 positron emission tomography study.
000356 (2003) Ebba Lohmann [France] ; Magali Periquet ; Vincenzo Bonifati ; Nick W. Wood ; Giuseppe De Michele ; Anne-Marie Bonnet ; Valérie Fraix ; Emmanuel Broussolle ; Martin W I M. Horstink ; Marie Vidailhet ; Patrice Verpillat ; Thomas Gasser ; David Nicholl ; Hélio Teive ; Salmo Raskin ; Olivier Rascol ; Alain Destée [France] ; Merle Ruberg ; Francesca Gasparini ; Giuseppe Meco ; Yves Agid [France] ; Alexandra Durr ; Alexis BriceHow much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?
000369 (2003) Christoph-Burkhard Lücking [France] ; Véronique Chesneau ; Ebba Lohmann ; Patrice Verpillat ; Cyprien Dulac ; Anne-Marie Bonnet ; Francesca Gasparini ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceCoding polymorphisms in the parkin gene and susceptibility to Parkinson disease.
000549 (2005) Suzanne Lesage ; Anne-Louise Leutenegger ; Pablo Ibanez ; Sabine Janin ; Ebba Lohmann ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceLRRK2 Haplotype Analyses in European and North African Families with Parkinson Disease: A Common Founder for the G2019S Mutation Dating from the 13th Century
000558 (2005) Suzanne Lesage ; Pablo Ibanez ; Ebba Lohmann ; Pierre Pollak ; François Tison ; Myriem Tazir ; Anne-Louise Leutenegger ; Joao Guimaraes ; Anne-Marie Bonnet ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceG2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease.
000643 (2006) Anne-Louise Leutenegger [France] ; Mustafa A M. Salih ; Pablo Ibá Ez ; Maowia M. Mukhtar ; Suzanne Lesage ; Ali Arabi ; Ebba Lohmann ; Alexandra Dürr ; Ammar E M. Ahmed ; Alexis BriceJuvenile-onset Parkinsonism as a result of the first mutation in the adenosine triphosphate orientation domain of PINK1.
000666 (2007) Suzanne Lesage [France] ; Periquet Magali ; Ebba Lohmann ; Lucette Lacomblez ; Helio Teive ; Sabine Janin ; Pierre-Yves Cousin ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceDeletion of the parkin and PACRG gene promoter in early-onset parkinsonism.
000707 (2007) Suzanne Lesage [France] ; Sabine Janin ; Ebba Lohmann ; Anne-Louise Leutenegger ; Laurence Leclere ; François Viallet ; Pierre Pollak ; Franck Durif ; Stéphane Thobois ; Valérie Layet ; Marie Vidailhet ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr ; Alexis Brice ; Anne-Marie Bonnet ; Michel Borg ; Emmanuel Broussolle ; Philippe Damier ; Alain Destée [France] ; Maria Martinez ; Christiane Penet ; Olivier Rasco ; François Tison ; Christine Tranchan ; Marc VérinLRRK2 exon 41 mutations in sporadic Parkinson disease in Europeans.
000743 (2007) Suzanne Lesage [France] ; Laurence Leclere ; Ebba Lohmann ; Michel Borg ; Merle Ruberg ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceFrequency of the LRRK2 G2019S mutation in siblings with Parkinson's disease.
000891 (2009) Ebba Lohmann [France] ; Laurence Leclere ; Francesca De Anna ; Suzanne Lesage ; Bruno Dubois ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceA clinical, neuropsychological and olfactory evaluation of a large family with LRRK2 mutations.
000946 (2009) Pablo Ibá Ez [France] ; Suzanne Lesage ; Sabine Janin ; Ebba Lohmann ; Frank Durif ; Alain Destée [France] ; Anne-Marie Bonnet ; Christine Brefel-Courbon ; Simon Heath ; Diana Zelenika ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceAlpha-synuclein gene rearrangements in dominantly inherited parkinsonism: frequency, phenotype, and mechanisms.
000A32 (2009) Maria-João Ribeiro [France] ; Stéphane Thobois ; Ebba Lohmann ; Sophie Tezenas Du Montcel ; Suzanne Lesage ; Antoine Pelissolo ; Bruno Dubois ; Luc Mallet ; Pierre Pollak ; Yves Agid [France] ; Emmanuel Broussolle ; Alexis Brice ; Philippe RemyA multitracer dopaminergic PET study of young-onset parkinsonian patients with and without parkin gene mutations.
000B28 (2010) Suzanne Lesage [France] ; Etienne Patin ; Christel Condroyer ; Anne-Louise Leutenegger ; Ebba Lohmann ; Nir Giladi ; Anat Bar-Shira ; Soraya Belarbi ; Nassima Hecham ; Pierre Pollak ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Soraya Bardien ; Jonathan Carr ; Traki Benhassine ; Hiroyuki Tomiyama ; Caroline Pirkevi ; Tarik Hamadouche ; Cécile Cazeneuve ; A Nazli Basak ; Nobutaka Hattori ; Alexandra Dürr ; Meriem Tazir ; Avi Orr-Urtreger ; Lluis Quintana-Murci ; Alexis BriceParkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans.
000C34 (2011) Suzanne Lesage [France] ; Mathieu Anheim ; Christel Condroyer ; Pierre Pollak ; Franck Durif ; Céline Dupuits ; François Viallet ; Ebba Lohmann ; Jean-Christophe Corvol ; Aurélie Honoré ; Sophie Rivaud ; Marie Vidailhet ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceLarge-scale screening of the Gaucher's disease-related glucocerebrosidase gene in Europeans with Parkinson's disease.
000C49 (2011) Mohamad Saad [France] ; Suzanne Lesage ; Aude Saint-Pierre ; Jean-Christophe Corvol ; Diana Zelenika ; Jean-Charles Lambert ; Marie Vidailhet ; George D. Mellick ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison ; Peter A. Silburn ; Christophe Tzourio ; Sylvie Forlani ; Marie-Anne Loriot ; Maurice Giroud ; Catherine Helmer ; Florence Portet ; Philippe Amouyel ; Mark Lathrop ; Alexis Elbaz ; Alexandra Durr ; Maria Martinez ; Alexis BriceGenome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population.
000F10 (2012) Suzanne Lesage [France] ; Christel Condroyer ; Stephan Klebe ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Philippe Damier ; François Tison ; Mathieu Anheim ; Aurélie Honoré ; François Viallet ; Anne-Marie Bonnet ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Marie Vidailhet ; Alexandra Durr ; Alexis BriceEIF4G1 in familial Parkinson's disease: pathogenic mutations or rare benign variants?
001566 (2014) Mikko Muona [Finlande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Karen L. Oliver [Australie] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Tarja Joensuu [Finlande] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Salla Markkinen [Finlande] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Chiara Criscuolo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Jamil Ahmad [Pakistan] ; Adeel Ahmad [Pakistan] ; Betul Baykan [Turquie] ; Edith Said [Malte] ; Meral Topcu [Turquie] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Cigdem Ozkara [Turquie] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Arielle Crespel [France] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Veronica Saletti [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Michael Privitera [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Birgit Kauffmann [Allemagne] ; Michael Duchowny [États-Unis] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Steven Petrou [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Aarno Palotie [Finlande, États-Unis, Royaume-Uni] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande]A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy
001718 (2015) Ebba Lohmann [Turquie] ; Anne-Sophie Coquel [France] ; Aurélie Honoré [France] ; Hakan Gurvit [Turquie] ; Hasmet Hanagasi [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Anne L. Leutenegger [France] ; Valérie Drouet [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Gamze Guven [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Jean-Francois Deleuze [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France]A new F-box protein 7 gene mutation causing typical Parkinson's disease.
001971 (2016) Suzanne Lesage [France] ; Valérie Drouet [France] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Vincent Deramecourt [France] ; Maxime Jacoupy [France] ; Aude Nicolas [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Sidi Mohamed Hassoun [France] ; Claire Pujol [France] ; Sorana Ciura [France] ; Zoi Erpapazoglou [France] ; Tatiana Usenko [France] ; Claude-Alain Maurage [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Stefan Liebau [Allemagne] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Basar Bilgic [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Gamze Guven [Turquie] ; François Tison [France] ; Christine Tranchant [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Paul Krack [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Alain Destée [France] ; Ebba Lohmann [Turquie, Allemagne] ; Edor Kabashi [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France]Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy

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