La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (Ncbi)

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Number of relevant bibliographic references: 99.
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Ident.Authors (with country if any)Title
000031 (1999) Vincent Procaccio [France] ; Bénédicte Mousson [France] ; Réjane Beugnot [France] ; Hervé Duborjal [France] ; François Feillet [France] ; Guy Putet [France] ; Isabelle Pignot-Paintrand [France] ; Anne Lombès [France] ; René De Coo [Pays-Bas] ; Hubert Smeets [Pays-Bas] ; Joël Lunardi [France] ; Jean-Paul Issartel [France]Nuclear DNA origin of mitochondrial complex I deficiency in fatal infantile lactic acidosis evidenced by transnuclear complementation of cultured fibroblasts
000054 (1999) B S Harhangi [Pays-Bas] ; M J Farrer ; S. Lincoln ; V. Bonifati ; G. Meco ; G. De Michele ; A. Brice ; A. Dürr ; M. Martinez ; T. Gasser ; B. Bereznai ; J R Vaughan ; N W Wood ; J. Hardy ; B A Oostra ; M M BretelerThe Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease.
000165