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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Merge (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « V. Bonifati »
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V. Bonavita < V. Bonifati < V. Bonnamain  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 15.
Ident.Authors (with country if any)Title
000F17 (2013) A. Berardelli [Italie] ; G. K. Wenning [Autriche] ; A. Antonini [Italie] ; D. Berg [Allemagne] ; B. R. Bloem [Pays-Bas] ; V. Bonifati [Pays-Bas] ; D. Brooks [Royaume-Uni] ; D. J. Burn [Royaume-Uni] ; C. Colosimo [Italie] ; A. Fanciulli [Autriche] ; J. Ferreira [Portugal] ; T. Gasser [Allemagne] ; F. Grandas [Espagne] ; P. Kanovsky [République tchèque] ; V. Kostic [Serbie] ; J. Kulisevsky [Espagne] ; W. Oertel [Allemagne] ; Werner Poewe [Autriche] ; J. Reese [Allemagne] ; M. Relja [Croatie] ; E. Ruzicka [République tchèque] ; A. Schrag [Autriche] ; K. Seppi [Autriche] ; P. Taba [Estonie] ; M. Vidailhet [France]EFNS/MDS‐ES recommendations for the diagnosis of Parkinson's disease
002C69 (2006) M. Sharma [Allemagne] ; J C Mueller [Allemagne] ; A. Zimprich [Autriche] ; P. Lichtner [Allemagne] ; A. Hofer [Allemagne] ; P. Leitner [Allemagne] ; S. Maass [Allemagne] ; D. Berg [Allemagne] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Pays-Bas] ; B. Oostra [Italie] ; A. Brice [France] ; N W Wood [Royaume-Uni] ; B. Muller-Myhsok [Allemagne] ; T. Gasser [Allemagne]The sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus: analysis of familial and sporadic Parkinson’s disease in European populations
002E06 (2006) M. Sharma [Allemagne] ; J. C. Mueller [Allemagne] ; A. Zimprich [Autriche] ; P. Lichtner [Allemagne] ; A. Hofer [Allemagne] ; P. Leitner [Allemagne] ; S. Maass [Allemagne] ; D. Berg [Allemagne] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Pays-Bas] ; B. Oostra [Italie] ; A. Brice [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; B. Muller-Myhsok [Allemagne] ; T. Gasser [Allemagne]The sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus : analysis of familial and sporadic Parkinson's disease in European populations
003327 (2004) M. Martinez [France] ; A. Brice [France] ; J R Vaughan [Royaume-Uni] ; A. Zimprich [Allemagne] ; M M B. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Filla [Italie] ; M J Farrer [États-Unis] ; C. Bétard [France] ; J. Hardy [États-Unis] ; G. De Michele [Italie] ; V. Bonifati [Italie] ; B. Oostra [Pays-Bas] ; T. Gasser [Allemagne] ; N W Wood [Royaume-Uni] ; A. Dürr [France]Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson’s disease: the European genetic study of Parkinson’s disease
003444 (2004) M. Martinez [France] ; A. Brice [France] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; A. Zimprich [Allemagne] ; M. M. B. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Filla [Italie] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; C. Betard [France] ; J. Hardy [États-Unis] ; G. De Michele [Italie] ; V. Bonifati [Italie] ; B. Oostra [Pays-Bas] ; T. Gasser [Allemagne] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; A. Dürr [France]Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease
003D90 (2001) C. B. Lücking [France] ; V. Bonifati [Italie] ; M. Periquet [France] ; N. Vanacore [Italie] ; A. Brice [France] ; G. Meco [Italie]Pseudo-dominant inheritance and exon 2 triplication in a family with parkin gene mutations
004277 (2000) C. B. Lücking [France] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; J. Vaughan [Royaume-Uni] ; G. De Michele [Italie] ; T. Gasser [Allemagne] ; B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; P. Denefle [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]Association between early-onset Parkinson's disease and mutations in the Parkin gene
004316 (1999) B S Harhangi [Pays-Bas] ; M J Farrer ; S. Lincoln ; V. Bonifati ; G. Meco ; G. De Michele ; A. Brice ; A. Dürr ; M. Martinez ; T. Gasser ; B. Bereznai ; J R Vaughan ; N W Wood ; J. Hardy ; B A Oostra ; M M BretelerThe Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease.
004377 (1999) N. Abbas [France] ; C B Lücking ; S. Ricard ; A. Dürr ; V. Bonifati ; G. De Michele ; S. Bouley ; J R Vaughan ; T. Gasser ; R. Marconi ; E. Broussolle ; C. Brefel-Courbon ; B S Harhangi ; B A Oostra ; E. Fabrizio ; G A Böhme ; L. Pradier ; N W Wood ; A. Filla ; G. Meco ; P. Denefle ; Yves Agid [France] ; A. BriceA wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe. French Parkinson's Disease Genetics Study Group and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.
004612 (1999) B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; S. Lincoln [États-Unis] ; V. Bonifati [Italie] ; G. Meco [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; A. Brice [France] ; A. Dürr [France] ; M. Martinez [France] ; T. Gasser [Allemagne] ; B. Bereznai [Allemagne] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; J. Hardy [États-Unis] ; B. A. Oostra [Pays-Bas] ; M. M. B. Breteler [Pays-Bas]The Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-l1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease
004684 (1999) N. Abbas [France] ; C. B. Lücking [France] ; S. Ricard [France] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; S. Bouley [France] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; T. Gasser [Allemagne] ; R. Marconi [Italie] ; E. Broussolle [France] ; C. Brefel-Courbon [France] ; B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; B. A. Oostra [Pays-Bas] ; E. Fabrizio [Italie] ; G. A. Böhme [France] ; L. Pradier [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; A. Filla [Italie] ; G. Meco [Italie] ; P. Denefle [France] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]A wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe
004736 (1998) J. Tassin ; A. Dürr ; T. De Broucker ; N. Abbas ; V. Bonifati ; G. De Michele ; A M Bonnet ; E. Broussolle ; P. Pollak ; M. Vidailhet ; M. De Mari ; R. Marconi ; S. Medjbeur ; A. Filla ; G. Meco ; Yves Agid [France] ; A. BriceChromosome 6-linked autosomal recessive early-onset Parkinsonism: linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family. The French Parkinson's Disease Genetics Study Group, and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.
004919 (1998) J. Vaughan [Royaume-Uni] ; A. Durr [France] ; J. Tassin [France] ; B. Bereznai [Allemagne] ; T. Gasset [Allemagne] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; E. Fabrizio [Italie] ; G. Volpe [Italie] ; O. Bandmann [Royaume-Uni] ; W. G. Johnson [Pays-Bas] ; L. I. Golbe [Pays-Bas] ; M. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni] ; N. W. Wood [Royaume-Uni]The α-synuclein Ala53Thr mutation is not a common cause of familial Parkinson's disease : A study of 230 European cases
004924 (1998) J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; Z. K. Wszolek [États-Unis] ; T. Gasser [Allemagne] ; A. Durr [France] ; Yves Agid [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. Demichele [Italie] ; G. Volpe [Italie] ; S. Lincoln [États-Unis] ; M. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Brice [France] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni] ; J. Hardy [États-Unis] ; N. W. Wood [Royaume-Uni]Sequencing of the α-synuclein gene in a large series of cases of familial Parkinson's disease fails to reveal any further mutations
004968 (1998) J. Tassin [France] ; A. Dürr [France] ; T. De Broucker [France] ; N. Abbas [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; A.-M. Bonnet [France] ; E. Broussolle [France] ; P. Pollak [France] ; M. Vidailhet [France] ; M. De Mari [Italie] ; R. Marconi [Italie] ; S. Medjbeur [France] ; A. Filla [Italie] ; G. Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]Chromosome 6-linked autosomal recessive early-onset parkinsonism: Linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family

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