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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Merge (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « N. Hecham »
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N. Hattori < N. Hecham < N. Helbecque  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001632 (2011) S. Lesage [France] ; C. Condroyer ; N. Hecham ; M. Anheim ; S. Belarbi ; E. Lohman ; F. Viallet ; P. Pollak ; M. Abada ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceMutations in the glucocerebrosidase gene confer a risk for Parkinson disease in North Africa.
001917 (2011) S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; N. Hecham [Algérie] ; M. Anheim [France] ; S. Belarbi [Algérie] ; E. Lohman [France] ; F. Viallet [France] ; P. Pollak [France] ; M. Abada [Algérie] ; A. Dürr [France] ; M. Tazir [Algérie] ; A. Brice [France]MUTATIONS IN THE GLUCOCEREBROSIDASE GENE CONFER A RISK FOR PARKINSON DISEASE IN NORTH AFRICA
002505 (2008) S. Lesage [France] ; S. Belarbi ; A. Troiano ; C. Condroyer ; N. Hecham ; P. Pollak ; E. Lohman ; T. Benhassine ; F. Ysmail-Dahlouk ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceIs the common LRRK2 G2019S mutation related to dyskinesias in North African Parkinson disease?
002738 (2008) S. Lesage [France] ; S. Belarbi [France] ; A. Troiano [France] ; C. Condroyer [France] ; N. Hecham [France] ; P. Pollak [France] ; E. Lohman [France] ; T. Benhassine [France, Algérie] ; F. Ysmail-Dahlouk [France] ; A. Dürr [France] ; M. Tazir [France] ; A. Brice [France]IS THE COMMON LRRK2 G2019S MUTATION RELATED TO DYSKINESIAS IN NORTH AFRICAN PARKINSON DISEASE?

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