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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Merge (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « N W Wood »
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N V Fedorova < N W Wood < N W. Wood  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
002C69 (2006) M. Sharma [Allemagne] ; J C Mueller [Allemagne] ; A. Zimprich [Autriche] ; P. Lichtner [Allemagne] ; A. Hofer [Allemagne] ; P. Leitner [Allemagne] ; S. Maass [Allemagne] ; D. Berg [Allemagne] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Pays-Bas] ; B. Oostra [Italie] ; A. Brice [France] ; N W Wood [Royaume-Uni] ; B. Muller-Myhsok [Allemagne] ; T. Gasser [Allemagne]The sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus: analysis of familial and sporadic Parkinson’s disease in European populations
003327 (2004) M. Martinez [France] ; A. Brice [France] ; J R Vaughan [Royaume-Uni] ; A. Zimprich [Allemagne] ; M M B. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Filla [Italie] ; M J Farrer [États-Unis] ; C. Bétard [France] ; J. Hardy [États-Unis] ; G. De Michele [Italie] ; V. Bonifati [Italie] ; B. Oostra [Pays-Bas] ; T. Gasser [Allemagne] ; N W Wood [Royaume-Uni] ; A. Dürr [France]Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson’s disease: the European genetic study of Parkinson’s disease
004316 (1999) B S Harhangi [Pays-Bas] ; M J Farrer ; S. Lincoln ; V. Bonifati ; G. Meco ; G. De Michele ; A. Brice ; A. Dürr ; M. Martinez ; T. Gasser ; B. Bereznai ; J R Vaughan ; N W Wood ; J. Hardy ; B A Oostra ; M M BretelerThe Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease.
004377 (1999) N. Abbas [France] ; C B Lücking ; S. Ricard ; A. Dürr ; V. Bonifati ; G. De Michele ; S. Bouley ; J R Vaughan ; T. Gasser ; R. Marconi ; E. Broussolle ; C. Brefel-Courbon ; B S Harhangi ; B A Oostra ; E. Fabrizio ; G A Böhme ; L. Pradier ; N W Wood ; A. Filla ; G. Meco ; P. Denefle ; Yves Agid [France] ; A. BriceA wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe. French Parkinson's Disease Genetics Study Group and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.
004A29 (1997) V. Planté-Bordeneuve [France] ; D. Taussig ; F. Thomas ; G. Said ; N W Wood ; C D Marsden ; A E HardingEvaluation of four candidate genes encoding proteins of the dopamine pathway in familial and sporadic Parkinson's disease: evidence for association of a DRD2 allele.

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