La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Merge (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Michio Hirano »
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Michio Fujiwara < Michio Hirano < Michle Marche  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001088 (2012) Vivienne C. M. Neeve [Royaume-Uni] ; David C. Samuels [États-Unis] ; Laurence A. Bindoff [Norvège] ; Bianca Van Den Bosch [Pays-Bas] ; Gert Van Goethem [Belgique] ; Hubert Smeets [Pays-Bas] ; Anne Lombès [Royaume-Uni, France] ; Claude Jardel [Royaume-Uni, France] ; Michio Hirano [Royaume-Uni] ; Salvatore Dimauro [Royaume-Uni] ; Maaike De Vries [Royaume-Uni] ; Jan Smeitink [Royaume-Uni] ; Bart W. Smits [Royaume-Uni] ; Ireneus F. M. De Coo [Royaume-Uni] ; Carsten Saft [Royaume-Uni] ; Thomas Klopstock [Royaume-Uni] ; Bianca-Cortina Keiling [Royaume-Uni] ; Birgit Czermin [Royaume-Uni] ; Angela Abicht [Royaume-Uni] ; Hanns Lochmüller [Royaume-Uni] ; Gavin Hudson [Royaume-Uni] ; Grainne G. Gorman [Royaume-Uni] ; Doug M. Turnbull [Royaume-Uni] ; Robert W. Taylor [Royaume-Uni] ; Elke Holinski-Feder [Royaume-Uni] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] ; Rita Horvath [Royaume-Uni]What is influencing the phenotype of the common homozygous polymerase-γ mutation p.Ala467Thr?
002123 (2009) Andrew J. Duncan ; Maria Bitner-Glindzicz ; Brigitte Meunier ; Harry Costello ; Iain P. Hargreaves ; Luis C. L Pez ; Michio Hirano ; Catarina M. Quinzii ; Michael I. Sadowski ; John Hardy ; Andrew Singleton ; Peter T. Clayton ; Shamima RahmanA Nonsense Mutation in COQ9 Causes Autosomal-Recessive Neonatal-Onset Primary Coenzyme Q10 Deficiency: A Potentially Treatable Form of Mitochondrial Disease

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