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Index « Auteurs » - entrée « Christel Condroyer »
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Christel Bidet-Ildei < Christel Condroyer < Christel Depienne  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
000441 (2015) Suzanne Lesage [France] ; Jose Bras [États-Unis] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Christel Condroyer [France] ; Lee Darwent [France] ; Rita Guerreiro [États-Unis] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Monica Federoff [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [États-Unis] ; François Tison [Allemagne] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Nicholas W. Wood [États-Unis] ; Aude Nicolas [France]Loss-of-function mutations in RAB39B are associated with typical early-onset Parkinson disease
000584 (2015) Suzanne Lesage ; Jose Bras ; Florence Cormier-Dequaire ; Christel Condroyer ; Aude Nicolas ; Lee Darwent ; Rita Guerreiro ; Elisa Majounie ; Monica Federoff ; Peter Heutink ; Nicholas W. Wood ; Thomas Gasser ; John Hardy ; François Tison ; Andrew Singleton ; Alexis BriceLoss-of-function mutations in RAB39B are associated with typical early-onset Parkinson disease
000D90 (2013) Suzanne Lesage [France] ; Isabelle Le Ber ; Christel Condroyer ; Emmanuel Broussolle ; Audrey Gabelle ; Stéphane Thobois ; Florence Pasquier ; Karl Mondon ; Patrick A. Dion ; Daniel Rochefort ; Guy A. Rouleau ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceC9orf72 repeat expansions are a rare genetic cause of parkinsonism.
001012 (2013) Suzanne Lesage [France] ; Isabelle Le Ber [France] ; Christel Condroyer [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Audrey Gabelle [France] ; Stéphane Thobois [France] ; Florence Pasquier [France] ; Karl Mondon [France] ; Patrick A. Dion [Canada] ; Daniel Rochefort [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]C9orf72 repeat expansions are a rare genetic cause of parkinsonism
001190 (2012) Suzanne Lesage [France] ; Christel Condroyer ; Stephan Klebe ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Philippe Damier ; François Tison ; Mathieu Anheim ; Aurélie Honoré ; François Viallet ; Anne-Marie Bonnet ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Marie Vidailhet ; Alexandra Durr ; Alexis BriceEIF4G1 in familial Parkinson's disease: pathogenic mutations or rare benign variants?
001639 (2011) Suzanne Lesage [France] ; Mathieu Anheim ; Christel Condroyer ; Pierre Pollak ; Franck Durif ; Céline Dupuits ; François Viallet ; Ebba Lohmann ; Jean-Christophe Corvol ; Aurélie Honoré ; Sophie Rivaud ; Marie Vidailhet ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceLarge-scale screening of the Gaucher's disease-related glucocerebrosidase gene in Europeans with Parkinson's disease.
001919 (2011) Suzanne Lesage [France] ; Mathieu Anheim [France] ; Christel Condroyer [France] ; Pierre Pollak [France] ; Franck Durif [France] ; Céline Dupuits [France] ; François Viallet [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Aurélie Honore [France] ; Sophie Rivaud [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]Large-scale screening of the Gaucher's disease-related glucocerebrosidase gene in Europeans with Parkinson's disease
001B44 (2010) Suzanne Lesage [France] ; Christel Condroyer ; Ebba Lohman ; André Troiano ; François Tison ; François Viallet ; Philippe Damier ; Christine Tranchant ; Marie Vidhaillet ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceFollow-up study of the GIGYF2 gene in French families with Parkinson's disease.
001C09 (2010) Suzanne Lesage ; Etienne Patin ; Christel Condroyer ; Anne-Louise Leutenegger ; Ebba Lohmann ; Nir Giladi ; Anat Bar-Shira ; Soraya Belarbi ; Nassima Hecham ; Pierre Pollak ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Soraya Bardien ; Jonathan Carr ; Traki Benhassine ; Hiroyuki Tomiyama ; Caroline Pirkevi ; Tarik Hamadouche [Algérie] ; Ccile Cazeneuve [France] ; A. Nazli Basak ; Nobutaka Hattori ; Alexandra Drr [France] ; Meriem Tazir ; Avi Orr-Urtreger ; Lluis Quintana-Murci ; Alexis Brice [France] ; Yves Agid [France] ; A.-M. Bonnet ; M. Borg ; A. Brice ; E. Broussolle ; Ph. Damier ; A. Deste ; A. Drr ; F. Durif ; E. Lohmann ; M. Martinez ; C. Penet ; P. Pollak ; O. Rascol ; F. Tison ; C. Tranchant ; A. Troiano ; M. Vrin ; F. Viallet ; M. VidailhetParkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans
001E56 (2010) Suzanne Lesage [France] ; Etienne Patin [France] ; Christel Condroyer [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Nir Giladi [Israël] ; Anat Bar-Shira [Israël] ; Soraya Belarbi [Algérie] ; Nassima Hecham [Algérie] ; Pierre Pollak [France] ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez [France] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Traki Benhassine [Algérie] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Caroline Pirkevi [Turquie] ; Tarik Hamadouche [Algérie] ; Cécile Cazeneuve [France] ; A. Nazli Basak [Turquie] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Alexandra Dürr [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Lluis Quintana-Murci [France] ; Alexis Brice [France]Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans
002061 (2009) Ellen Sidransky [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Judith Aharon-Peretz [Israël] ; Grazia Annesi [Italie] ; Egberto Reis Barbosa [Brésil] ; Anat Bar-Shira [Israël] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Jose Bras [États-Unis, Portugal] ; Alexis Brice [France] ; Chiung-Mei Chen [Taïwan] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Christel Condroyer [France] ; Elvira Valeria De Marco [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Michael J. Eblan [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Hon-Chung Fung [Taïwan] ; Ziv Gan-Or [Israël] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ruth Gershoni-Baruch [Israël] ; Nir Giladi [Israël] ; Alida Griffith [États-Unis] ; Tanya Gurevich [Israël] ; Cristina Januario [Portugal] ; Peter Kropp [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Guey-Jen Lee-Chen [Taïwan] ; Suzanne Lesage [France] ; Karen Marder [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Anat Mirelman [Israël] ; Jun Mitsui [Japon] ; Ikuko Mizuta [Japon] ; Giuseppe Nicoletti [Italie] ; Catarina Oliveira [Portugal] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Lygia V. Pereira [Brésil] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Arndt Rolfs [Allemagne] ; Hanna Rosenbaum [Israël] ; Roberto Rozenberg [Brésil] ; Ali Samii [États-Unis] ; Ted Samaddar [États-Unis] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Mariana Spitz [Brésil] ; Eng-King Tan [Singapour] ; Nahid Tayebi [États-Unis] ; Tatsushi Toda [Japon] ; André Troiano [France] ; Shoji Tsuji [Japon] ; Matthias Wittstock [Allemagne] ; Tyra G. Wolfsberg [États-Unis] ; Yih-Ru Wu [Taïwan] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Yi Zhao [Singapour] ; Shira G. Ziegler [États-Unis]Multi-center analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson disease

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