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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Merge (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « C. Levecque »
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C. Letellier < C. Levecque < C. Levilion-Prunier  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
003269 (2004) C. Levecque ; A. Elbaz ; J. Clavel ; J. Vidal ; P. Amouyel ; A. Alperovitch ; C. Tzourio ; M. Chartier-HarlinAssociation of polymorphisms in the Tau and Saitohin genes with Parkinson's disease
003270 (2004) C. Levecque [France] ; A. Destée ; V. Mouroux ; P. Amouyel ; M-C Chartier-HarlinAssessment of Nurr1 nucleotide variations in familial Parkinson's disease.
003469 (2004) C. Levecque [France] ; A. Elbaz [France] ; J. Clavel [France] ; J. S. Vidal [France] ; P. Amouyel [France] ; A. Alperovitch [France] ; C. Tzourio [France] ; M. C. Chartier-Harlin [France]Association of polymorphisms in the Tau and Saitohin genes with Parkinson's disease
003470 (2004) C. Levecque [France] ; A. Destee [France] ; V. Mouroux [France] ; P. Amouyel [France] ; M.-C. Chartier-Harlin [France]Assessment of Nurr1 nucleotide variations in familial Parkinson's disease
003B31 (2001) C. Levecque [France] ; A. Destée ; V. Mouroux ; E. Becquet ; L. Defebvre ; P. Amouyel ; M C Chartier-HarlinNo genetic association of the ubiquitin carboxy-terminal hydrolase-L1 gene S18Y polymorphism with familial Parkinson's disease.
003C94 (2001) M. Farrer ; A. Destée [France] ; C. Levecque [France] ; A. Singleton ; S. Engelender [Brésil] ; E. Becquet [France] ; V. Mouroux [France] ; F. Richard [France] ; L. Defebvre [France] ; R. Crook ; D. Hernandez ; C. A. Ross ; J. Hardy ; P. Amouyel [France] ; M-C. Chartier-Harlin [France]Genetic Analysis of Synphilin-1 in Familial Parkinson's Disease
003D97 (2001) C. Levecque [France] ; A. Destee [France] ; V. Mouroux [France] ; E. Becquet [France] ; L. Defebvre [France] ; P. Amouyel [France] ; M.-C. Chartier-Harlin [France]No genetic association of the Ubiquitin Carboxy-terminal Hydrolase-L1 gene S18Y polymorphism with familial Parkinson's disease

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