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Genetic Predisposition to Disease (epidemiology) < Genetic Predisposition to Disease (genetics) < Genetic Research  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Genetic Predisposition to Disease (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 17.
Ident.Authors (with country if any)Title
000322 (2016) Charles A. Galea [Australie] ; Aamira Huq [Australie] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Geneieve Tai [Australie] ; Louise A. Corben [Australie] ; Eppie M. Yiu [Australie] ; Lyle C. Gurrin [Australie] ; David R. Lynch [États-Unis] ; Sarah Gelbard [États-Unis] ; Alexandra Durr [France] ; Francoise Pousset [France] ; Michael Parkinson [Royaume-Uni] ; Robyn Labrum [Royaume-Uni] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Susan L. Perlman [États-Unis] ; Martin B. Delatycki [Australie] ; Marguerite V. Evans-Galea [Australie]Compound heterozygous FXN mutations and clinical outcome in friedreich ataxia.
000537 (2015) Caroline Moreau [France] ; Sayah Meguig [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Julien Labreuche [France] ; Francis Vasseur [France] ; Alain Duhamel [France] ; Arnaud Delval [France] ; Thomas Bardyn [France] ; Jean-Christophe Devedjian [France] ; Nathalie Rouaix [France] ; Gregory Petyt [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Fabienne Ory-Magne [France] ; Dominique Guehl [France] ; Alexandre Eusebio [France] ; Valérie Fraix [France] ; Pierre-Jean Saulnier [France] ; Ouhaid Lagha-Boukbiza [France] ; Frank Durif [France] ; Mirela Faighel [France] ; Caroline Giordana [France] ; Sophie Drapier [France] ; David Maltête [France] ; Christine Tranchant [France] ; Jean-Luc Houeto [France] ; Bettina Debû [France] ; Jean-Philippe Azulay [France] ; François Tison [France] ; Alain Destée [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Olivier Rascol [France] ; Kathy Dujardin [France] ; Luc Defebvre [France] ; Régis Bordet [France] ; Bernard Sablonnière [France] ; David Devos [France]Polymorphism of the dopamine transporter type 1 gene modifies the treatment response in Parkinson's disease.
000591 (2015) Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Manu Sharma [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [France, Royaume-Uni] ; Mike Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni]Is the MC1R variant p.R160W associated with Parkinson’s?
000837 (2014) Valérie Drouet [France] ; Suzanne Lesage [France]Synaptojanin 1 Mutation in Parkinson's Disease Brings Further Insight into the Neuropathological Mechanisms
000A02 (2014) David Devos [France] ; Stéphanie Lejeune [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Khadija Tahiri [France] ; Fanny Charbonnier-Beaupel [France] ; Nathalie Rouaix [France] ; Alain Duhamel [France] ; Bernard Sablonnière [France] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Cecilia Bonnet [France] ; Noel Zahr [France] ; Jean Costentin [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France]Dopa-decarboxylase gene polymorphisms affect the motor response to L-dopa in Parkinson's disease.
000A05 (2014) Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Alexis Arzimanoglou [France] ; Allison Brashear [États-Unis] ; Steven J. Clapcote [Royaume-Uni] ; Fiorella Gurrieri [Italie] ; David B. Goldstein [États-Unis] ; Sigur Ur H. J Hannesson [Islande] ; Mohamad A. Mikati [États-Unis] ; Brian Neville [Royaume-Uni] ; Sophie Nicole [France] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Hanne Poulsen [Danemark] ; Tsveta Schyns ; Kathleen J. Sweadner [États-Unis] ; Arn Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Bente Vilsen [Danemark]Distinct neurological disorders with ATP1A3 mutations
000D75 (2013) Valentina Moskvina ; Denise Harold ; Giancarlo Russo ; Alexey Vedernikov ; Manu Sharma ; Mohamed Saad ; Peter Holmans ; Jose M. Bras ; Francesco Bettella ; Margaux F. Keller ; Nayia Nicolaou ; Javier Sim N-Sánchez ; J Raphael Gibbs ; Claudia Schulte ; Alexandra Durr ; Rita Guerreiro ; Dena Hernandez ; Alexis Brice ; Hreinn Stefánsson ; Kari Majamaa ; Thomas Gasser ; Peter Heutink ; Nick Wood ; Maria Martinez ; Andrew B. Singleton ; Michael A. Nalls ; John Hardy ; Michael J. Owen ; Michael C. O'Donovan ; Julie Williams ; Huw R. Morris ; Nigel M. WilliamsAnalysis of genome-wide association studies of Alzheimer disease and of Parkinson disease to determine if these 2 diseases share a common genetic risk.
001069 (2012) Suzanne Lesage [France] ; Alexis BriceRole of mendelian genes in "sporadic" Parkinson's disease.
001147 (2012) Suzanne Lesage [France] ; Christel Condroyer ; Stephan Klebe ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Philippe Damier ; François Tison ; Mathieu Anheim ; Aurélie Honoré ; François Viallet ; Anne-Marie Bonnet ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Marie Vidailhet ; Alexandra Durr ; Alexis BriceEIF4G1 in familial Parkinson's disease: pathogenic mutations or rare benign variants?
001520 (2011) Olga Corti [France] ; Suzanne Lesage ; Alexis BriceWhat genetics tells us about the causes and mechanisms of Parkinson's disease.
001A16 (2010) A R Troiano [France] ; A. Elbaz ; E. Lohmann ; S. Belarbi ; M. Vidailhet ; A-M Bonnet ; S. Lesage ; P. Pollak ; C. Cazeneuve ; M. Borg ; J. Feingold ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceLow disease risk in relatives of north african lrrk2 Parkinson disease patients.
001F58 (2009) Pablo Ibá Ez [France] ; Suzanne Lesage ; Sabine Janin ; Ebba Lohmann ; Frank Durif ; Alain Destée [France] ; Anne-Marie Bonnet ; Christine Brefel-Courbon ; Simon Heath ; Diana Zelenika ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceAlpha-synuclein gene rearrangements in dominantly inherited parkinsonism: frequency, phenotype, and mechanisms.
002214 (2009) E. Lohmann [France] ; S. Thobois [France] ; S. Lesage [France] ; E. Broussolle [France] ; S. Tezenas Du Montcel [France] ; M.-J. Ribeiro [France] ; P. Remy [France] ; A. Pelissolo [France] ; B. Dubois [France] ; L. Mallet [France] ; P. Pollak [France] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]A multidisciplinary study of patients with early-onset PD with and without parkin mutations
002633 (2007) P. Charles [France] ; A. Camuzat ; N. Benammar ; F. Sellal ; A. Destée ; A-M Bonnet ; S. Lesage ; I. Le Ber ; G. Stevanin ; A. Dürr ; A. BriceAre interrupted SCA2 CAG repeat expansions responsible for parkinsonism?
002638 (2007) Philippe Charron [France] ; Marc Genest ; Pascale Richard ; Michel Komajda ; Gilbert PochmalickiA familial form of conduction defect related to a mutation in the PRKAG2 gene.
003035 (2004) Alexis Elbaz [France] ; Clotilde Levecque [France] ; Jacqueline Clavel [France] ; Jean-Sébastien Vidal [France] ; Florence Richard [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Annick Alperovitch [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Christophe Tzourio [France]CYP2D6 polymorphism, pesticide exposure, and Parkinson's disease
003F25 (1999) N. Sabbagh [France] ; A. Brice [France] ; D. Marez [France] ; A. Dürr [France] ; M. Legrand [France] ; J.-M. Lo Guidice [France] ; A. Destee [France] ; Yves Agid [France] ; F. Broly [France]CYP2D6 polymorphism and Parkinson's disease susceptibility

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