List of bibliographic references indexed by 0002-9297
Number of relevant bibliographic references: 13.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000243 (2016) |
Suzanne Lesage [France] ; Valérie Drouet [France] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Vincent Deramecourt [France] ; Maxime Jacoupy [France] ; Aude Nicolas [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Sidi Mohamed Hassoun [France] ; Claire Pujol [France] ; Sorana Ciura [France] ; Zoi Erpapazoglou [France] ; Tatiana Usenko [France] ; Claude-Alain Maurage [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Stefan Liebau [Allemagne] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Basar Bilgic [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Gamze Guven [Turquie] ; François Tison [France] ; Christine Tranchant [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Paul Krack [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Alain Destée [France] ; Ebba Lohmann [Turquie, Allemagne] ; Edor Kabashi [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France] | Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy |
| 001524 (2011) |
Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Leprêtre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; David Gosal [Irlande (pays)] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Michael Hutchinson [Irlande (pays)] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] | Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease |
| 001798 (2011) |
Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilarino-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Lepretre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio ; Demetrius M. Maraganore ; David Gosal ; Tim Lynch ; Michael Hutchinson ; Anna Rita Bentivoglio ; Enza Maria Valente ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Tatiana Foroud ; Rachel A. Gibson ; Faycal Hentati ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] | Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease |
| 001A15 (2010) |
Jun Mitsui [Japon] ; Yuji Takahashi [Japon] ; Jun Goto [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Shunpei Ishikawa [Japon] ; Hiroyo Yoshino [Japon] ; Narihiro Minami [Japon] ; David I. Smith [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Hiroyuki Aburatani [Japon] ; Ichizo Nishino [Japon] ; Alexis Brice [France] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Shoji Tsuji [Japon] | Mechanisms of Genomic Instabilities Underlying Two Common Fragile-Site-Associated Loci, PARK2 and DMD, in Germ Cell and Cancer Cell Lines |
| 001E85 (2009) |
Hélène Quach ; Luis B. Barreiro ; Guillaume Laval ; Nora Zidane ; Etienne Patin ; Kenneth K. Kidd ; Judith R. Kidd ; Christiane Bouchier ; Michel Veuille ; Christophe Antoniewski ; Lluís Quintana-Murci | Signatures of Purifying and Local Positive Selection in Human miRNAs |
| 001F47 (2009) |
Orianne Philippe [France] ; Marlène Rio [France] ; Astrid Carioux [France] ; Jean-Marc Plaza [France] ; Philippe Guigue [France] ; Florence Molinari [France] ; Nathalie Boddaert [France] ; Christine Bole-Feysot [France] ; Patrick Nitschke [France] ; Asma Smahi [France] ; Arnold Munnich [France] ; Laurence Colleaux [France] | Combination of Linkage Mapping and Microarray-Expression Analysis Identifies NF-κB Signaling Defect as a Cause of Autosomal-Recessive Mental Retardation |
| 001F66 (2009) |
Andrew J. Duncan ; Maria Bitner-Glindzicz ; Brigitte Meunier ; Harry Costello ; Iain P. Hargreaves ; Luis C. L Pez ; Michio Hirano ; Catarina M. Quinzii ; Michael I. Sadowski ; John Hardy ; Andrew Singleton ; Peter T. Clayton ; Shamima Rahman | A Nonsense Mutation in COQ9 Causes Autosomal-Recessive Neonatal-Onset Primary Coenzyme Q10 Deficiency: A Potentially Treatable Form of Mitochondrial Disease |
| 002507 (2008) |
Corinne Lautier [États-Unis, France] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Barbara Giovannone [États-Unis] ; William G. Tsiaras [États-Unis] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Robert J. Smith [États-Unis] | Mutations in the GIGYF2 (TNRC15) Gene at the PARK11 Locus in Familial Parkinson Disease |
| 002B90 (2005) |
Suzanne Lesage ; Anne-Louise Leutenegger ; Pablo Ibanez ; Sabine Janin ; Ebba Lohmann ; Alexandra Dürr ; Alexis Brice | LRRK2 Haplotype Analyses in European and North African Families with Parkinson Disease: A Common Founder for the G2019S Mutation Dating from the 13th Century |
| 002E33 (2004) |
Jubao Duan [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Alan R. Sanders [États-Unis] ; Cuiping Hou [États-Unis] ; Naruya Saitou [Japon] ; Takashi Kitano [Japon] ; Bryan J. Mowry ; Raymond R. Crowe ; Jeremy M. Silverman [États-Unis] ; Douglas F. Levinson [États-Unis] ; Pablo V. Gejman [États-Unis] | Polymorphisms in the Trace Amine Receptor 4 (TRAR4) Gene on Chromosome 6q23.2 Are Associated with Susceptibility to Schizophrenia |
| 003076 (2003) |
Sébastien Jacquemont ; Randi J. Hagerman ; Maureen Leehey ; Jim Grigsby ; Lin Zhang ; James A. Brunberg ; Claudia Greco ; Vincent Des Portes ; Tristan Jardini ; Richard Levine [États-Unis] ; Elizabeth Berry-Kravis [États-Unis] ; W. Ted Brown [États-Unis] ; Stephane Schaeffer ; John Kissel [États-Unis] ; Flora Tassone [États-Unis] ; Paul J. Hagerman | Fragile X Premutation Tremor/Ataxia Syndrome: Molecular, Clinical, and Neuroimaging Correlates |
| 003676 (2001) |
Magali Periquet ; Christoph B. Lücking ; Jenny R. Vaughan ; Vincenzo Bonifati ; Alexandra Dürr ; Giuseppe De Michele ; Martin W. Horstink [Pays-Bas] ; Matt Farrer ; Sergei N. Illarioshkin ; Pierre Pollak ; Michel Borg ; Christine Brefel-Courbon ; Patrice Denefle [France] ; Giuseppe Meco ; Thomas Gasser ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Nick W. Wood ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France] | Origin of the Mutations in the parkin Gene in Europe: Exon Rearrangements Are Independent Recurrent Events, whereas Point Mutations May Result from Founder Effects |
| 004090 (1998) |
Johann Tassin ; Alexandra Dürr ; Thomas De Broucker [France] ; Nacer Abbas ; Vincenzo Bonifati ; Giuseppe De Michele ; Anne-Marie Bonnet ; Emmanuel Broussolle ; Pierre Pollak [France] ; Marie Vidailhet ; Michele De Mari [Italie] ; Roberto Marconi [Italie] ; Soraya Medjbeur ; Allessandro Filla ; Giuseppe Meco ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France] | Chromosome 6–Linked Autosomal Recessive Early-Onset Parkinsonism: Linkage in European and Algerian Families, Extension of the Clinical Spectrum, and Evidence of a Small Homozygous Deletion in One Family |
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