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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « S. Lesage »
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S. Leonardi < S. Lesage < S. Leu  Facettes :

List of bibliographic references indexed by S. Lesage

Number of relevant bibliographic references: 16.
Ident.Authors (with country if any)Title
000991 (2014) T. Danaila [France] ; G. Polo [France] ; H. Klinger [France] ; E. Broussolle [France] ; P. Mertens [France] ; S. Lesage [France] ; A. Brice [France] ; S. Thobois [France]Efficacy of subthalamic nucleus stimulation in C9ORF72 expansion related parkinsonism.
001271 (2012) E. Lohmann [Turquie] ; B. Dursun [Turquie] ; S. Lesage [France] ; H. A. Hanagasi [Turquie] ; G. Sevinc [Turquie] ; A. Honore [France] ; B. Bilgic [Turquie] ; H. Gürvit [Turquie] ; O. Dogu [Turquie] ; H. Kaleagas [Turquie] ; G. Babacan [Turquie] ; J. Yazici [Turquie] ; N. Erginel-Unaltuna [Turquie] ; A. Brice [France] ; M. Emre [Turquie]Genetic bases and phenotypes of autosomal recessive Parkinson disease in a Turkish population
001401 (2012) M. Anheim [France] ; A. Elbaz [France] ; S. Lesage [France] ; A. Durr [France] ; C. Condroyer [France] ; F. Viallet [France] ; P. Pollak [Suisse] ; B. Bonaïti [France] ; C. Bonaïti-Pellie [France] ; A. Brice [France]Penetrance of Parkinson disease in glucocerebrosidase gene mutation carriers
001414 (2012) S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; S. Klebe [France] ; A. Honore [France] ; F. Tison [France] ; C. Brefel-Courbon [France] ; A. Diirr [France] ; A. Brice [France]IDENTIFICATION OF VPS35 MUTATIONS REPLICATED IN FRENCH FAMILIES WITH PARKINSON DISEASE
001554 (2011) S. Lesage [France] ; C. Condroyer ; N. Hecham ; M. Anheim ; S. Belarbi ; E. Lohman ; F. Viallet ; P. Pollak ; M. Abada ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceMutations in the glucocerebrosidase gene confer a risk for Parkinson disease in North Africa.
001695 (2011) H. A. Hanagasi ; E. Lohmann ; B. Dursun [Turquie] ; A. Honoré [France] ; S. Lesage [France] ; O. Dogu [Turquie] ; H. Kaleagasi [Turquie] ; O. Ayd N ; H. Gürvit ; N. Erginel-Unaltuna [Turquie] ; A. Brice [France] ; M. EmreLRRK2 mutations are uncommon in Turkey
001825 (2011) S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; N. Hecham [Algérie] ; M. Anheim [France] ; S. Belarbi [Algérie] ; E. Lohman [France] ; F. Viallet [France] ; P. Pollak [France] ; M. Abada [Algérie] ; A. Dürr [France] ; M. Tazir [Algérie] ; A. Brice [France]MUTATIONS IN THE GLUCOCEREBROSIDASE GENE CONFER A RISK FOR PARKINSON DISEASE IN NORTH AFRICA
001A16 (2010) A R Troiano [France] ; A. Elbaz ; E. Lohmann ; S. Belarbi ; M. Vidailhet ; A-M Bonnet ; S. Lesage ; P. Pollak ; C. Cazeneuve ; M. Borg ; J. Feingold ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceLow disease risk in relatives of north african lrrk2 Parkinson disease patients.
002060 (2009) S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; A. Lannuzel [France] ; E. Lohmann [France] ; A. Troiano [France] ; F. Tison [France] ; P. Damier [France] ; S. Thobois [France] ; A-M Ouvrard-Hernandez [France] ; S. Rivaud-Péchoux [France] ; C. Brefel-Courbon [France] ; A. Destée [France] ; C. Tranchant [France] ; M. Romana ; L. Leclere [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France]Molecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson’s disease
002214 (2009) E. Lohmann [France] ; S. Thobois [France] ; S. Lesage [France] ; E. Broussolle [France] ; S. Tezenas Du Montcel [France] ; M.-J. Ribeiro [France] ; P. Remy [France] ; A. Pelissolo [France] ; B. Dubois [France] ; L. Mallet [France] ; P. Pollak [France] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]A multidisciplinary study of patients with early-onset PD with and without parkin mutations
002216 (2009) C. Pirkevi [Turquie] ; S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; H. Tomiyama [Japon] ; N. Hattori [Japon] ; S. Ertan [Turquie] ; A. Brice [France] ; A. N. Basak [Turquie]A LRRK2 G2019S mutation carrier from Turkey shares the Japanese haplotype
002308 (2008) S. Lesage [France] ; S. Belarbi ; A. Troiano ; C. Condroyer ; N. Hecham ; P. Pollak ; E. Lohman ; T. Benhassine ; F. Ysmail-Dahlouk ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceIs the common LRRK2 G2019S mutation related to dyskinesias in North African Parkinson disease?
002365 (2008) S. Lesage [France] ; E. Lohmann [France] ; F. Tison [France] ; F. Durif [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France]Rare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls
002523 (2008) S. Lesage [France] ; S. Belarbi [France] ; A. Troiano [France] ; C. Condroyer [France] ; N. Hecham [France] ; P. Pollak [France] ; E. Lohman [France] ; T. Benhassine [France, Algérie] ; F. Ysmail-Dahlouk [France] ; A. Dürr [France] ; M. Tazir [France] ; A. Brice [France]IS THE COMMON LRRK2 G2019S MUTATION RELATED TO DYSKINESIAS IN NORTH AFRICAN PARKINSON DISEASE?
002633 (2007) P. Charles [France] ; A. Camuzat ; N. Benammar ; F. Sellal ; A. Destée ; A-M Bonnet ; S. Lesage ; I. Le Ber ; G. Stevanin ; A. Dürr ; A. BriceAre interrupted SCA2 CAG repeat expansions responsible for parkinsonism?
002819 (2007) S. Lesage [France] ; A. Durr [France] ; A. Brice [France]LRRK2 : a link between familial and sporadic Parkinson's disease?

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