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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Philippe Charron »
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Philippe Chanson < Philippe Charron < Philippe Chassagne  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Philippe Charron

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000270 (2016) Julien Thevenon [France] ; Gabriel Laurent [France] ; Flavie Ader [France] ; Pascal Laforêt [France] ; Didier Klug [France] ; Anju Duva Pentiah [France] ; Laurent Gouya [France] ; Claude Alain Maurage [France] ; Salem Kacet [France] ; Jean-Christophe Eicher [France] ; Juliette Albuisson [France] ; Michel Desnos [France] ; Eric Bieth [France] ; Denis Duboc [France] ; Laurent Martin [France] ; Patricia Réant [France] ; François Picard [France] ; Claire Bonithon-Kopp [France] ; Elodie Gautier [France] ; Christine Binquet [France] ; Christel Thauvin-Robinet [France] ; Laurence Faivre [France] ; Patrice Bouvagnet [France] ; Philippe Charron [France] ; Pascale Richard [France]High prevalence of arrhythmic and myocardial complications in patients with cardiac glycogenosis due to PRKAG2 mutations.
001194 (2012) Pascale Richard [France] ; Isabelle Denjoy [France] ; Véronique Fressart [France] ; Mathew G. Wilson [Qatar] ; François Carré [France] ; Philippe Charron [France]Advising a cardiac disease gene positive yet phenotype negative or borderline abnormal athlete: Is sporting disqualification really necessary?
001698 (2011) Gilbert Habib [France] ; Philippe Charron [France] ; Jean-Christophe Eicher [France] ; Roch Giorgi [France] ; Erwan Donal [France] ; Thierry Laperche [France] ; Dominique Boulmier [France] ; Cécile Pascal [France] ; Damien Logeart [France] ; Guillaume Jondeau [France] ; Alain Cohen-Solal [France]Isolated left ventricular non‐compaction in adults: clinical and echocardiographic features in 105 patients. Results from a French registry
001A98 (2010) Philippe Charron [France] ; Michael Arad [Israël] ; Eloisa Arbustini [Italie] ; Cristina Basso [Italie] ; Zofia Bilinska [Pologne] ; Perry Elliott [Royaume-Uni] ; Tiina Helio [Finlande] ; Andre Keren [Israël] ; William J. Mckenna [Royaume-Uni] ; Lorenzo Monserrat [Espagne] ; Sabine Pankuweit [Allemagne] ; Andreas Perrot [Allemagne] ; Claudio Rapezzi [Italie] ; Arsen Ristic [Serbie] ; Hubert Seggewiss [Allemagne] ; Irene Van Langen [Pays-Bas] ; Luigi Tavazzi [Italie]Genetic counselling and testing in cardiomyopathies: a position statement of the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases
002638 (2007) Philippe Charron [France] ; Marc Genest ; Pascale Richard ; Michel Komajda ; Gilbert PochmalickiA familial form of conduction defect related to a mutation in the PRKAG2 gene.

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