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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Maria Bitner-Glindzicz »
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Maria Barcikowska < Maria Bitner-Glindzicz < Maria Bozi  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Maria Bitner-Glindzicz

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000E00 (2013) Christopher T. Gordon [France] ; Alice Vuillot [France] ; Sandrine Marlin [France] ; Erica Gerkes [Pays-Bas] ; Alex Henderson [Royaume-Uni] ; Adila Alkindy [Oman] ; Muriel Holder-Espinasse [France] ; Sarah S. Park [États-Unis] ; Asma Omarjee [France] ; Mateo Sanchis-Borja [France] ; Eya Ben Bdira [France] ; Myriam Oufadem [France] ; Birgit Sikkema-Raddatz [Pays-Bas] ; Alison Stewart [Royaume-Uni] ; Rodger Palmer [Royaume-Uni] ; Ruth Mcgowan [Royaume-Uni] ; Florence Petit [France] ; Bruno Delobel [France] ; Michael R. Speicher [Autriche] ; Paul Aurora [Royaume-Uni] ; David Kilner [Royaume-Uni] ; Philippe Pellerin [France] ; Marie Simon [France] ; Jean-Paul Bonnefont [France] ; Edward S. Tobias [Royaume-Uni] ; Sixto García-Mi Aúr [Espagne] ; Maria Bitner-Glindzicz [Royaume-Uni] ; Pernille Lindholm [Danemark] ; Brigitte A. Meijer [Pays-Bas] ; Véronique Abadie [France] ; Françoise Denoyelle [France] ; Marie-Paule Vazquez [France] ; Christa Rotky-Fast [Autriche] ; Vincent Couloigner [France] ; Sébastien Pierrot [France] ; Yves Manach [France] ; Sylvain Breton [France] ; Yvonne M C. Hendriks [Pays-Bas] ; Arnold Munnich [France] ; Linda Jakobsen [Danemark] ; Peter Kroisel [Autriche] ; Angela Lin [États-Unis] ; Leonard B. Kaban [États-Unis] ; Lina Basel-Vanagaite [Israël] ; Louise Wilson [Royaume-Uni] ; Michael L. Cunningham [États-Unis] ; Stanislas Lyonnet [France] ; Jeanne Amiel [France]Heterogeneity of mutational mechanisms and modes of inheritance in auriculocondylar syndrome
001F66 (2009) Andrew J. Duncan ; Maria Bitner-Glindzicz ; Brigitte Meunier ; Harry Costello ; Iain P. Hargreaves ; Luis C. L Pez ; Michio Hirano ; Catarina M. Quinzii ; Michael I. Sadowski ; John Hardy ; Andrew Singleton ; Peter T. Clayton ; Shamima RahmanA Nonsense Mutation in COQ9 Causes Autosomal-Recessive Neonatal-Onset Primary Coenzyme Q10 Deficiency: A Potentially Treatable Form of Mitochondrial Disease
002649 (2007) Asif Ali ; Paul T. Christie ; Irina V. Grigorieva ; Brian Harding ; Hilde Van Esch ; S. Faisal Ahmed ; Maria Bitner-Glindzicz ; Eberhard Blind ; Catherine Bloch ; Patricia Christin ; Peter Clayton ; Jozef Gecz ; Brigitte Gilbert-Dussardier ; Encarna Guillen-Navarro ; Anna Hackett ; Isil Halac ; Geoffrey N. Hendy ; Fiona Lalloo ; Christoph J. Mache ; Zulf Mughal ; Albert C. M. Ong ; Choni Rinat ; Nicholas Shaw ; Sarah F. Smithson ; John Tolmie [Royaume-Uni] ; Jacques Weill [France] ; M. Andrew Nesbit ; Rajesh V. Thakker [Royaume-Uni]Functional characterization of GATA3 mutations causing the hypoparathyroidism-deafness-renal (HDR) dysplasia syndrome: insight into mechanisms of DNA binding by the GATA3 transcription factor

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