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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Magali Periquet »
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Magali Nacfer < Magali Periquet < Magali Saint Martin  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Magali Periquet

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
002D48 (2005) Magali Periquet [France] ; Olga Corti [France] ; Sandrine Jacquier [France] ; Alexis Brice [France]Proteomic analysis of parkin knockout mice : alterations in energy metabolism, protein handling and synaptic function
003123 (2003) Magali Periquet ; Morwena Latouche ; Ebba Lohmann ; Nina Rawal ; Giuseppe De Michele ; Sylvain Ricard ; He Lio Teive ; Vale Rie Fraix ; Marie Vidailhet ; David Nicholl ; Paolo Barone ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Salmo Raskin ; Jean-Franc Ois Deleuze ; Yves Agid [France] ; Alexandra Du Rr ; Alexis BriceParkin mutations are frequent in patients with isolated early‐onset parkinsonism
003124 (2003) Jean-Michel Itier ; Pablo Iba N Ez ; Mari A Angeles Mena ; Nacer Abbas ; Charles Cohen-Salmon ; Georg Andrees Bohme ; Michel Laville ; Jeremy Pratt ; Olga Corti ; Laurent Pradier ; Gwe Na Elle Ret ; Chantal Joubert ; Magali Periquet ; Francisco Araujo ; Julia Negroni ; Mari A Jose Casarejos ; Santiago Canals ; Rosa Solano ; Alba Serrano [Espagne] ; Eva Gallego [Espagne] ; Marina Sa Nchez [Espagne] ; Patrice Dene Fle ; Jesu S Benavides ; Gu Nter Tremp ; Thomas A. Rooney ; Alexis Brice [France] ; Justo Garci A De Ye Benes [Espagne]Parkin gene inactivation alters behaviour and dopamine neurotransmission in the mouse
003128 (2003) Sergei N. Illarioshkin [Russie] ; Magali Periquet [France] ; Nina Rawal [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Tatyana B. Zagorovskaya [Russie] ; Pyotr A. Slominsky [Russie] ; Olga V. Miloserdova [Russie] ; Elena D. Markova [Russie] ; Svetlana A. Limborska [Russie] ; Irina A. Ivanova-Smolenskaya [Russie] ; Alexis Brice [France]Mutation analysis of the parkin gene in Russian families with autosomal recessive juvenile parkinsonism
003136 (2003) Ebba Lohmann [France] ; Magali Periquet [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Valérie Fraix [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Martin W. I. M. Horstink [Pays-Bas] ; Marie Vidailhet [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Hélio Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Olivier Rascol ; Alain Destée [France] ; Merle Ruberg [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France]How much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?
003389 (2002) Andrew West [États-Unis] ; Magali Periquet [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Christoph B. Lücking [France, Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nina Rawal [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Allan Levey [Géorgie (pays)] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] ; John Hardy [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Matt Farrer [États-Unis]Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease
003517 (2002) Nina Rawal [France] ; Magali Periquet [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Joao Guimaraes [Portugal] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]Exclusion of the Nurr1 gene in autosomal recessive Parkinson's disease
003676 (2001) Magali Periquet ; Christoph B. Lücking ; Jenny R. Vaughan ; Vincenzo Bonifati ; Alexandra Dürr ; Giuseppe De Michele ; Martin W. Horstink [Pays-Bas] ; Matt Farrer ; Sergei N. Illarioshkin ; Pierre Pollak ; Michel Borg ; Christine Brefel-Courbon ; Patrice Denefle [France] ; Giuseppe Meco ; Thomas Gasser ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Nick W. Wood ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]Origin of the Mutations in the parkin Gene in Europe: Exon Rearrangements Are Independent Recurrent Events, whereas Point Mutations May Result from Founder Effects

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