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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « A. Dürr »
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A. Díez-Pérez < A. Dürr < A. E. Harding  Facettes :

List of bibliographic references indexed by A. Dürr

Number of relevant bibliographic references: 18.
Ident.Authors (with country if any)Title
001554 (2011) S. Lesage [France] ; C. Condroyer ; N. Hecham ; M. Anheim ; S. Belarbi ; E. Lohman ; F. Viallet ; P. Pollak ; M. Abada ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceMutations in the glucocerebrosidase gene confer a risk for Parkinson disease in North Africa.
001825 (2011) S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; N. Hecham [Algérie] ; M. Anheim [France] ; S. Belarbi [Algérie] ; E. Lohman [France] ; F. Viallet [France] ; P. Pollak [France] ; M. Abada [Algérie] ; A. Dürr [France] ; M. Tazir [Algérie] ; A. Brice [France]MUTATIONS IN THE GLUCOCEREBROSIDASE GENE CONFER A RISK FOR PARKINSON DISEASE IN NORTH AFRICA
001A16 (2010) A R Troiano [France] ; A. Elbaz ; E. Lohmann ; S. Belarbi ; M. Vidailhet ; A-M Bonnet ; S. Lesage ; P. Pollak ; C. Cazeneuve ; M. Borg ; J. Feingold ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceLow disease risk in relatives of north african lrrk2 Parkinson disease patients.
002060 (2009) S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; A. Lannuzel [France] ; E. Lohmann [France] ; A. Troiano [France] ; F. Tison [France] ; P. Damier [France] ; S. Thobois [France] ; A-M Ouvrard-Hernandez [France] ; S. Rivaud-Péchoux [France] ; C. Brefel-Courbon [France] ; A. Destée [France] ; C. Tranchant [France] ; M. Romana ; L. Leclere [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France]Molecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson’s disease
002283 (2008) S. Gilman ; G K. Wenning ; P A. Low ; D J. Brooks ; C J. Mathias ; J Q. Trojanowski ; N W. Wood ; C. Colosimo ; A. Dürr ; C J. Fowler ; H. Kaufmann ; T. Klockgether ; A. Lees ; Werner Poewe [Autriche] ; N. Quinn ; T. Revesz ; D. Robertson ; P. Sandroni ; K. Seppi ; M. VidailhetSecond consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy
002308 (2008) S. Lesage [France] ; S. Belarbi ; A. Troiano ; C. Condroyer ; N. Hecham ; P. Pollak ; E. Lohman ; T. Benhassine ; F. Ysmail-Dahlouk ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceIs the common LRRK2 G2019S mutation related to dyskinesias in North African Parkinson disease?
002365 (2008) S. Lesage [France] ; E. Lohmann [France] ; F. Tison [France] ; F. Durif [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France]Rare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls
002523 (2008) S. Lesage [France] ; S. Belarbi [France] ; A. Troiano [France] ; C. Condroyer [France] ; N. Hecham [France] ; P. Pollak [France] ; E. Lohman [France] ; T. Benhassine [France, Algérie] ; F. Ysmail-Dahlouk [France] ; A. Dürr [France] ; M. Tazir [France] ; A. Brice [France]IS THE COMMON LRRK2 G2019S MUTATION RELATED TO DYSKINESIAS IN NORTH AFRICAN PARKINSON DISEASE?
002633 (2007) P. Charles [France] ; A. Camuzat ; N. Benammar ; F. Sellal ; A. Destée ; A-M Bonnet ; S. Lesage ; I. Le Ber ; G. Stevanin ; A. Dürr ; A. BriceAre interrupted SCA2 CAG repeat expansions responsible for parkinsonism?
002950 (2006) M. Sharma [Allemagne] ; J C Mueller [Allemagne] ; A. Zimprich [Autriche] ; P. Lichtner [Allemagne] ; A. Hofer [Allemagne] ; P. Leitner [Allemagne] ; S. Maass [Allemagne] ; D. Berg [Allemagne] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Pays-Bas] ; B. Oostra [Italie] ; A. Brice [France] ; N W Wood [Royaume-Uni] ; B. Muller-Myhsok [Allemagne] ; T. Gasser [Allemagne]The sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus: analysis of familial and sporadic Parkinson’s disease in European populations
002E53 (2004) P. Ibá Ez [France] ; E. Lohmann ; P. Pollak ; F. Durif ; C. Tranchant ; Yves Agid [France] ; A. Dürr ; A. BriceAbsence of NR4A2 exon 1 mutations in 108 families with autosomal dominant Parkinson disease.
002F09 (2004) M. Martinez [France] ; A. Brice [France] ; J R Vaughan [Royaume-Uni] ; A. Zimprich [Allemagne] ; M M B. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Filla [Italie] ; M J Farrer [États-Unis] ; C. Bétard [France] ; J. Hardy [États-Unis] ; G. De Michele [Italie] ; V. Bonifati [Italie] ; B. Oostra [Pays-Bas] ; T. Gasser [Allemagne] ; N W Wood [Royaume-Uni] ; A. Dürr [France]Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson’s disease: the European genetic study of Parkinson’s disease
003039 (2004) P. Ibanez [France] ; E. Lohmann [France] ; P. Pollak [France] ; F. Durif [France] ; C. Tranchant [France] ; Yves Agid [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France]Absence of NR4A2 exon 1 mutations in 108 families with autosomal dominant Parkinson disease
003B51 (2000) E. Broussolle [France] ; C. B. Lücking [France] ; N. Ginovart [France] ; P. Pollak [France] ; P. Remy [France] ; A. Dürr [France][18F]-dopa PET study in patients with juvenile-onset PD and parkin gene mutations
003C09 (2000) C. B. Lücking [France] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; J. Vaughan [Royaume-Uni] ; G. De Michele [Italie] ; T. Gasser [Allemagne] ; B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; P. Denefle [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]Association between early-onset Parkinson's disease and mutations in the Parkin gene
003F25 (1999) N. Sabbagh [France] ; A. Brice [France] ; D. Marez [France] ; A. Dürr [France] ; M. Legrand [France] ; J.-M. Lo Guidice [France] ; A. Destee [France] ; Yves Agid [France] ; F. Broly [France]CYP2D6 polymorphism and Parkinson's disease susceptibility
004480 (1996) A. Dürr [France] ; A. BriceGenetics of movement disorders.
005A00 (????) P. Ibá Ez [France] ; A-M Bonnet ; B. Débarges ; E. Lohmann ; F. Tison ; P. Pollak ; Yves Agid ; A. Dürr ; A. BriceCausal relation between alpha-synuclein gene duplication and familial Parkinson's disease.

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