| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000438 |
Suzanne Lesage [France] ; Jose Bras [États-Unis] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Christel Condroyer [France] ; Lee Darwent [France] ; Rita Guerreiro [États-Unis] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Monica Federoff [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [États-Unis] ; François Tison [Allemagne] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Nicholas W. Wood [États-Unis] ; Aude Nicolas [France] | Loss-of-function mutations in RAB39B are associated with typical early-onset Parkinson disease |
| 000488 |
Benjamin Dehay [France] ; Mathieu Bourdenx [France] ; Philippe Gorry [France] ; Serge Przedborski [États-Unis] ; Miquel Vila [Espagne] ; Stephane Hunot [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; C. Warren Olanow [États-Unis] ; Kalpana M. Merchant [États-Unis] ; Erwan Bezard [France] ; Gregory A. Petsko [États-Unis] ; Wassilios G. Meissner [France] | Targeting α-synuclein for treating Parkinson’s disease: mechanistic and therapeutic considerations |
| 000581 |
Suzanne Lesage ; Jose Bras ; Florence Cormier-Dequaire ; Christel Condroyer ; Aude Nicolas ; Lee Darwent ; Rita Guerreiro ; Elisa Majounie ; Monica Federoff ; Peter Heutink ; Nicholas W. Wood ; Thomas Gasser ; John Hardy ; François Tison ; Andrew Singleton ; Alexis Brice | Loss-of-function mutations in RAB39B are associated with typical early-onset Parkinson disease |
| 000720 |
Celia Kun-Rodrigues [Royaume-Uni] ; Christos Ganos [Allemagne, Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Lee Darwent [Royaume-Uni] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] | A systematic screening to identify de novo mutations causing sporadic early-onset Parkinson's disease |
| 000888 |
Niccol E. Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Ioannis U. Isaias [Allemagne, Italie] ; Martin M. Reich [Allemagne] ; Christos Ganos [Royaume-Uni, Allemagne] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; James M. Polke [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Joshua Hersheson [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni, Grèce, Allemagne] ; Alan M. Pittman [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Kin Y. Mok [Royaume-Uni] ; Thomas Opladen [Allemagne] ; Erdmute Kunstmann [Allemagne] ; Sybille Hodecker [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Jens Volkmann [Italie] ; Samuel Samnick [Allemagne] ; Katie Sidle [Royaume-Uni] ; Tina Nanji [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Amit Batla [Royaume-Uni] ; Anna L. Zecchinelli [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Giorgio Marotta [Italie] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; Paulo Alegria [Portugal] ; Paul Krack [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Pille Taba [Estonie] ; Sulev Koks [Estonie] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Stephan Klebe [Allemagne] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] | Parkinson’s disease in GTP cyclohydrolase 1 mutation carriers |
| 000D21 |
Daniah Trabzuni [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Mina Ryten [Royaume-Uni] ; Warren Emmett [Royaume-Uni] ; Adaikalavan Ramasamy [Royaume-Uni] ; Karl J. Lackner [Allemagne] ; Tanja Zeller [Allemagne] ; Robert Walker [Royaume-Uni] ; Colin Smith [Royaume-Uni] ; Patrick A. Lewis [Royaume-Uni] ; Adamantios Mamais [Royaume-Uni] ; Rohan De Silva [Royaume-Uni] ; Jana Vandrovcova [Royaume-Uni] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Sophie Garnier [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Huaibin Cai [États-Unis] ; Eric Schadt [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Rina Bandopadhyay [Royaume-Uni] ; Michael E. Weale [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] | Fine-Mapping, Gene Expression and Splicing Analysis of the Disease Associated LRRK2 Locus |
| 001503 |
Javier Sim N-Sánchez [Pays-Bas] ; Jacobus J. Van Hilten [Pays-Bas] ; Bart C. P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Henk W. Berendse [Pays-Bas] ; Sampath Arepalli [Pays-Bas] ; Dena G. Hernandez [Pays-Bas] ; Rob M. A De Bie [Pays-Bas] ; Daan Velseboer [Pays-Bas] ; Hans Scheffer [Pays-Bas] ; Bastiaan Bloem [Pays-Bas] ; Karin D. Van Dijk [Pays-Bas] ; Fernando Rivadeneira [Pays-Bas] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; André G. A. Uitterlinden [Pays-Bas] ; Patrizia Rizzu [Pays-Bas] ; Z. Bochdanovits [Pays-Bas] ; Andrew Singleton [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Bart Post [Pays-Bas] | Genome-wide association study confirms extant PD risk loci among the Dutch. |
| 001888 |
Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Arianna Tucci [Royaume-Uni] ; Michael A. Nalls [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] | Genetic variability at the PARK16 locus |
| 001E24 |
Jose Miguel Bras [République tchèque] ; Andrew Singleton [République tchèque] | Genetic susceptibility in Parkinson's disease |
| 001F08 |
Ellen Sidransky [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Judith Aharon-Peretz [Israël] ; Grazia Annesi [Italie] ; Egberto Reis Barbosa [Brésil] ; Anat Bar-Shira [Israël] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Jose Bras [États-Unis, Portugal] ; Alexis Brice [France] ; Chiung-Mei Chen [Taïwan] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Christel Condroyer [France] ; Elvira Valeria De Marco [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Michael J. Eblan [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Hon-Chung Fung [Taïwan] ; Ziv Gan-Or [Israël] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ruth Gershoni-Baruch [Israël] ; Nir Giladi [Israël] ; Alida Griffith [États-Unis] ; Tanya Gurevich [Israël] ; Cristina Januario [Portugal] ; Peter Kropp [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Guey-Jen Lee-Chen [Taïwan] ; Suzanne Lesage [France] ; Karen Marder [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Anat Mirelman [Israël] ; Jun Mitsui [Japon] ; Ikuko Mizuta [Japon] ; Giuseppe Nicoletti [Italie] ; Catarina Oliveira [Portugal] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Lygia V. Pereira [Brésil] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Arndt Rolfs [Allemagne] ; Hanna Rosenbaum [Israël] ; Roberto Rozenberg [Brésil] ; Ali Samii [États-Unis] ; Ted Samaddar [États-Unis] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Mariana Spitz [Brésil] ; Eng-King Tan [Singapour] ; Nahid Tayebi [États-Unis] ; Tatsushi Toda [Japon] ; André Troiano [France] ; Shoji Tsuji [Japon] ; Matthias Wittstock [Allemagne] ; Tyra G. Wolfsberg [États-Unis] ; Yih-Ru Wu [Taïwan] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Yi Zhao [Singapour] ; Shira G. Ziegler [États-Unis] | Multi-center analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson disease |
| 001F66 |
Andrew J. Duncan ; Maria Bitner-Glindzicz ; Brigitte Meunier ; Harry Costello ; Iain P. Hargreaves ; Luis C. L Pez ; Michio Hirano ; Catarina M. Quinzii ; Michael I. Sadowski ; John Hardy ; Andrew Singleton ; Peter T. Clayton ; Shamima Rahman | A Nonsense Mutation in COQ9 Causes Autosomal-Recessive Neonatal-Onset Primary Coenzyme Q10 Deficiency: A Potentially Treatable Form of Mitochondrial Disease |
| 002C87 |
Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Christine Bétard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] | Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease |
| 002D68 |
William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Coro Paisan-Ruiz [États-Unis, Espagne] ; Shushant Jain [États-Unis, Royaume-Uni] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Veronika E. Michaels [États-Unis] ; Terry Reed [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Alexis Brice [France] | Genetic screening for a single common LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease. Commentary |
| 002D94 |
Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Fatter [États-Unis] ; Christine Betard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] | Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease |
| 002F75 |
Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Christophe Roumier [France] ; Vincent Mouroux [France] ; Xavier Douay [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Clotilde Levecque [France] ; Lydie Larvor [France] ; Joris Andrieux [France] ; Mary Hulihan [États-Unis] ; Nawal Waucquier [France] ; Luc Defebvre [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] | α-synuclein locus duplication as a cause of familial Parkinson's disease. Commentary |
| 003034 |
P. Ibanez [France] ; A-M Bonnet [France] ; B. Debarges [France] ; E. Lohmann [France] ; F. Tison [France] ; P. Pollak ; Yves Agid [France] ; A. Durr [France] ; A. Brice [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] | Causal relation between α-synuclein gene duplication and familial Parkinson's. Commentary disease |
