La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Corpus (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Nobutaka Hattori »
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Nobumichi Shimizu < Nobutaka Hattori < Noelle Callizot  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000777 (2013) Michael G. Heckman ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Jan O. Aasly ; Nadine Abahuni ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon ; Soraya Bardien ; Maria Bozi ; Alexis Brice ; Laura Brighina ; Jonathan Carr ; Marie-Christine Chartier-Harlin ; Efthimios Dardiotis ; Dennis W. Dickson ; Nancy N. Diehl ; Alexis Elbaz ; Carlo Ferrarese ; Brian Fiske ; J. Mark Gibson ; Rachel Gibson ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Nobutaka Hattori ; John P. A. Ioannidis ; Magdalena Boczarska-Jedynak ; Barbara Jasinska-Myga ; Beom S. Jeon ; Yun Joong Kim ; Christine Klein ; Rejko Kruger ; Elli Kyratzi ; Suzanne Lesage ; Chin-Hsien Lin ; Timothy Lynch ; Demetrius M. Maraganore ; George D. Mellick ; Eugénie Mutez ; Christer Nilsson ; Grzegorz Opala ; Sung Sup Park ; Simona Petrucci ; Andreas Puschmann ; Aldo Quattrone ; Manu Sharma ; Peter A. Silburn ; Young Ho Sohn ; Leonidas Stefanis ; Vera Tadic ; Jessie Theuns ; Hiroyuki Tomiyama ; Ryan J. Uitti ; Enza Maria Valente ; Christine Van Broeckhoven ; Simone Van De Loo ; Demetrios K. Vassilatis ; Carles Vilari O-Güell ; Linda R. White ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew K. Wszolek ; Ruey-Meei Wu ; Faycal Hentati ; Matthew J. Farrer ; Owen A. RossPopulation‐specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO‐PD) consortium
000859 (2008) Owen A. Ross ; Adam T. Braithwaite ; Lisa M. Skipper ; Jennifer Kachergus ; Mary M. Hulihan ; Frank A. Middleton ; Kenya Nishioka ; Julia Fuchs ; Thomas Gasser ; Demetrius M. Maraganore ; Charles H. Adler ; Lydie Larvor ; Marie-Christine Chartier-Harlin ; Christer Nilsson ; J. William Langston ; Katrina Gwinn ; Nobutaka Hattori ; Matthew J. FarrerGenomic investigation of α‐synuclein multiplication and parkinsonism
001C93 (2013) Fabrizio Stocchi ; Olivier Rascol ; Alain Destee ; Nobutaka Hattori ; Robert A. Hauser ; Anthony E. Lang ; Werner Poewe ; Mark Stacy ; Eduardo Tolosa ; Haitao Gao ; Jennifer Nagel ; Martin Merschhemke ; Ana Graf ; Christopher Kenney ; Claudia TrenkwalderAFQ056 in Parkinson patients with levodopa‐induced dyskinesia: 13‐week, randomized, dose‐finding study
002238 (2012) Manu Sharma ; John P A. Ioannidis ; Jan O. Aasly ; Grazia Annesi ; Alexis Brice ; Lars Bertram ; Maria Bozi ; Maria Barcikowska ; David Crosiers ; Carl E. Clarke ; Maurizio F. Facheris ; Matthew Farrer ; Gaetan Garraux ; Suzana Gispert ; Georg Auburger ; Carles Vilari O-Güell ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Andrew A. Hicks ; Nobutaka Hattori ; Beom S. Jeon ; Zygmunt Jamrozik ; Anna Krygowska-Wajs ; Suzanne Lesage ; Christina M. Lill ; Juei-Jueng Lin ; Timothy Lynch ; Peter Lichtner ; Anthony E. Lang ; Cecile Libioulle ; Miho Murata ; Vincent Mok ; Barbara Jasinska-Myga ; George D. Mellick ; Karen E. Morrison ; Thomas Meitnger ; Alexander Zimprich ; Grzegorz Opala ; Peter P. Pramstaller ; Irene Pichler ; Sung Sup Park ; Aldo Quattrone ; Ekaterina Rogaeva ; Owen A. Ross ; Leonidas Stefanis ; Joanne D. Stockton ; Wataru Satake ; Peter A. Silburn ; Tim M. Strom ; Jessie Theuns ; Eng- King Tan ; Tatsushi Toda ; Hiroyuki Tomiyama ; Ryan J. Uitti ; Christine Van Broeckhoven ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew Wszolek ; Georgia Xiromerisiou ; Harumi S. Yomono ; Kuo-Chu Yueh ; Yi Zhao ; Thomas Gasser ; Demetrius Maraganore ; Rejko KrügerA multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants
002392 (2010) Suzanne Lesage ; Etienne Patin ; Christel Condroyer ; Anne-Louise Leutenegger ; Ebba Lohmann ; Nir Giladi ; Anat Bar-Shira ; Soraya Belarbi ; Nassima Hecham ; Pierre Pollak ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Soraya Bardien ; Jonathan Carr ; Traki Benhassine ; Hiroyuki Tomiyama ; Caroline Pirkevi ; Tarik Hamadouche ; Ccile Cazeneuve ; A. Nazli Basak ; Nobutaka Hattori ; Alexandra Drr ; Meriem Tazir ; Avi Orr-Urtreger ; Lluis Quintana-Murci ; Alexis Brice ; Y. Agid ; A.-M. Bonnet ; M. Borg ; A. Brice ; E. Broussolle ; Ph. Damier ; A. Deste ; A. Drr ; F. Durif ; E. Lohmann ; M. Martinez ; C. Penet ; P. Pollak ; O. Rascol ; F. Tison ; C. Tranchant ; A. Troiano ; M. Vrin ; F. Viallet ; M. VidailhetParkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans

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