La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Corpus (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Manu Sharma »
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Mansouria Mérad-Sa Doune < Manu Sharma < Manuel Barret  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000777 (2013) Michael G. Heckman ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Jan O. Aasly ; Nadine Abahuni ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon ; Soraya Bardien ; Maria Bozi ; Alexis Brice ; Laura Brighina ; Jonathan Carr ; Marie-Christine Chartier-Harlin ; Efthimios Dardiotis ; Dennis W. Dickson ; Nancy N. Diehl ; Alexis Elbaz ; Carlo Ferrarese ; Brian Fiske ; J. Mark Gibson ; Rachel Gibson ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Nobutaka Hattori ; John P. A. Ioannidis ; Magdalena Boczarska-Jedynak ; Barbara Jasinska-Myga ; Beom S. Jeon ; Yun Joong Kim ; Christine Klein ; Rejko Kruger ; Elli Kyratzi ; Suzanne Lesage ; Chin-Hsien Lin ; Timothy Lynch ; Demetrius M. Maraganore ; George D. Mellick ; Eugénie Mutez ; Christer Nilsson ; Grzegorz Opala ; Sung Sup Park ; Simona Petrucci ; Andreas Puschmann ; Aldo Quattrone ; Manu Sharma ; Peter A. Silburn ; Young Ho Sohn ; Leonidas Stefanis ; Vera Tadic ; Jessie Theuns ; Hiroyuki Tomiyama ; Ryan J. Uitti ; Enza Maria Valente ; Christine Van Broeckhoven ; Simone Van De Loo ; Demetrios K. Vassilatis ; Carles Vilari O-Güell ; Linda R. White ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew K. Wszolek ; Ruey-Meei Wu ; Faycal Hentati ; Matthew J. Farrer ; Owen A. RossPopulation‐specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO‐PD) consortium
000C51 (2011) Alexis Elbaz ; Owen A. Ross ; John P. A. Ioannidis ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Frédéric Moisan ; Jan Aasly ; Grazia Annesi ; Maria Bozi ; Laura Brighina ; Marie-Christine Chartier-Harlin ; Alain Destée ; Carlo Ferrarese ; Alessandro Ferraris ; J. Mark Gibson ; Suzana Gispert ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Barbara Jasinska-Myga ; Christine Klein ; Rejko Krüger ; Jean-Charles Lambert ; Katja Lohmann ; Simone Van De Loo ; Marie-Anne Loriot ; Timothy Lynch ; George D. Mellick ; Eugénie Mutez ; Christer Nilsson ; Grzegorz Opala ; Andreas Puschmann ; Aldo Quattrone ; Manu Sharma ; Peter A. Silburn ; Leonidas Stefanis ; Ryan J. Uitti ; Enza Maria Valente ; Carles Vilari O-Güell ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew K. Wszolek ; Georgia Xiromerisiou ; Demetrius M. Maraganore ; Matthew J. FarrerIndependent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease
001907 (2010) Evangelos Evangelou ; Demetrius M. Maraganore ; Grazia Annesi ; Laura Brighina ; Alexis Brice ; Alexis Elbaz ; Carlo Ferrarese ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Rejko Krueger ; Jean-Charles Lambert ; Suzanne Lesage ; Katerina Markopoulou ; George D. Mellick ; Bram Meeus ; Nancy L. Pedersen ; Aldo Quattrone ; Christine Van Broeckhoven ; Manu Sharma ; Peter A. Silburn ; Eng-King Tan ; Karin Wirdefeldt ; John P. A. IoannidisNon‐replication of association for six polymorphisms from meta‐analysis of genome‐wide association studies of Parkinson's disease: Large‐scale collaborative study
001916 (2012) Florian Mittag ; Finja Büchel ; Mohamad Saad ; Andreas Jahn ; Claudia Schulte ; Zoltan Bochdanovits ; Javier Sim N-Sánchez ; Mike A. Nalls ; Margaux Keller ; Dena G. Hernandez ; J. Raphael Gibbs ; Suzanne Lesage ; Alexis Brice ; Peter Heutink ; Maria Martinez ; Nicholas W. Wood ; John Hardy ; Andrew B. Singleton ; Andreas Zell ; Thomas Gasser ; Manu SharmaUse of support vector machines for disease risk prediction in genome‐wide association studies: Concerns and opportunities
002238 (2012) Manu Sharma ; John P A. Ioannidis ; Jan O. Aasly ; Grazia Annesi ; Alexis Brice ; Lars Bertram ; Maria Bozi ; Maria Barcikowska ; David Crosiers ; Carl E. Clarke ; Maurizio F. Facheris ; Matthew Farrer ; Gaetan Garraux ; Suzana Gispert ; Georg Auburger ; Carles Vilari O-Güell ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Andrew A. Hicks ; Nobutaka Hattori ; Beom S. Jeon ; Zygmunt Jamrozik ; Anna Krygowska-Wajs ; Suzanne Lesage ; Christina M. Lill ; Juei-Jueng Lin ; Timothy Lynch ; Peter Lichtner ; Anthony E. Lang ; Cecile Libioulle ; Miho Murata ; Vincent Mok ; Barbara Jasinska-Myga ; George D. Mellick ; Karen E. Morrison ; Thomas Meitnger ; Alexander Zimprich ; Grzegorz Opala ; Peter P. Pramstaller ; Irene Pichler ; Sung Sup Park ; Aldo Quattrone ; Ekaterina Rogaeva ; Owen A. Ross ; Leonidas Stefanis ; Joanne D. Stockton ; Wataru Satake ; Peter A. Silburn ; Tim M. Strom ; Jessie Theuns ; Eng- King Tan ; Tatsushi Toda ; Hiroyuki Tomiyama ; Ryan J. Uitti ; Christine Van Broeckhoven ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew Wszolek ; Georgia Xiromerisiou ; Harumi S. Yomono ; Kuo-Chu Yueh ; Yi Zhao ; Thomas Gasser ; Demetrius Maraganore ; Rejko KrügerA multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants
002453 (2013) Stephan Klebe ; Jean-Louis Golmard ; Michael A. Nalls ; Mohamad Saad ; Andrew B. Singleton ; Jose M. Bras ; John Hardy ; Javier Simon-Sanchez ; Peter Heutink ; Gregor Kuhlenb Umer ; Rim Charfi ; Christine Klein ; Johann Hagenah ; Thomas Gasser ; Isabel Wurster ; Suzanne Lesage ; Delia Lorenz ; Günther Deuschl ; Franck Durif ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison ; Alexandra Durr ; Philippe Amouyel ; Jean-Charles Lambert ; Christophe Tzourio ; Cécilia Maubaret ; Fanny Charbonnier-Beaupel ; Khadija Tahiri ; Marie Vidailhet ; Maria Martinez ; Alexis Brice ; Jean-Christophe Corvol ; Y. Agid ; M. Anheim ; A-M Bonnet ; M. Borg ; A. Brice ; E. Broussolle ; J-C Corvol ; Ph. Damier ; A. Destée ; A. Durr ; F. Durif ; S. Klebe ; E. Lohmann ; M. Martinez ; C. Penet ; P. Pollak ; P. Krack ; O. Rascol ; F. Tison ; C. Tranchant ; M. Vérin ; F. Viallet ; Vincent Plagnol ; Jose M. Bras ; Dena G. Hernandez ; Manu Sharma ; Una-Marie Sheerin ; Mohamad Saad ; Javier Sim N-Sánchez ; Claudia Schulte ; Suzanne Lesage ; Sigurlaug Sveinbjörnsd Ttir ; Philippe Amouyel ; Sampath Arepalli ; Gavin Band ; Roger A. Barker ; Céline Bellinguez ; Yoav Ben-Shlomo ; Henk W. Berendse ; Daniela Berg ; Kailash Bhatia ; Rob Ma De Bie ; Alessandro Biffi ; Bas Bloem ; Zoltan Bochdanovits ; Michael Bonin ; Kathrin Brockmann ; Janet Brooks ; David J. Burn ; Gavin Charlesworth ; Honglei Chen ; Patrick F. Chinnery ; Sean Chong ; Carl E. Clarke ; Mark R. Cookson ; J Mark Cooper ; Jean Christophe Corvol ; Carl Counsell ; Philippe Damier ; Jean-François Dartigues ; Panos Deloukas ; David T. Dexter ; Karin D. Van Dijk ; Allissa Dillman ; Frank Durif ; Sarah Edkins ; Jonathan R. Evans ; Thomas Foltynie ; Colin Freeman ; Jianjun Gao ; Michelle Gardner ; Raphael Gibbs ; Alison Goate ; Emma Gray ; Rita Guerreiro ; Mar Gústafsson ; Clare Harris ; Garrett Hellenthal ; Jacobus J. Van Hilten ; Albert Hofman ; Albert Hollenbeck ; Janice Holton ; Michele Hu ; Xuemei Huang ; Heiko Huber ; Gavin Hudson ; Sarah E. Hunt ; Johanna Huttenlocher ; Thomas Illig ; Pálmi V. J Nsson ; Cordelia Langford ; Andrew Lees ; Peter Lichtner ; Patricia Limousin ; Grisel Lopez ; Delia Lorenz ; Alisdair Mcneill ; Catriona Moorby ; Huw Morris ; Karen E. Morrison ; Ese Mudanohwo ; Sean S. O'Sullivan ; Justin Pearson ; Richard Pearson ; Joel S. Perlmutter ; Hjörvar Pétursson ; Matti Pirinen ; Pierre Pollak ; Bart Post ; Simon Potter ; Bernard Ravina ; Tamas Revesz ; Olaf Riess ; Fernando Rivadeneira ; Patrizia Rizzu ; Mina Ryten ; Stephen Sawcer ; Anthony Schapira ; Hans Scheffer ; Karen Shaw ; Ira Shoulson ; Ellen Sidransky ; Rohan De Silva ; Colin Smith ; Chris Ca Spencer ; Hreinn Stefánsson ; Stacy Steinberg ; Joanna D. Stockton ; Amy Strange ; Zhan Su ; Kevin Talbot ; Carlie M. Tanner ; Avazeh Tashakkori-Ghanbaria ; François Tison ; Daniah Trabzuni ; Bryan J. Traynor ; G. Uitterlinden ; Jana Vandrovcova ; Daan Velseboer ; Marie Vidailhet ; Damjan Vukcevic ; Robert Walker ; Bart Van De Warrenburg ; Michael E. Weale ; Mirdhu Wickremaratchi ; Nigel Williams ; Caroline H. Williams-Gray ; Sophie Winder-Rhodes ; Maria Martinez ; Peter Donnelly ; John Hardy ; Peter Heutink ; Alexis Brice ; Thomas Gasser ; Nicholas W. Wood ; Andrew B. SingletonThe Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism

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