ParkinsonFranceV1, Istex, Corpus, bibRecord, 001D65

Enzyme induction and inhibition by new antiepileptic drugs: a review of human studies

Identifieur interne : 001D65 ( Istex/Corpus ); précédent : 001D64; suivant : 001D66

Enzyme induction and inhibition by new antiepileptic drugs: a review of human studies

Auteurs : Margherita Strolin Benedetti

Source :

Fundamental & Clinical Pharmacology [ 0767-3981 ] ; 2000-07-08.

RBID : ISTEX:553D60301AC8576EEA2F4B24C9EE51F896FDE52E

English descriptors

KwdEn :
- antiepileptics, drug interactions, enzyme induction, enzyme inhibition.

Abstract

Abstract— The aim of this paper is to review a number of new antiepileptic agents (i.e. felbamate, gabapentin, lamotrigine, levetiracetam, oxcarbazepine, tiagabine, topiramate, vigabatrin and zonisamide) for their inducing and/or inhibitory properties in humans, mainly considering the interactions where they are involved as the cause rather than the object of such interactions. Two aspects have been particularly taken into account: the changes or absence of changes in plasma/serum concentrations of concomitant drugs and the direct or indirect evidence of induction, inhibition or lack of effect on the six major human hepatic CYP isozymes (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 and CYP3A4), as well as on other CYP isozymes or enzyme systems. Felbamate clearly affects the pharmacokinetics of a number of drugs, generally increasing but also decreasing their concentrations. It induces enzymes such as CYP3A4 and inhibits enzymes such as CYP2C19 and those of the β‐oxidation pathway. Topiramate is not devoid of potential interaction properties: it decreases the plasma concentrations of ethinylestradiol, induces CYP3A4 and inhibits CYP2C19. For oxcarbazepine, no inhibitory, only inductive effects have been observed thus far. Felbamate, topiramate and oxcarbazepine may induce the metabolism of steroidal oral contraceptives. In this respect, tiagabine has been studied at a rather low dose. Pharmacodynamic or pharmacokinetic interaction seems to exist between lamotrigine and carbamazepine. Lamotrigine appears to be a weak inducer of UGTs, whereas induction of CYP3A4 seems improbable as the compound does not change the concentrations of oral contraceptives or the urinary excretion of 6β‐hydroxycortisol. Zonisamide has very peculiar pharmacokinetics and an extensive metabolism. Additional information on its enzyme inducing or inhibiting properties would be necessary, as data so far collected on its effect on the pharmacokinetics of other drugs are conflicting. Gabapentin, vigabatrin and in particular levetiracetam appear to be devoid of significant enzyme inducing or inhibiting properties.

Url:

https://api.istex.fr/document/553D60301AC8576EEA2F4B24C9EE51F896FDE52E/fulltext/pdf

DOI: 10.1111/j.1472-8206.2000.tb00411.x

Links to Exploration step

ISTEX:553D60301AC8576EEA2F4B24C9EE51F896FDE52E

Le document en format XML

<record><TEI wicri:istexFullTextTei="biblStruct"><teiHeader><fileDesc><titleStmt><title xml:lang="en">Enzyme induction and inhibition by new antiepileptic drugs: a review of human studies</title>
<author><name sortKey="Benedetti, Margherita Strolin" sort="Benedetti, Margherita Strolin" uniqKey="Benedetti M" first="Margherita Strolin" last="Benedetti">Margherita Strolin Benedetti</name>
<affiliation><mods:affiliation>UCB Pharma, 21, rue de Neuilly, B.P. 314 ‐ 92003, Nanterre, France</mods:affiliation>
</affiliation>
<affiliation><mods:affiliation>E-mail: margherita.strolin@ucb‐group.com</mods:affiliation>
</affiliation>
</author>
</titleStmt>
<publicationStmt><idno type="wicri:source">ISTEX</idno>
<idno type="RBID">ISTEX:553D60301AC8576EEA2F4B24C9EE51F896FDE52E</idno>
<date when="2000" year="2000">2000</date>
<idno type="doi">10.1111/j.1472-8206.2000.tb00411.x</idno>
<idno type="url">https://api.istex.fr/document/553D60301AC8576EEA2F4B24C9EE51F896FDE52E/fulltext/pdf</idno>
<idno type="wicri:Area/Istex/Corpus">001D65</idno>
<idno type="wicri:explorRef" wicri:stream="Istex" wicri:step="Corpus" wicri:corpus="ISTEX">001D65</idno>
</publicationStmt>
<sourceDesc><biblStruct><analytic><title level="a" type="main" xml:lang="en">Enzyme induction and inhibition by new antiepileptic drugs: a review of human studies</title>
<author><name sortKey="Benedetti, Margherita Strolin" sort="Benedetti, Margherita Strolin" uniqKey="Benedetti M" first="Margherita Strolin" last="Benedetti">Margherita Strolin Benedetti</name>
<affiliation><mods:affiliation>UCB Pharma, 21, rue de Neuilly, B.P. 314 ‐ 92003, Nanterre, France</mods:affiliation>
</affiliation>
<affiliation><mods:affiliation>E-mail: margherita.strolin@ucb‐group.com</mods:affiliation>
</affiliation>
</author>
</analytic>
<monogr></monogr>
<series><title level="j">Fundamental & Clinical Pharmacology</title>
<idno type="ISSN">0767-3981</idno>
<idno type="eISSN">1472-8206</idno>
<imprint><publisher>Blackwell Publishing Ltd</publisher>
<pubPlace>Oxford, UK</pubPlace>
<date type="published" when="2000-07-08">2000-07-08</date>
<biblScope unit="volume">14</biblScope>
<biblScope unit="issue">4</biblScope>
<biblScope unit="page" from="301">301</biblScope>
<biblScope unit="page" to="319">319</biblScope>
</imprint>
<idno type="ISSN">0767-3981</idno>
</series>
<idno type="istex">553D60301AC8576EEA2F4B24C9EE51F896FDE52E</idno>
<idno type="DOI">10.1111/j.1472-8206.2000.tb00411.x</idno>
<idno type="ArticleID">FCP411</idno>
</biblStruct>
</sourceDesc>
<seriesStmt><idno type="ISSN">0767-3981</idno>
</seriesStmt>
</fileDesc>
<profileDesc><textClass><keywords scheme="KwdEn" xml:lang="en"><term>antiepileptics</term>
<term>drug interactions</term>
<term>enzyme induction</term>
<term>enzyme inhibition</term>
</keywords>
</textClass>
<langUsage><language ident="en">en</language>
</langUsage>
</profileDesc>
</teiHeader>
<front><div type="abstract">Abstract— The aim of this paper is to review a number of new antiepileptic agents (i.e. felbamate, gabapentin, lamotrigine, levetiracetam, oxcarbazepine, tiagabine, topiramate, vigabatrin and zonisamide) for their inducing and/or inhibitory properties in humans, mainly considering the interactions where they are involved as the cause rather than the object of such interactions. Two aspects have been particularly taken into account: the changes or absence of changes in plasma/serum concentrations of concomitant drugs and the direct or indirect evidence of induction, inhibition or lack of effect on the six major human hepatic CYP isozymes (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 and CYP3A4), as well as on other CYP isozymes or enzyme systems. Felbamate clearly affects the pharmacokinetics of a number of drugs, generally increasing but also decreasing their concentrations. It induces enzymes such as CYP3A4 and inhibits enzymes such as CYP2C19 and those of the β‐oxidation pathway. Topiramate is not devoid of potential interaction properties: it decreases the plasma concentrations of ethinylestradiol, induces CYP3A4 and inhibits CYP2C19. For oxcarbazepine, no inhibitory, only inductive effects have been observed thus far. Felbamate, topiramate and oxcarbazepine may induce the metabolism of steroidal oral contraceptives. In this respect, tiagabine has been studied at a rather low dose. Pharmacodynamic or pharmacokinetic interaction seems to exist between lamotrigine and carbamazepine. Lamotrigine appears to be a weak inducer of UGTs, whereas induction of CYP3A4 seems improbable as the compound does not change the concentrations of oral contraceptives or the urinary excretion of 6β‐hydroxycortisol. Zonisamide has very peculiar pharmacokinetics and an extensive metabolism. Additional information on its enzyme inducing or inhibiting properties would be necessary, as data so far collected on its effect on the pharmacokinetics of other drugs are conflicting. Gabapentin, vigabatrin and in particular levetiracetam appear to be devoid of significant enzyme inducing or inhibiting properties.</div>
</front>
</TEI>
<istex><corpusName>wiley</corpusName>
<author><json:item><name>Margherita Strolin Benedetti</name>
<affiliations><json:string>UCB Pharma, 21, rue de Neuilly, B.P. 314 ‐ 92003, Nanterre, France</json:string>
<json:string>E-mail: margherita.strolin@ucb‐group.com</json:string>
</affiliations>
</json:item>
</author>
<subject><json:item><lang><json:string>eng</json:string>
</lang>
<value>enzyme induction</value>
</json:item>
<json:item><lang><json:string>eng</json:string>
</lang>
<value>enzyme inhibition</value>
</json:item>
<json:item><lang><json:string>eng</json:string>
</lang>
<value>antiepileptics</value>
</json:item>
<json:item><lang><json:string>eng</json:string>
</lang>
<value>drug interactions</value>
</json:item>
</subject>
<articleId><json:string>FCP411</json:string>
</articleId>
<language><json:string>eng</json:string>
</language>
<originalGenre><json:string>reviewArticle</json:string>
</originalGenre>
<abstract>Abstract— The aim of this paper is to review a number of new antiepileptic agents (i.e. felbamate, gabapentin, lamotrigine, levetiracetam, oxcarbazepine, tiagabine, topiramate, vigabatrin and zonisamide) for their inducing and/or inhibitory properties in humans, mainly considering the interactions where they are involved as the cause rather than the object of such interactions. Two aspects have been particularly taken into account: the changes or absence of changes in plasma/serum concentrations of concomitant drugs and the direct or indirect evidence of induction, inhibition or lack of effect on the six major human hepatic CYP isozymes (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 and CYP3A4), as well as on other CYP isozymes or enzyme systems. Felbamate clearly affects the pharmacokinetics of a number of drugs, generally increasing but also decreasing their concentrations. It induces enzymes such as CYP3A4 and inhibits enzymes such as CYP2C19 and those of the β‐oxidation pathway. Topiramate is not devoid of potential interaction properties: it decreases the plasma concentrations of ethinylestradiol, induces CYP3A4 and inhibits CYP2C19. For oxcarbazepine, no inhibitory, only inductive effects have been observed thus far. Felbamate, topiramate and oxcarbazepine may induce the metabolism of steroidal oral contraceptives. In this respect, tiagabine has been studied at a rather low dose. Pharmacodynamic or pharmacokinetic interaction seems to exist between lamotrigine and carbamazepine. Lamotrigine appears to be a weak inducer of UGTs, whereas induction of CYP3A4 seems improbable as the compound does not change the concentrations of oral contraceptives or the urinary excretion of 6β‐hydroxycortisol. Zonisamide has very peculiar pharmacokinetics and an extensive metabolism. Additional information on its enzyme inducing or inhibiting properties would be necessary, as data so far collected on its effect on the pharmacokinetics of other drugs are conflicting. Gabapentin, vigabatrin and in particular levetiracetam appear to be devoid of significant enzyme inducing or inhibiting properties.</abstract>
<qualityIndicators><score>8</score>
<pdfVersion>1.3</pdfVersion>
<pdfPageSize>540 x 756 pts</pdfPageSize>
<refBibsNative>true</refBibsNative>
<abstractCharCount>2113</abstractCharCount>
<pdfWordCount>12336</pdfWordCount>
<pdfCharCount>80655</pdfCharCount>
<pdfPageCount>19</pdfPageCount>
<abstractWordCount>298</abstractWordCount>
</qualityIndicators>
<title>Enzyme induction and inhibition by new antiepileptic drugs: a review of human studies</title>
<refBibs><json:item><author><json:item><name>G.D. Anderson</name>
</json:item>
<json:item><name>N.M. Graves</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>2</volume>
<pages><last>279</last>
<first>268</first>
</pages>
<author></author>
<title>CNS Drugs</title>
</host>
<title>Drug interactions with antiepileptic agents. Prevention and management</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>B.F.D. Bourgeois</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><last>7</last>
<first>1</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Important pharmacokinetic properties of antiepileptic drugs</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>B. Rambeck</name>
</json:item>
<json:item><name>U. Specht</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Wolf</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>31</volume>
<pages><last>324</last>
<first>309</first>
</pages>
<author></author>
<title>Clin. Pharmacokinet.</title>
</host>
<title>Pharmacokinetic interactions of the new antiepileptic drugs</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>D. Richard</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Azarias</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>2285</volume>
<pages><last>38</last>
<first>34</first>
</pages>
<author></author>
<title>Le Moniteur des Pharmacies</title>
</host>
<title>Les nouvelles molécules antiépileptiques</title>
</json:item>
<json:item><host><volume>2</volume>
<pages><last>339</last>
<first>338</first>
</pages>
<author></author>
<title>La Revue Prescrire</title>
</host>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>D.W. Nebert</name>
</json:item>
<json:item><name>D.R. Nelson</name>
</json:item>
<json:item><name>M.J. Coon</name>
</json:item>
<json:item><name>R.W. Estabrook</name>
</json:item>
<json:item><name>R. Feyereisen</name>
</json:item>
<json:item><name>Y. Fujii‐Kuriyama</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>10</volume>
<pages><last>14</last>
<first>1</first>
</pages>
<author></author>
<title>DNA Cell Biol.</title>
</host>
<title>The P450 superfamily: update on new sequences, gene mapping, and recommended nomenclature</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>B. Burchell</name>
</json:item>
<json:item><name>D.N. Nebert</name>
</json:item>
<json:item><name>D.R. Nelson</name>
</json:item>
<json:item><name>K.W. Bock</name>
</json:item>
<json:item><name>T. Iyanagi</name>
</json:item>
<json:item><name>P.L.M. Jansen</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>10</volume>
<pages><last>494</last>
<first>487</first>
</pages>
<author></author>
<title>DNA Cell Biol.</title>
</host>
<title>The UDP glucuronosyltransferase gene superfamily: suggested nomenclature based on evolutionary divergence</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>F.P. Guengerich</name>
</json:item>
</author>
<host><pages><last>535</last>
<first>473</first>
</pages>
<author></author>
<title>Cytochrome P450: Structure, Mechanism and Biochemistry</title>
</host>
<title>Human CYP enzymes</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>D.A. Smith</name>
</json:item>
<json:item><name>S.M. Abel</name>
</json:item>
<json:item><name>R. Hyland</name>
</json:item>
<json:item><name>B.C. Jones</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>28</volume>
<pages><last>1128</last>
<first>1095</first>
</pages>
<author></author>
<title>Xenobiotica</title>
</host>
<title>Human cytochrome P450s: selectivity and measurement in vivo</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>O. Pelkonen</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Mäenpää</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Taavitsainen</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Rautio</name>
</json:item>
<json:item><name>H. Raunio</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>28</volume>
<pages><last>1253</last>
<first>1203</first>
</pages>
<author></author>
<title>Xenobiotica</title>
</host>
<title>Inhibition and induction of human cytochrome P450 (CYP) enzymes</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J.O. Miners</name>
</json:item>
<json:item><name>P.I. Mackenzie</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>51</volume>
<pages><last>369</last>
<first>347</first>
</pages>
<author></author>
<title>Pharmacol. Ther.</title>
</host>
<title>Drug glucuronidation in humans</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>T.J. Visser</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Kaptein</name>
</json:item>
<json:item><name>A.L. Gijzel</name>
</json:item>
<json:item><name>W. De Herder</name>
</json:item>
<json:item><name>T. Ebner</name>
</json:item>
<json:item><name>B. Burchell</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>324</volume>
<pages><last>360</last>
<first>358</first>
</pages>
<author></author>
<title>FEBS</title>
</host>
<title>Glucuronidation of thyroid hormone by human bilirubin and phenol UDP‐glucuronyltransferase isoenzymes</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>Strolin M. Benedetti</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Bani</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>38</volume>
<pages><last>88</last>
<first>81</first>
</pages>
<author></author>
<title>Pharmacol. Res.</title>
</host>
<title>Design of in vitro studies to predict in vivo inhibitory drug‐drug interactions</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>U. Jeppesen</name>
</json:item>
<json:item><name>S. Loft</name>
</json:item>
<json:item><name>H.E. Poulsen</name>
</json:item>
<json:item><name>K. Brosen</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>6</volume>
<pages><last>222</last>
<first>213</first>
</pages>
<author></author>
<title>Pharmacogenetics</title>
</host>
<title>A fluvox‐amine‐caffeine interaction study</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>D.C. De Vivo</name>
</json:item>
<json:item><name>T.P. Bohan</name>
</json:item>
<json:item><name>D.L. Coulter</name>
</json:item>
<json:item><name>F.E. Dreifuss</name>
</json:item>
<json:item><name>R.S. Greenwood</name>
</json:item>
<json:item><name>D.R. Nordli</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>39</volume>
<pages><last>1225</last>
<first>1216</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>l‐carnitine supplementation in childhood epilepsy: current perspectives</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>Strolin M. Benedetti</name>
</json:item>
<json:item><name>J.F. Rumigny</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Dostert</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>X</volume>
<pages><last>188</last>
<first>177</first>
</pages>
<author></author>
<title>l'Encéphale</title>
</host>
<title>Mécanismes d'action et toxicologic biochimique de l'acide valproïque</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>E. Perucca</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>33</volume>
<pages><last>144</last>
<first>139</first>
</pages>
<author></author>
<title>Pharmacol. Ther.</title>
</host>
<title>Clinical implications of hepatic microsomal enzyme induction by antiepileptic drugs</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>B.K. Park</name>
</json:item>
<json:item><name>N.R. Kitteringham</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Pirmohamed</name>
</json:item>
<json:item><name>G.T. Tucker</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>41</volume>
<pages><last>491</last>
<first>477</first>
</pages>
<author></author>
<title>Br. J. Clin. Pharmacol.</title>
</host>
<title>Relevance of induction of human drug‐metabolizing enzymes: pharmacological and toxicological implications</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>R. Nijhawan</name>
</json:item>
<json:item><name>A.S. Wierzbicki</name>
</json:item>
<json:item><name>R. Tozer</name>
</json:item>
<json:item><name>P.T. Lascelles</name>
</json:item>
<json:item><name>P.N. Patsalos</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>10</volume>
<pages><last>323</last>
<first>319</first>
</pages>
<author></author>
<title>Int. J. Clin. Pharmacol. Res.</title>
</host>
<title>Antiepileptic drugs, hepatic enzyme‐induction and raised serum alkaline‐phosphatase isoenzymes</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J.A.P. Van Parys</name>
</json:item>
<json:item><name>J.W.A. Meijer</name>
</json:item>
<json:item><name>P.M. Edelbroek</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><first>161</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Comparison of enzyme induction by various antiepileptic drugs including oxcarbazepine and vigabatrin</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>D.E. Amacher</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>27</volume>
<pages><last>130</last>
<first>119</first>
</pages>
<author></author>
<title>Regul. Toxicol. Pharmacol.</title>
</host>
<title>Serum transaminase elevations as indicators of hepatic injury following the administration of drugs</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>M. Schwaninger</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Ringleb</name>
</json:item>
<json:item><name>R. Winter</name>
</json:item>
<json:item><name>B. Kohl</name>
</json:item>
<json:item><name>W. Fiehn</name>
</json:item>
<json:item><name>P.A. Rieser</name>
</json:item>
<json:item><name>I. Walter‐Sack</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>40</volume>
<pages><last>350</last>
<first>345</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Elevated plasma concentrations of homocysteine in antiepileptic drug treatment</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>I. Roots</name>
</json:item>
<json:item><name>R. Holbe</name>
</json:item>
<json:item><name>W. Hövermann</name>
</json:item>
<json:item><name>S. Nigam</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Heine‐meyer</name>
</json:item>
<json:item><name>A.G. Hildebrandt</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>16</volume>
<pages><last>71</last>
<first>63</first>
</pages>
<author></author>
<title>Eur. J. Clin. Pharmacol.</title>
</host>
<title>Quantitative determination by HPLC of urinary 6 β‐hydroxycortisol, an indicator of enzyme induction by rifampicin and antiepileptic drugs</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>S.A. Wrighton</name>
</json:item>
<json:item><name>B.J. Ring</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Vandenbranden</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>23</volume>
<pages><last>208</last>
<first>199</first>
</pages>
<author></author>
<title>Toxicol. Pathol.</title>
</host>
<title>The use of in vitro metabolism techniques in the planning and interpretation of drug safety studies</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>M. Daujat</name>
</json:item>
<json:item><name>B. Peryt</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Lesca</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Fourtanier</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Domergue</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Maurel</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>188</volume>
<pages><last>825</last>
<first>820</first>
</pages>
<author></author>
<title>Biochem. Biophys. Res. Comm.</title>
</host>
<title>Omeprazole, an inducer of human CYPP1A1 and 1A2, is not a ligand for the Ah receptor</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>A. Parkinson</name>
</json:item>
</author>
<host><pages><last>186</last>
<first>113</first>
</pages>
<author></author>
<title>Toxicology ‐ The Basic Science of Poisons</title>
</host>
<title>Biotransformation of xenobiotics</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>H.G. Shertzer</name>
</json:item>
<json:item><name>D.W. Nebert</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Puga</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Ary</name>
</json:item>
<json:item><name>D. Sonntag</name>
</json:item>
<json:item><name>K. Dixon</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>253</volume>
<pages><last>48</last>
<first>44</first>
</pages>
<author></author>
<title>Biochem. Biophys. Res. Comm.</title>
</host>
<title>Dioxin causes a sustained oxidative stress response in the mouse</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>Strolin M. Benedetti</name>
</json:item>
<json:item><name>K.F. Tipton</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>52</volume>
<pages><last>171</last>
<first>149</first>
</pages>
<author></author>
<title>J. Neural Transm.</title>
</host>
<title>Monoamine oxidases and related amine oxidases as phase I enzymes in the metabolism of xenobiotics</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>Strolin M. Benedetti</name>
</json:item>
<json:item><name>K.F. Tipton</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>7</volume>
<pages><last>134</last>
<first>123</first>
</pages>
<author></author>
<title>Neurobiology</title>
</host>
<title>Involvement of monooxygenases and amine oxidases in hydroxyl radical generation in vivo</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>Strolin M. Benedetti</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Brogin</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Bani</name>
</json:item>
<json:item><name>F. Oesch</name>
</json:item>
<json:item><name>J.G. Hengstler</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>29</volume>
<pages><last>1180</last>
<first>1171</first>
</pages>
<author></author>
<title>Xenobiotica</title>
</host>
<title>Association of cytochrome P450 induction with oxidative stress in vivo as evidenced by 3‐hydroxylation of salicylate</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J.P. Leach</name>
</json:item>
<json:item><name>M.J. Brodie</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>4</volume>
<pages><last>17</last>
<first>5</first>
</pages>
<author></author>
<title>Seizure</title>
</host>
<title>New antiepileptic drugs ‐ an explosion of activity</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J.W. Britton</name>
</json:item>
<json:item><name>E.L. So</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>8</volume>
<pages><last>281</last>
<first>267</first>
</pages>
<author></author>
<title>J. Epilepsy</title>
</host>
<title>New antiepileptic drugs: prospects for the future</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>E. Perucca</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>42</volume>
<pages><last>543</last>
<first>531</first>
</pages>
<author></author>
<title>Br. J. Clin. Pharmacol.</title>
</host>
<title>The new generation of antiepileptic drugs: advantages and disadvantages</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>C. Roche</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>454</volume>
<pages><last>41</last>
<first>40</first>
</pages>
<author></author>
<title>Impact Médecin Hebdo</title>
</host>
<title>Qu'apportent les nouveaux antiépileptiques?</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>E. Perucca</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Bialer</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>31</volume>
<pages><last>46</last>
<first>29</first>
</pages>
<author></author>
<title>Clin. Pharmacokin.</title>
</host>
<title>The clinical pharmacokinetics of the newer antiepileptic drugs</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>Kondo M. Oestreicher</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Desmeules</name>
</json:item>
<json:item><name>V. Piguet</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Dayer</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>57</volume>
<pages><last>800</last>
<first>793</first>
</pages>
<author></author>
<title>Med. Hyg.</title>
</host>
<title>Interactions médicamenteuses: le rôle des cytochromes P450 (CYP)</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>T. Shimada</name>
</json:item>
<json:item><name>H. Yamazaki</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Mimura</name>
</json:item>
<json:item><name>Y. Inui</name>
</json:item>
<json:item><name>F.P. Guengerich</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>270</volume>
<pages><last>423</last>
<first>414</first>
</pages>
<author></author>
<title>J. Pharmacol. Exp. Ther.</title>
</host>
<title>Interindividual variations in human liver cytochrome P450 enzymes involved in the drug oxidation of drugs, carcinogens and toxic chemicals: studies with liver microsomes of 30 Japanese and 30 Caucasians</title>
</json:item>
<json:item><host><author></author>
<title>Pharmacokinetic and toxicological consequences of enzyme inductionEnzyme Induction and its Significance in Clinical Practice, Short course manual, 7th European ISSX meeting, Budapest, Hungary, August 22–26</title>
</host>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>G.D. Anderson</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>32</volume>
<pages><last>563</last>
<first>554</first>
</pages>
<author></author>
<title>Ann. Pharmacother.</title>
</host>
<title>A mechanistic approach to antiepileptic drug interactions</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>L. Sutherland</name>
</json:item>
<json:item><name>T. Ebner</name>
</json:item>
<json:item><name>B. Burchell</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>45</volume>
<pages><last>301</last>
<first>295</first>
</pages>
<author></author>
<title>Biochem. Pharmacol.</title>
</host>
<title>The expression of UDP‐glucuronosyltransferases of the UGT1 family in human liver and kidney and in response to drugs</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>T.K.H. Chang</name>
</json:item>
<json:item><name>L. Yu</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Maurel</name>
</json:item>
<json:item><name>D.J. Waxman</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>57</volume>
<pages><last>1954</last>
<first>1946</first>
</pages>
<author></author>
<title>Cancer Res.</title>
</host>
<title>Enhanced cyclophosphamide and ifosfamide activation in primary human hepatocyte cultures: response to cytochrome P‐450 inducers and autoinduction by oxazaphosphorines</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>R.H. Levy</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><last>13</last>
<first>8</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Cytochrome P450 isozymes and antiepileptic drug interactions</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>I.E. Leppik</name>
</json:item>
<json:item><name>D.L. Wolff</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>4</volume>
<pages><last>301</last>
<first>294</first>
</pages>
<author></author>
<title>CNS Drugs</title>
</host>
<title>The place of felbamate in the treatment of epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>K.J. Palmer</name>
</json:item>
<json:item><name>D. McTavish</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>45</volume>
<pages><last>1065</last>
<first>1041</first>
</pages>
<author></author>
<title>Drugs</title>
</host>
<title>Felbamate. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy in epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>P. Glue</name>
</json:item>
<json:item><name>C.R. Banfield</name>
</json:item>
<json:item><name>J.L. Perhach</name>
</json:item>
<json:item><name>G.G. Mather</name>
</json:item>
<json:item><name>J.K. Racha</name>
</json:item>
<json:item><name>R.H. Levy</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>33</volume>
<pages><last>224</last>
<first>214</first>
</pages>
<author></author>
<title>Clin. Pharmacokin.</title>
</host>
<title>Pharmacokinetic interactions with felbamate. In vitro‐in vivo correlation</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>I.M. Kapetanovic</name>
</json:item>
<json:item><name>C.D. Torchin</name>
</json:item>
<json:item><name>C.D. Thompson</name>
</json:item>
<json:item><name>T.A. Miller</name>
</json:item>
<json:item><name>P.J. McNeilly</name>
</json:item>
<json:item><name>T.L. McDonald</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>26</volume>
<pages><last>1095</last>
<first>1089</first>
</pages>
<author></author>
<title>Drug Metab. Dispos.</title>
</host>
<title>Potentially reactive cyclic carbamate metabolite of the antiepileptic drug felbamate produced by human liver tissue in vitro</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>V. Saano</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Glue</name>
</json:item>
<json:item><name>C.R. Banfield</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Reidenberg</name>
</json:item>
<json:item><name>R.D. Colucci</name>
</json:item>
<json:item><name>J.W. Meehan</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>58</volume>
<pages><last>531</last>
<first>523</first>
</pages>
<author></author>
<title>Clin. Pharmacol. Ther.</title>
</host>
<title>Effects of felbamate on the pharmacokinetics of a low‐dose combination oral‐contraceptive</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>A.J. Wilensky</name>
</json:item>
<json:item><name>P.N. Friel</name>
</json:item>
<json:item><name>L.M. Ojemann</name>
</json:item>
<json:item><name>H.J. Kupferberg</name>
</json:item>
<json:item><name>R.H. Levy</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>26</volume>
<pages><last>606</last>
<first>602</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Pharmacokinetics of W‐554 (ADD 03055) in epileptic patients</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>R.H. Fuerst</name>
</json:item>
<json:item><name>N.M. Graves</name>
</json:item>
<json:item><name>I.K. Leppik</name>
</json:item>
<json:item><name>R.C. Brundage</name>
</json:item>
<json:item><name>G.B. Holmes</name>
</json:item>
<json:item><name>R.P. Remmel</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>29</volume>
<pages><last>491</last>
<first>488</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Felbamate increases phenytoin but decreases carbamazepine concentrations</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>N.M. Graves</name>
</json:item>
<json:item><name>G.B. Holmes</name>
</json:item>
<json:item><name>R.H. Fuerst</name>
</json:item>
<json:item><name>I.E. Leppik</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>30</volume>
<pages><last>229</last>
<first>225</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Effect of felbamate on phenytoin and carbamazepine serum concentrations</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>W.H. Theodore</name>
</json:item>
<json:item><name>R.F. Raubertas</name>
</json:item>
<json:item><name>R.J. Porter</name>
</json:item>
<json:item><name>F. Nice</name>
</json:item>
<json:item><name>O. Dcvinsky</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Reeves</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>32</volume>
<pages><last>397</last>
<first>392</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Felbamate: a clinical trial for complex partial seizures</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>F. Albani</name>
</json:item>
<json:item><name>W.H. Theodore</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Washington</name>
</json:item>
<json:item><name>O. Dewinsky</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Bromfield</name>
</json:item>
<json:item><name>R.J. Porter</name>
</json:item>
<json:item><name>F.J. Nice</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>32</volume>
<pages><last>132</last>
<first>130</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Effect of felbamate on plasma levels of carbamazepine and its metabolites</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>M.L. Wagner</name>
</json:item>
<json:item><name>R.P. Remmel</name>
</json:item>
<json:item><name>N.M. Graves</name>
</json:item>
<json:item><name>I.E. Leppik</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>53</volume>
<pages><last>543</last>
<first>536</first>
</pages>
<author></author>
<title>Clin. Pharmacol. Ther.</title>
</host>
<title>Effect of felbamate on carbamazepine and its major metabolites</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J.R. Howard</name>
</json:item>
<json:item><name>R.K. Dix</name>
</json:item>
<json:item><name>R.C. Shumaker</name>
</json:item>
<json:item><name>J.L. Perhach</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>33</volume>
<pages><last>85</last>
<first>84</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>The effect of felbamate on carbamazepine pharmacokinetics</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>R. Sachdeo</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Wagner</name>
</json:item>
<json:item><name>S. Sachdeo</name>
</json:item>
<json:item><name>R.C. Shumaker</name>
</json:item>
<json:item><name>J.L. Perhach</name>
</json:item>
<json:item><name>D.L. Ward</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>33</volume>
<pages><first>84</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Steady‐state pharmacokinetics of phenytoin when coadministered with felbamate (felbatol)</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>B.E. Gidal</name>
</json:item>
<json:item><name>M.L. Zupanc</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>28</volume>
<pages><last>458</last>
<first>455</first>
</pages>
<author></author>
<title>Ann. Pharmacother.</title>
</host>
<title>Potential pharmacokinetic interaction between felbamate and phenobarbital</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>P. Reidenberg</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Glue</name>
</json:item>
<json:item><name>C.R. Banfield</name>
</json:item>
<json:item><name>R.D. Colucci</name>
</json:item>
<json:item><name>J.W. Meehan</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Radwanski</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>58</volume>
<pages><last>287</last>
<first>279</first>
</pages>
<author></author>
<title>Clin. Pharmacol. Ther.</title>
</host>
<title>Effects of felbamate on the pharmacokinetics of phenobarbital</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>M.L. Wagner</name>
</json:item>
<json:item><name>N.M. Graves</name>
</json:item>
<json:item><name>I.E. Leppik</name>
</json:item>
<json:item><name>R.P. Remmel</name>
</json:item>
<json:item><name>R.C. Shumaker</name>
</json:item>
<json:item><name>D.L. Ward</name>
</json:item>
<json:item><name>J.L. Perhach</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>56</volume>
<pages><last>502</last>
<first>494</first>
</pages>
<author></author>
<title>Clin. Pharmacol. Ther.</title>
</host>
<title>The effects of felbamate on valproic acid disposition</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>W.D. Hooper</name>
</json:item>
<json:item><name>M.E. Franklin</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Glue</name>
</json:item>
<json:item><name>C.R. Banfield</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Radwanski</name>
</json:item>
<json:item><name>D.B. McLaughlin</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>37</volume>
<pages><last>97</last>
<first>91</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Effect of felbamate on valproic acid disposition in healthy volunteers: inhibition of β‐oxidation</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>R.D. Colucci</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Glue</name>
</json:item>
<json:item><name>C.R. Banfield</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Reidenberg</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Meehan</name>
</json:item>
<json:item><name>C.C. Lin</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Radwanski</name>
</json:item>
<json:item><name>M.B. Affrime</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>15</volume>
<pages><first>881</first>
</pages>
<author></author>
<title>Pharmacotherapy</title>
</host>
<title>Effects of felbamate on the pharmacokinetics of lamotrigine</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>R.D. Colucci</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Glue</name>
</json:item>
<json:item><name>C.R. Banfield</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Reidenberg</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Meehan</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Radwanski</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>4</volume>
<pages><last>297</last>
<first>294</first>
</pages>
<author></author>
<title>Am. J. Ther.</title>
</host>
<title>Effects of felbamate on the pharmacokinetics of lamotrigine</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>R.D. Colucci</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Glue</name>
</json:item>
<json:item><name>B. Holt</name>
</json:item>
<json:item><name>C.R. Banfield</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Reidenberg</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Meehan</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><last>638</last>
<first>634</first>
</pages>
<author></author>
<title>J. Clin. Pharmacol.</title>
</host>
<title>Effect of felbamate on the pharmacokinetics of lamotrigine</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>B.E. Gidal</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Kanner</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Maly</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Rutecki</name>
</json:item>
<json:item><name>G.L. Lensmeyer</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>27</volume>
<pages><last>5</last>
<first>1</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsy Res.</title>
</host>
<title>Lamotrigine pharmacokinetics in patients receiving felbamate</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>P. Reidenberg</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Glue</name>
</json:item>
<json:item><name>C.R. Banfield</name>
</json:item>
<json:item><name>R.D. Colucci</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Meehan</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Rey</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>40</volume>
<pages><last>160</last>
<first>157</first>
</pages>
<author></author>
<title>Br. J. Clin. Pharmacol.</title>
</host>
<title>Pharmacokinetic interaction studies between felbamate and vigabatrin</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>T.W. Rentmeester</name>
</json:item>
<json:item><name>J.A.R.J. Hulsman</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Glue</name>
</json:item>
<json:item><name>C. Banfield</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><first>60</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Effects of felbamate on the pharmacokinetics of oxcar‐bazepine</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J.A.R.J. Hulsman</name>
</json:item>
<json:item><name>T.W. Rentmeester</name>
</json:item>
<json:item><name>C.R. Banfield</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Reidenberg</name>
</json:item>
<json:item><name>R.D. Colucci</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Meehan</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>58</volume>
<pages><last>389</last>
<first>383</first>
</pages>
<author></author>
<title>Clin. Pharmacol. Ther.</title>
</host>
<title>Effects of felbamate on the pharmacokinetics of the monohydroxy and dihydroxy metabolites of oxcarbazepine</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J. Patrias</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Espe‐Lillo</name>
</json:item>
<json:item><name>F.J. Ritter</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>33</volume>
<pages><first>84</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Felbamate‐methsuximide interactions, abstract</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>C.M. Johnson</name>
</json:item>
<json:item><name>K.E. Thummel</name>
</json:item>
<json:item><name>D.L. Kroetz</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>9</volume>
<pages><first>301</first>
</pages>
<author></author>
<title>Pharmacol. Res.</title>
</host>
<title>Metabolism of carbamazepine by cytochrome P450 isoforms 3A4, 2C8 and 1A2 (abstract)</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>R.H. Levy</name>
</json:item>
<json:item><name>G.G. Mather</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>76</volume>
<pages><last>55</last>
<first>49</first>
</pages>
<author></author>
<title>Adv. Neurol.</title>
</host>
<title>Metabolic enzymes and antiepileptic drug interactions, antiepileptic drug development</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>M.L. Wagner</name>
</json:item>
<json:item><name>N.M. Graves</name>
</json:item>
<json:item><name>K. Marienau</name>
</json:item>
<json:item><name>G.B. Holmes</name>
</json:item>
<json:item><name>R.P. Remmel</name>
</json:item>
<json:item><name>I.E. Leppik</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>32</volume>
<pages><last>406</last>
<first>398</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Discontinuation of phenytoin and carbamazepine in patients receiving felbamate</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>M.L. Wagner</name>
</json:item>
<json:item><name>I.E. Leppik</name>
</json:item>
<json:item><name>N.M. Graves</name>
</json:item>
<json:item><name>R.P. Remmel</name>
</json:item>
<json:item><name>J.I. Campbell</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>31</volume>
<pages><first>642</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Felbamate serum concentrations: effect of valproate, carbamazepine, phenytoin and phenobarbital (abstract)</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>M.L. Wagner</name>
</json:item>
<json:item><name>N.M. Graves</name>
</json:item>
<json:item><name>I.E. Leppik</name>
</json:item>
<json:item><name>R.P. Remmel</name>
</json:item>
<json:item><name>R.C. Shumaker</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>32</volume>
<pages><first>15</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>The effect of felbamate on valproate disposition</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>P.A. Montgomery</name>
</json:item>
<json:item><name>R.J. Sachdeo</name>
</json:item>
<json:item><name>S.K. Narang‐Sachdeo</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Rosenberg</name>
</json:item>
<json:item><name>J.L. Perhach</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>35</volume>
<pages><first>113</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Felbamate pharmacokinetics after coadministration of erythromycin (abstract)</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>A. Richens</name>
</json:item>
</author>
<host><pages><last>46</last>
<first>41</first>
</pages>
<author></author>
<title>New trends in epilepsy management: the role of gabapentin</title>
</host>
<title>Clinical pharmacokinetics of gabapentin</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>K.L. Goa</name>
</json:item>
<json:item><name>E.M. Sorkin</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>46</volume>
<pages><last>427</last>
<first>409</first>
</pages>
<author></author>
<title>Drugs</title>
</host>
<title>Gabapentin. A review of its pharmacological properties and clinical potential in epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J.H. Fisher</name>
</json:item>
<json:item><name>C.O. Andrews</name>
</json:item>
<json:item><name>J.E. Taber</name>
</json:item>
<json:item><name>D.B. Hier</name>
</json:item>
<json:item><name>P.A. Fischer</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><first>158</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Multiple evaluation of gabapentin pharmacokinetics in patients with epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>C.O. Andrews</name>
</json:item>
<json:item><name>P.A. Fischer</name>
</json:item>
<json:item><name>J.H. Fischer</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>15</volume>
<pages><first>381</first>
</pages>
<author></author>
<title>Pharmacotherapy</title>
</host>
<title>Dose‐dependent pharmacokinetics of gabapentin in patients with epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>W.D. Hooper</name>
</json:item>
<json:item><name>M.C. Kavanagh</name>
</json:item>
<json:item><name>G.K. Herkes</name>
</json:item>
<json:item><name>M.J. Eadie</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>31</volume>
<pages><last>174</last>
<first>171</first>
</pages>
<author></author>
<title>Br. J. Clin. Pharmacol.</title>
</host>
<title>Lack of a pharmacokinetic interaction between phenobarbitone and gabapentin</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>K.L. Goa</name>
</json:item>
<json:item><name>E.M. Sorkin</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>46</volume>
<pages><last>427</last>
<first>409</first>
</pages>
<author></author>
<title>Drugs</title>
</host>
<title>Gabapentin: a review of its pharmacological properties and clinical potential in epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>P. Crawford</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Ghadiali</name>
</json:item>
<json:item><name>R. Lane</name>
</json:item>
<json:item><name>L. Blumhardt</name>
</json:item>
<json:item><name>D. Chadwick</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>50</volume>
<pages><last>686</last>
<first>682</first>
</pages>
<author></author>
<title>J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry</title>
</host>
<title>Gabapentin as an antiepileptic drug in man</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>L.L. Radulovic</name>
</json:item>
<json:item><name>B.J. Wilder</name>
</json:item>
<json:item><name>I.E. Leppik</name>
</json:item>
<json:item><name>H.N. Bockerbrader</name>
</json:item>
<json:item><name>T. Chang</name>
</json:item>
<json:item><name>E.L. Posvar</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>35</volume>
<pages><last>161</last>
<first>155</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Lack of interaction of gabapentin with carbamazepine or valproate</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name> </name>
</json:item>
</author>
<host><volume>18</volume>
<pages><last>73</last>
<first>67</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsy Res.</title>
</host>
<title>The long term safety and efficacy of gabapentin (Neurontin) as add‐on therapy in drug‐resistant partial epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>M.A. Eldon</name>
</json:item>
<json:item><name>B.A. Underwood</name>
</json:item>
<json:item><name>E.J. Randinitis</name>
</json:item>
<json:item><name>E.L. Posvar</name>
</json:item>
<json:item><name>A.J. Sedman</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>43</volume>
<pages><last>308</last>
<first>307</first>
</pages>
<author></author>
<title>Neurology</title>
</host>
<title>Lack of effect of gabapentin on the pharmacokinetics of a northindrone acetate ethinyl estradiol containing oral‐contraceptive</title>
</json:item>
<json:item><host><pages><last>L13</last>
<first>L9</first>
</pages>
<author></author>
<title>] Lamotrigine, in: Therapeutic Drugs, 2nd edition, Dollery C. (Ed.), Boobis, A., Rawlins, M., Thomas, S., Wilkins, M. (Ed. board), Churchill Livingstone, Edinburgh 1979, pp. L9–L13.</title>
</host>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>B. Rambeck</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Wolf</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>25</volume>
<pages><last>443</last>
<first>433</first>
</pages>
<author></author>
<title>Clin. Pharmacokinet.</title>
</host>
<title>Lamotrigine clinical pharmacokinetics</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>A.F. Cohen</name>
</json:item>
<json:item><name>G.S. Land</name>
</json:item>
<json:item><name>D.D. Breimer</name>
</json:item>
<json:item><name>W.C. Yuen</name>
</json:item>
<json:item><name>C. Winton</name>
</json:item>
<json:item><name>A.W. Peck</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>42</volume>
<pages><last>541</last>
<first>535</first>
</pages>
<author></author>
<title>Clin. Pharmacol. Ther.</title>
</host>
<title>Lamotrigine, a new anticonvulsant: pharmacokinetics in normal volunteers</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>S. Jawad</name>
</json:item>
<json:item><name>W.C. Yuen</name>
</json:item>
<json:item><name>A.W. Peck</name>
</json:item>
<json:item><name>M.J. Hamilton</name>
</json:item>
<json:item><name>J.R. Oxley</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Richens</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>I</volume>
<pages><last>201</last>
<first>194</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsy Res.</title>
</host>
<title>Lamotrigine: single dose pharmacokinetics and initial 1 week experience in refractory epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>P. Loiseau</name>
</json:item>
<json:item><name>A.W.C. Yuen</name>
</json:item>
<json:item><name>B. Duche</name>
</json:item>
<json:item><name>T. Menager</name>
</json:item>
<json:item><name>M.C. Arne‐Bes</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>7</volume>
<pages><last>145</last>
<first>136</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsy Res.</title>
</host>
<title>A randomised double‐blind placebo‐controlled crossover add‐on trial of lamotrigine in patients with treatment‐resistant partial seizures</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J.W.A.S. Sander</name>
</json:item>
<json:item><name>P.N. Patsalos</name>
</json:item>
<json:item><name>J.R. Oxley</name>
</json:item>
<json:item><name>M.J. Hamilton</name>
</json:item>
<json:item><name>A.W.C. Yuen</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>6</volume>
<pages><last>226</last>
<first>221</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsy Res.</title>
</host>
<title>A randomised double‐blind placebo‐controlled add‐on trial of lamotrigine in patients with severe epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>S. Jawad</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Richens</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Goodwin</name>
</json:item>
<json:item><name>W.L. Yuen</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>30</volume>
<pages><last>363</last>
<first>356</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Controlled trial of lamotrigine (Lamictal) for refractory partial seizures</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>G.J. Schapel</name>
</json:item>
<json:item><name>R.G. Beran</name>
</json:item>
<json:item><name>F.J.E. Vajda</name>
</json:item>
<json:item><name>S.F. Berkovic</name>
</json:item>
<json:item><name>M.L. Mashford</name>
</json:item>
<json:item><name>F.M. Dunagan</name>
</json:item>
<json:item><name>W.C. Yuen</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Davies</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>56</volume>
<pages><last>453</last>
<first>448</first>
</pages>
<author></author>
<title>J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry</title>
</host>
<title>Double‐blind placebo‐controlled, crossover study of lamotrigine in treatment resistant partial seizures</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J. Posner</name>
</json:item>
<json:item><name>H. Webster</name>
</json:item>
<json:item><name>W.C. Yuen</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>32</volume>
<pages><first>658</first>
</pages>
<author></author>
<title>Br. J. Clin. Pharmacol.</title>
</host>
<title>Investigation of the ability of lamotrigine, a novel antiepileptic drug, to induce mixed function oxygenase enzymes</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>O. Pelkonen</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Mäenpää</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Taavitsainen</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Rautio</name>
</json:item>
<json:item><name>H. Raunio</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>28</volume>
<pages><last>1253</last>
<first>1203</first>
</pages>
<author></author>
<title>Xenobiotica</title>
</host>
<title>Inhibition and induction of human cytochrome P450 (CYP) enzymes</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>C. Ged</name>
</json:item>
<json:item><name>J.M. Rouillon</name>
</json:item>
<json:item><name>L. Pichard</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Combalbert</name>
</json:item>
<json:item><name>N. Bresson</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Bories</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>28</volume>
<pages><last>387</last>
<first>373</first>
</pages>
<author></author>
<title>Br. J. Clin. Pharmacol.</title>
</host>
<title>The increase in urinary excretion of 6 β‐hydroxycortisol as a marker of human hepatic cytochrome P450IIIA induction</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>T. Holdich</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Whitman</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Orme</name>
</json:item>
<json:item><name>D. Back</name>
</json:item>
<json:item><name>S. Ward</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>32</volume>
<pages><first>96</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Effect of lamotrigine on the pharmacology of the combined oral contraceptive pill (abstract)</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>G.D. Anderson</name>
</json:item>
<json:item><name>B.E. Gidal</name>
</json:item>
<json:item><name>R.H. Levy</name>
</json:item>
<json:item><name>M.K. Yau</name>
</json:item>
<json:item><name>K.G. Wolf</name>
</json:item>
<json:item><name>A.A. Lai</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>33</volume>
<pages><first>82</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Effect of lamotrigine (LTG, Lamictal) on the pharmacokinetics and biotransformation of valproate</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>R.E. Ramsay</name>
</json:item>
<json:item><name>J.M. Pellock</name>
</json:item>
<json:item><name>W.R. Garnett</name>
</json:item>
<json:item><name>R.M. Sanchez</name>
</json:item>
<json:item><name>A.M. Valakas</name>
</json:item>
<json:item><name>W.A. Wargin</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>10</volume>
<pages><last>200</last>
<first>191</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsy Res.</title>
</host>
<title>Pharmacokinetics and safety of lamotrigine (Lamictal) in patients with epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>W.R. Garnett</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>12</volume>
<pages><last>15</last>
<first>10</first>
</pages>
<author></author>
<title>J. Child Neurol.</title>
</host>
<title>Lamotrigine: pharmacokinetics</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>A. Richens</name>
</json:item>
</author>
<host><pages><last>27</last>
<first>21</first>
</pages>
<author></author>
<title>Clinical Update on Lamotrigine: a Novel Antiepileptic Agent</title>
</host>
<title>Pharmacokinetics of lamotrigine</title>
</json:item>
<json:item><host><author></author>
<title>A single‐dose and steady state pharmacokinetic study of lamotrigine in healthy male volunteersPresented at the 3rd International Cleveland Clinic‐Bethel Epilepsy Symposium on Antiepileptic Drug Pharmacology, Cleveland, June 16–19</title>
</host>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>A.E. Eriksson</name>
</json:item>
<json:item><name>K. Hoppu</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Nergårdh</name>
</json:item>
<json:item><name>L. Boreus</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>37</volume>
<pages><last>773</last>
<first>769</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Pharmacokinetic interactions between lamotrigine and other antiepileptic drugs in children with intractable epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>N.M. Graves</name>
</json:item>
<json:item><name>F.J. Ritter</name>
</json:item>
<json:item><name>M.L. Wagner</name>
</json:item>
<json:item><name>K.L. Floren</name>
</json:item>
<json:item><name>B.J. Alexander</name>
</json:item>
<json:item><name>J.I. Campbell</name>
</json:item>
<json:item><name>I.E. Leppik</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>32</volume>
<pages><first>13</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Effects of lamotrigine on carbamazepine epoxide concentrations</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>T. Warner</name>
</json:item>
<json:item><name>P.N. Patsalos</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Prevett</name>
</json:item>
<json:item><name>A.A. Eylas</name>
</json:item>
<json:item><name>J.S. Duncan</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>II</volume>
<pages><last>150</last>
<first>147</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsy Res.</title>
</host>
<title>Lamotrigine‐induced carbamazepine toxicity: an interaction with carbamazepine‐10,11 epoxide</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>P. Wolf</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>5</volume>
<pages><last>79</last>
<first>73</first>
</pages>
<author></author>
<title>J. Epilepsy</title>
</host>
<title>Lamotrigine ‐ Preliminary clinical observations on pharmacokinetics and interactions with traditional antiepileptic drugs</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>F. Pisani</name>
</json:item>
<json:item><name>B. Xiao</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Fazio</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Spina</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Perucca</name>
</json:item>
<json:item><name>T. Tomson</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>19</volume>
<pages><last>248</last>
<first>245</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsy Res.</title>
</host>
<title>Single‐dose pharmacokinetics of CBZ‐E in patients on lamotrigine monotherapy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>F.M.C. Besag</name>
</json:item>
<json:item><name>D.J. Berry</name>
</json:item>
<json:item><name>F. Pool</name>
</json:item>
<json:item><name>J.E. Newbery</name>
</json:item>
<json:item><name>B. Subel</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>39</volume>
<pages><last>187</last>
<first>183</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Carbamazepine toxicity with lamotrigine: pharmacokinetic or pharmacodynamic interaction?</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>N. Buchanan</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>92</volume>
<pages><last>32</last>
<first>28</first>
</pages>
<author></author>
<title>Acta Neurol. Scand.</title>
</host>
<title>Lamotrigine: clinical experience in 93 patients with epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>C.D. Binnie</name>
</json:item>
<json:item><name>Emde W. Van Boas</name>
</json:item>
<json:item><name>D.G.A. Kasteleijn‐Nols‐Trenite</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>27</volume>
<pages><last>254</last>
<first>248</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Acute effects of lamotrigine (BW430C) in persons with epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>S. Jawad</name>
</json:item>
<json:item><name>W. Yuen</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Peck</name>
</json:item>
<json:item><name>M.J. Hamilton</name>
</json:item>
<json:item><name>J.R. Oxley</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Richens</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>1</volume>
<pages><last>201</last>
<first>194</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsy Res.</title>
</host>
<title>Lamotrigine: single‐dose pharmacokinetics and initial 1 week experience in refractory epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>M.K. Yau</name>
</json:item>
<json:item><name>W.A. Wargin</name>
</json:item>
<json:item><name>K.B. Wolf</name>
</json:item>
<json:item><name>A.A. Lai</name>
</json:item>
<json:item><name>A.T. Dren</name>
</json:item>
<json:item><name>S.I. Harris</name>
</json:item>
<json:item><name>I.S. Morse</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>33</volume>
<pages><first>82</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Effect of valproate on the pharmacokinetics of lamotrigine (lamictal) at steady state</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>M.J. Brodie</name>
</json:item>
<json:item><name>A.W.C. Yuen</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>26</volume>
<pages><last>432</last>
<first>423</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsy Res.</title>
</host>
<title>105 Study Group, Lamotrigine substitution study: evidence for synergism with sodium valproate?</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>A.W.C. Yuen</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Land</name>
</json:item>
<json:item><name>B.C. Weatherley</name>
</json:item>
<json:item><name>A.W. Peck</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>35</volume>
<pages><last>513</last>
<first>511</first>
</pages>
<author></author>
<title>Br. J. Clin. Pharmacol.</title>
</host>
<title>Sodium valproate inhibits lamotrigine metabolism</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>F. Pisani</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Oteri</name>
</json:item>
<json:item><name>M.F. Russo</name>
</json:item>
<json:item><name>R. Di Perri</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Perucca</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Richens</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>40</volume>
<pages><last>1146</last>
<first>1141</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>The efficacy of valproate‐lamotrigine co‐medication in refractory complex partial seizures: evidence for a pharmacodynamic interaction</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>M. Depot</name>
</json:item>
<json:item><name>J.R. Powell</name>
</json:item>
<json:item><name>J.A. Messenheimer Jr</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Cloutier</name>
</json:item>
<json:item><name>M.J. Dalton</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>48</volume>
<pages><last>355</last>
<first>346</first>
</pages>
<author></author>
<title>Clin. Pharmacol. Ther.</title>
</host>
<title>Kinetic effects of multiple oral doses of acetaminophen on a single oral dose of lamotrigine</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>T.W. May</name>
</json:item>
<json:item><name>B. Rambeck</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>39</volume>
<pages><first>25</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Influence of oxcarbazepine and methsuximide on LTG concentrations</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>F.M.C. Besag</name>
</json:item>
<json:item><name>D.J. Berry</name>
</json:item>
<json:item><name>F. Pool</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>39</volume>
<pages><first>25</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Methsuximide lowers LTG blood levels: a pharmacokinetic AED interaction</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>T.W. May</name>
</json:item>
<json:item><name>B. Rambeck</name>
</json:item>
<json:item><name>U. Jurgens</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>21</volume>
<pages><last>181</last>
<first>175</first>
</pages>
<author></author>
<title>Ther. Drug Monit.</title>
</host>
<title>Influence of oxcarbazepine and methsuximide on lamotrigine concentrations in epileptic patients with and without valproic acid co‐medication: results of a retrospective study</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J.P. Stables</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Bialer</name>
</json:item>
<json:item><name>S.I. Johannessen</name>
</json:item>
<json:item><name>H.J. Kupferberg</name>
</json:item>
<json:item><name>R.H. Levy</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Loiseau</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Perucca</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>22</volume>
<pages><last>246</last>
<first>235</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsy Res.</title>
</host>
<title>Progress report on new antiepileptic drugs. A summary of the second Eilat Conference</title>
</json:item>
<json:item><host><author></author>
<title>Levetiracetam: in vitro metabolism assays and prediction of drug‐drug interactionEuropean Cooperation in the Field of Scientific and Technical Research, European Symposium on the Prediction of Drug Metabolism in Man: Progress and Problems, EUR 18569 EN</title>
</host>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>P.N. Patsalos</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>85</volume>
<pages><last>85</last>
<first>77</first>
</pages>
<author></author>
<title>Pharmacol. Ther.</title>
</host>
<title>Pharmacokinetic profile of levetiracetam: towards ideal characteristics</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>P.P. De Deyn</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Bielen</name>
</json:item>
<json:item><name>V. Saxens</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Boogers</name>
</json:item>
<json:item><name>J.L. Leissens</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>1</volume>
<author></author>
<title>Seizure.</title>
</host>
<title>Middelheim. Assessment of the safety of orally administered ucb L059 as add‐on therapy in patients treated with antiepileptic drugs</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>M.K. Sharief</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Singh</name>
</json:item>
<json:item><name>J.W.A.S. Sander</name>
</json:item>
<json:item><name>P.N. Patsalos</name>
</json:item>
<json:item><name>S.D. Shorvon</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>9</volume>
<pages><last>112</last>
<first>106</first>
</pages>
<author></author>
<title>J. Epilepsy</title>
</host>
<title>Efficacy and tolerability study of ucb L059 in patients with refractory epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>T.R. Browne</name>
</json:item>
<json:item><name>G.K. Szabo</name>
</json:item>
<json:item><name>E.G. Josephs</name>
</json:item>
<json:item><name>A.J. Paz</name>
</json:item>
<json:item><name>I.E. Leppik</name>
</json:item>
<json:item><name>C.M. Jensen</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Baltes</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>39</volume>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Absence of pharmacokinetic drug interaction of ucb L059 (levetiracetam) with phenytoin determined by simplified stable isotope tracer technique</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>R.A. Giuliano</name>
</json:item>
<json:item><name>R. Hiersemenzel</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Baltes</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Johnscher</name>
</json:item>
<json:item><name>F. Janik</name>
</json:item>
<json:item><name>W. Weber</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>37</volume>
<pages><first>90</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Influence of a new antiepileptic drug (levetiracetam, ucb L059) on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral contraceptives</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J.M. Nicolas</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Collart</name>
</json:item>
<json:item><name>B. Gerin</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Mather</name>
</json:item>
<json:item><name>W. Trager</name>
</json:item>
<json:item><name>R. Levy</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Roba</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>27</volume>
<pages><last>254</last>
<first>250</first>
</pages>
<author></author>
<title>Drug Mctab. Dispos.</title>
</host>
<title>In vitro evaluation of potential drug interactions with levetiracetam, a new antiepileptic agent</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>P. Lloyd</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Flesch</name>
</json:item>
<json:item><name>W. Dieterle</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>35</volume>
<pages><last>13</last>
<first>10</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Clinical pharmacology and pharmacokinetics of oxcarbazepine</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>P.J.W. McKee</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Blacklaw</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Forrest</name>
</json:item>
<json:item><name>R.A. Gillham</name>
</json:item>
<json:item><name>S.M. Walker</name>
</json:item>
<json:item><name>D. Conelly</name>
</json:item>
<json:item><name>M.J. Brodie</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>37</volume>
<pages><last>32</last>
<first>27</first>
</pages>
<author></author>
<title>Br. J. Clin. Pharmacol.</title>
</host>
<title>A double‐blind, placebo‐controlled interaction study between oxcarbazepine and carba‐mazepine. sodium valproate and phenytoin in epileptic patients</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J.G. Larkin</name>
</json:item>
<json:item><name>P.J.W. McKee</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Forrest</name>
</json:item>
<json:item><name>G.H. Beastall</name>
</json:item>
<json:item><name>B.K. Park</name>
</json:item>
<json:item><name>J.I. Lowrie</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Lloyd</name>
</json:item>
<json:item><name>M.J. Brodie</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>31</volume>
<pages><last>71</last>
<first>65</first>
</pages>
<author></author>
<title>Br. J. Clin. Pharmacol.</title>
</host>
<title>Lack of enzyme induction with oxcarbazepine (600 mg daily) in healthy subjects</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>G. Krämer</name>
</json:item>
<json:item><name>B. Tettenborn</name>
</json:item>
<json:item><name>Klosterskov P. Jensen</name>
</json:item>
<json:item><name>G.P. Menge</name>
</json:item>
<json:item><name>K.D. Stoll</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>33</volume>
<pages><last>1148</last>
<first>1145</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Oxcarbazepine does not affect the anticoagulant activity of warfarin</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>Klosterskov P. Jensen</name>
</json:item>
<json:item><name>V. Saano</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Haring</name>
</json:item>
<json:item><name>B. Svenstrup</name>
</json:item>
<json:item><name>G.P. Menge</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>33</volume>
<pages><last>1152</last>
<first>1149</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Possible interaction between oxcarbazepine and an oral contraceptive</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>G. Zaccara</name>
</json:item>
<json:item><name>P.F. Gangemi</name>
</json:item>
<json:item><name>L. Bendoni</name>
</json:item>
<json:item><name>G.P. Menge</name>
</json:item>
<json:item><name>S. Schwabe</name>
</json:item>
<json:item><name>G.C. Monza</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>15</volume>
<pages><last>42</last>
<first>39</first>
</pages>
<author></author>
<title>Ther. Drug Monit.</title>
</host>
<title>Influence of single and repeated doses of oxcarbazepine on the pharmacokinetic profile of felopidine</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>P.N. Patsalos</name>
</json:item>
<json:item><name>J.M. Zakrzewska</name>
</json:item>
<json:item><name>A.A. Elyas</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>39</volume>
<pages><last>188</last>
<first>187</first>
</pages>
<author></author>
<title>Eur. J. Clin. Pharmacol.</title>
</host>
<title>Dose dependent enzyme induction by oxcarbazepine</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>C. Fattore</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Cipolla</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Gatti</name>
</json:item>
<json:item><name>G.L. Limido</name>
</json:item>
<json:item><name>Y. Sturm</name>
</json:item>
<json:item><name>C. Bernasconi</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Perucca</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>40</volume>
<pages><last>787</last>
<first>783</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Induction of ethinylestradiol and levonorgestrel metabolism by oxcarbazepine in healthy women</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>S.M. Grant</name>
</json:item>
<json:item><name>D. Faulds</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>43</volume>
<pages><last>888</last>
<first>873</first>
</pages>
<author></author>
<title>Drugs</title>
</host>
<title>Oxcarbazepine: a review of its pharmacology and therapeutic potential in epilepsy, trigeminal neuralgia and affective disorders</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>T. Keränen</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Jolkkonen</name>
</json:item>
<json:item><name>P.K. Jensen</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Anderson</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>86</volume>
<pages><last>123</last>
<first>120</first>
</pages>
<author></author>
<title>Acta Neurol. Scand.</title>
</host>
<title>Absence of interaction between oxcarbazepine and erythromycin</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>T. Keränen</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Jolkkonen</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Klosterskov‐Jensen</name>
</json:item>
<json:item><name>G.P. Menge</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>85</volume>
<pages><last>242</last>
<first>239</first>
</pages>
<author></author>
<title>Acta Neurol. Scand.</title>
</host>
<title>Oxcarbazepine does not interact with cimetidine in healthy volunteers</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>P.H. Mogensen</name>
</json:item>
<json:item><name>L. Jorgensen</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Boas</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Dam</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Vesterager</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Flesch</name>
</json:item>
<json:item><name>P.K. Jensen</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>85</volume>
<pages><last>17</last>
<first>14</first>
</pages>
<author></author>
<title>Acta Neurol. Scand.</title>
</host>
<title>Effects of dextropropoxyphene on the steady‐state of oxcarbazepine and its metabolites</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>G. Krämer</name>
</json:item>
<json:item><name>B. Tettenborn</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Flesch</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>32</volume>
<pages><last>71</last>
<first>70</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Oxcarbazepine‐verapamil drug interaction in healthy volunteers (abstract)</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>A. Tartara</name>
</json:item>
<json:item><name>C.A. Galimberti</name>
</json:item>
<json:item><name>R. Manni</name>
</json:item>
<json:item><name>R. Morini</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Limido</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Gatti</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><last>368</last>
<first>366</first>
</pages>
<author></author>
<title>Br. J. Clin. Pharmacol.</title>
</host>
<title>The pharmacokinetics of oxcarbazepine and its active metabolite 10‐hydroxy‐carbamazepine in healthy subjects and in epileptic patients treated with phenobarbi‐tone or valproic acid</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>W. Armoldussen</name>
</json:item>
<json:item><name>W. Hulsman</name>
</json:item>
<json:item><name>T. Rentmeester</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>34</volume>
<pages><first>37</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Interaction between oxcarbazepine and phenytoin (abstract)</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>F. Pisani</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Fazio</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Oteri</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>90</volume>
<pages><last>132</last>
<first>130</first>
</pages>
<author></author>
<title>Acta Neurol. Scand.</title>
</host>
<title>Effects of the antidepressant drug viloxazine on oxcarbazepine and its hydroxylated metabolites in patients with epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>L. Gustavson</name>
</json:item>
<json:item><name>H. Mengel</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><last>611</last>
<first>605</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Pharmacokinetics of tiagabine, a gamma‐aminobutyric acid‐uptake inhibitor, in healthy subjects after single and multiple doses</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>B. Bopp</name>
</json:item>
<json:item><name>L. Gustavson</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Johnson</name>
</json:item>
<json:item><name>B. Hightower</name>
</json:item>
<json:item><name>D. Mulford</name>
</json:item>
<json:item><name>T. Curry</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><first>158</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Pharmacokinetics and metabolism of (14C)‐tiagabine HCI after oral administration to human subjects</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>B. Bopp</name>
</json:item>
<json:item><name>G.E. Nequist</name>
</json:item>
<json:item><name>A.D. Rodrigues</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><first>159</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Role of the cytochrome P450 3A subfamily in the metabolism of (14C)‐tiagabine by human hepatic microsomes</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J.C. Adkins</name>
</json:item>
<json:item><name>S. Noble</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>55</volume>
<pages><last>460</last>
<first>437</first>
</pages>
<author></author>
<title>Drugs</title>
</host>
<title>Tiagabine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic potential in the management of epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>A. Richens</name>
</json:item>
<json:item><name>D.W. Chadwick</name>
</json:item>
<json:item><name>J.S. Duncan</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Dam</name>
</json:item>
<json:item><name>L. Gram</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Mikkelsen</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>21</volume>
<pages><last>42</last>
<first>37</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsy Res.</title>
</host>
<title>Adjunctive treatment of partial seizures with tiagabine: a placebo‐controlled trial</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>L.E. Gustavson</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Cato</name>
</json:item>
<json:item><name>H.J.R. Guenther</name>
</json:item>
<json:item><name>G.F. Carlson</name>
</json:item>
<json:item><name>G.F. Witt</name>
</json:item>
<json:item><name>G.X. Cao</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><first>159</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Lack of clinically important drug interactions between tiagabine and carbamazepine, phenytoin, or valproate</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>L.E. Gustavson</name>
</json:item>
<json:item><name>III A. Cato</name>
</json:item>
<json:item><name>S.W. Boellner</name>
</json:item>
<json:item><name>G.X. Cao</name>
</json:item>
<json:item><name>J.X. Qian</name>
</json:item>
<json:item><name>H.J.R. Guenther</name>
</json:item>
<json:item><name>K.W. Sommerville</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>5</volume>
<pages><last>16</last>
<first>9</first>
</pages>
<author></author>
<title>Am. J. Ther.</title>
</host>
<title>Lack of pharmacokinetic drug interactions between tiagabine and carbamazepine or phenytoin</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>L.E. Gustavson</name>
</json:item>
<json:item><name>K.W. Sommerville</name>
</json:item>
<json:item><name>S.W. Boellner</name>
</json:item>
<json:item><name>G.F. Witt</name>
</json:item>
<json:item><name>H.J.R. Guenther</name>
</json:item>
<json:item><name>G.R. Granneman</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>5</volume>
<pages><last>79</last>
<first>73</first>
</pages>
<author></author>
<title>Am. J. Ther.</title>
</host>
<title>Lack of clinically significant drug interaction between tiagabine and valproate</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>H. Mengel</name>
</json:item>
<json:item><name>J.A. Jansen</name>
</json:item>
<json:item><name>K. Sommerville</name>
</json:item>
<json:item><name>J.H.G. Jonkman</name>
</json:item>
<json:item><name>K. Wesnes</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Cohen</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><first>160</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Tiagabine: evaluation of the risk of interaction with theophylline, warfarin, digoxin, cimetidine, oral contraceptives, triazolam, or ethanol</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>H.B. Mengel</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Houston</name>
</json:item>
<json:item><name>D.J. Back</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>4</volume>
<pages><last>150</last>
<first>141</first>
</pages>
<author></author>
<title>J. Pharm. Med.</title>
</host>
<title>An evaluation of the interaction between tiagabine and oral contraceptives in female volunteers</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>L.H. Ostergaard</name>
</json:item>
<json:item><name>L. Gram</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Dam</name>
</json:item>
</author>
<host><pages><last>1061</last>
<first>1057</first>
</pages>
<author></author>
<title>Antiepileptic Drugs</title>
</host>
<title>Potential antiepileptic drugs: tiagabine</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>M.J. Brodie</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><last>9</last>
<first>7</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Tiagabine pharmacology in profile</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>E.L. So</name>
</json:item>
<json:item><name>D. Wolff</name>
</json:item>
<json:item><name>N.M. Graves</name>
</json:item>
<json:item><name>I.E. Leppik</name>
</json:item>
<json:item><name>G.D. Cascino</name>
</json:item>
<json:item><name>G.C. Pixton</name>
</json:item>
<json:item><name>L.E. Gustavson</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>22</volume>
<pages><last>226</last>
<first>221</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsy Res.</title>
</host>
<title>Pharmacokinetics of tiagabine as add‐on therapy in patients taking enzyme‐inducing antiepilepsy drugs</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>D.R. Doose</name>
</json:item>
<json:item><name>L.G. Gisclon</name>
</json:item>
<json:item><name>S. Liao</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>1</volume>
<pages><last>16</last>
<first>7</first>
</pages>
<author></author>
<title>Adv. Antiepilep. Drug Ther.</title>
</host>
<title>Pharmacokinetics of topiramate</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>S.I. Johannessen</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>38</volume>
<pages><last>27</last>
<first>18</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Pharmacokinetics and interaction profile of topiramate: review and comparison with other newer antiepileptic drugs</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>R.C. Sachdeo</name>
</json:item>
<json:item><name>S.K. Sachdeo</name>
</json:item>
<json:item><name>S.A. Walker</name>
</json:item>
<json:item><name>L.D. Kramer</name>
</json:item>
<json:item><name>R.K. Nayak</name>
</json:item>
<json:item><name>D.R. Doose</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>37</volume>
<pages><last>780</last>
<first>774</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Steady‐state pharmacokinetics of topiramate and carbamazepine in patients with epilepsy during monotherapy and concomitant therapy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>B.F.D. Bourgeois</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>37</volume>
<pages><last>17</last>
<first>14</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Drug interaction profile of topiramate</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>D.R. Doose</name>
</json:item>
<json:item><name>S.A. Walker</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Pledger</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Lim</name>
</json:item>
<json:item><name>R.A. Reife</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><first>158</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Evaluation of phenobarbital and primidone/phenobarbital (primidone's active metabolite) plasma concentrations during administration of add‐on topiramate therapy in five multicenter, double‐blind, placebo controlled trials in outpatients with partial seizures</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>T.A. Glauser</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>4</volume>
<pages><first>3442</first>
</pages>
<author></author>
<title>Semin. Pediatr. Neurol.</title>
</host>
<title>Topiramate</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>L.G. Gisclon</name>
</json:item>
<json:item><name>C.R. Curtin</name>
</json:item>
<json:item><name>R.C. Sachdeo</name>
</json:item>
<json:item><name>R.H. Levy</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>35</volume>
<pages><first>54</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>The steady‐state (SS) pharmacokinetics (PK) of phenytoin (Dilantin) and topiramate (Topamax) in epileptic patient on monotherapy, and during combination therapy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>R.H. Levy</name>
</json:item>
<json:item><name>F. Bishop</name>
</json:item>
<json:item><name>A.J. Streeter</name>
</json:item>
<json:item><name>W.F. Trager</name>
</json:item>
<json:item><name>K.L. Kunze</name>
</json:item>
<json:item><name>K.T. Thummel</name>
</json:item>
<json:item><name>G.G. Mather</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><first>47</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Explanation and prediction of drug interactions with topiramate using a CYP450 inhibition spectrum</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>W.E. Rosenfeld</name>
</json:item>
<json:item><name>S. Liao</name>
</json:item>
<json:item><name>L.D. Kramer</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Anderson</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Palmer</name>
</json:item>
<json:item><name>R.H. Levy</name>
</json:item>
<json:item><name>R.K. Nayak</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>38</volume>
<pages><last>333</last>
<first>324</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Comparison of the steady‐state pharmacokinetics of topiramate and valproic acid in patients with epilepsy during monotherapy and concomitant therapy</title>
</json:item>
<json:item><host><author></author>
<title>Pharmacokinetics and drug interactions: a non‐issue for some new antiepileptic drugs?Topiramate in Perspective, International Epileptology Symposium</title>
</host>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>K.D. Haegele</name>
</json:item>
<json:item><name>P.J. Schechter</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>40</volume>
<pages><last>586</last>
<first>581</first>
</pages>
<author></author>
<title>Clin. Pharmacol. Ther.</title>
</host>
<title>Kinetics of the enantiomers of vigabatrin after an oral dose of the racemate or the active S‐enantiomer</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>E. Rey</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Pons</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Olive</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>23</volume>
<pages><last>278</last>
<first>267</first>
</pages>
<author></author>
<title>Clin. Pharmacokin.</title>
</host>
<title>Vigabatrin. Clinical pharmacokinetics</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>S.L. Durham</name>
</json:item>
<json:item><name>J.F. Hoke</name>
</json:item>
<json:item><name>T.M. Chen</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>21</volume>
<pages><last>484</last>
<first>480</first>
</pages>
<author></author>
<title>Drug Metab. Dispos.</title>
</host>
<title>Pharmacokinetics and metabolism of vigabatrin following a single oral dose of [14C]vigabatrin in healthy male volunteers</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>P.N. Patsalos</name>
</json:item>
<json:item><name>J.S. Duncan</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>2</volume>
<pages><last>77</last>
<first>40</first>
</pages>
<author></author>
<title>CNS Drugs</title>
</host>
<title>New antiepileptic drugs. A review of their current status and clinical potential</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>E.M. Rimmer</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Richens</name>
</json:item>
</author>
<host><pages><last>190</last>
<first>189</first>
</pages>
<author></author>
<title>Lancet</title>
</host>
<title>Double‐blind study of y‐vinyl gaba in patients with refractory epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>T.R. Browne</name>
</json:item>
<json:item><name>R.H. Mattson</name>
</json:item>
<json:item><name>J.K. Penry</name>
</json:item>
<json:item><name>D.B. Smith</name>
</json:item>
<json:item><name>D.M. Treiman</name>
</json:item>
<json:item><name>B.J. Wilder</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>37</volume>
<pages><last>189</last>
<first>184</first>
</pages>
<author></author>
<title>Neurology</title>
</host>
<title>Vigabatrin for refractory complex partial seizures: multicenter single‐blind study with long‐term follow‐up</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>T.R. Browne</name>
</json:item>
<json:item><name>R.H. Mattson</name>
</json:item>
<json:item><name>J.K. Penry</name>
</json:item>
<json:item><name>D.B. Smith</name>
</json:item>
<json:item><name>D.M. Treiman</name>
</json:item>
<json:item><name>B.J. Wilder</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>27</volume>
<pages><last>100</last>
<first>95</first>
</pages>
<author></author>
<title>Br. J. Clin. Pharmacol.</title>
</host>
<title>A multicentre study of vigabatrin for drug‐resistant epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>Dalla B. Bernardina</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Fontana</name>
</json:item>
<json:item><name>F. Vigevano</name>
</json:item>
<json:item><name>L. Fusco</name>
</json:item>
<json:item><name>D. Torelli</name>
</json:item>
<json:item><name>D. Galeone</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><last>691</last>
<first>687</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Efficacy and tolerability of vigabatrin in children with refractory partial seizures: a single‐blind dose‐increasing study</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>E.M. Rimmer</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Richens</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>27</volume>
<pages><last>33</last>
<first>27</first>
</pages>
<author></author>
<title>Br. J. Clin. Pharmacol.</title>
</host>
<title>Interactions between vigabatrin and phenytoin</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>G. Gatti</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Bartoli</name>
</json:item>
<json:item><name>R. Marchiselli</name>
</json:item>
<json:item><name>R. Michelucci</name>
</json:item>
<json:item><name>C.A. Tassinari</name>
</json:item>
<json:item><name>F. Pisani</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><last>606</last>
<first>603</first>
</pages>
<author></author>
<title>Br. J. Clin. Pharmacol.</title>
</host>
<title>Vigabatrin‐induced decrease in serum concentration does not involve a change in phenytoin bioavailability</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J.A. Armijo</name>
</json:item>
<json:item><name>R. Arteaga</name>
</json:item>
<json:item><name>E.M. Valdizán</name>
</json:item>
<json:item><name>J.L. Herranz</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>15</volume>
<pages><last>469</last>
<first>459</first>
</pages>
<author></author>
<title>Clin. Neuropharmacol.</title>
</host>
<title>Coadministration of vigabatrin and valproate in children with refractory epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>L. Gram</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Klosterskov</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Dam</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>17</volume>
<pages><last>266</last>
<first>262</first>
</pages>
<author></author>
<title>Ann. Neurol.</title>
</host>
<title>γ‐vinyl GABA: a double‐blind placebo‐controlled trial in partial epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>P. Loiseau</name>
</json:item>
<json:item><name>J.P. Hardenberg</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Pestre</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Guyot</name>
</json:item>
<json:item><name>P.J. Schechter</name>
</json:item>
<json:item><name>G.P. Tell</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>27</volume>
<pages><last>120</last>
<first>115</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Double‐blind, placebo‐controlled study of vigabatrin (gamma‐vinyl GABA) in drug‐resistant epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>D. Luna</name>
</json:item>
<json:item><name>O. Dulac</name>
</json:item>
<json:item><name>N. Pajot</name>
</json:item>
<json:item><name>D. Beaumont</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>30</volume>
<pages><last>437</last>
<first>430</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Vigabatrin in the treatment of childhood epilepsies: a single‐blind placebo‐controlled study</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>R. Matilainen</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Pitkanen</name>
</json:item>
<json:item><name>T. Ruutiainen</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Mervaala</name>
</json:item>
<json:item><name>H. Sarlund</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Riekkinen</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>38</volume>
<pages><last>747</last>
<first>743</first>
</pages>
<author></author>
<title>Neurology</title>
</host>
<title>Effect of vigabatrin on epilepsy in mentally retarded patients: a 7‐month follow‐up study</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>L. Cocito</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Maffani</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Perfumo</name>
</json:item>
<json:item><name>F. Roncallo</name>
</json:item>
<json:item><name>C. Loeb</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>3</volume>
<pages><last>166</last>
<first>160</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsy Res.</title>
</host>
<title>Vigabatrin in complex partial seizures: a long‐term study</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>A. Bartoli</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Gatti</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Cipolla</name>
</json:item>
<json:item><name>N. Barzaghi</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Veliz</name>
</json:item>
<json:item><name>C. Fattore</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Mumford</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Perucca</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>38</volume>
<pages><last>707</last>
<first>702</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>A double‐blind, placebo‐controlled study on the effect of vigabatrin on in vivo parameters of hepatic microsomal enzyme induction and on the kinetics of steroid oral contraceptives in healthy female volunteers</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J. Jedrzejczak</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Dlawichowska</name>
</json:item>
<json:item><name>K. Owczarek</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Majkowski</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>39</volume>
<pages><last>120</last>
<first>115</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsy Res.</title>
</host>
<title>Effect of vigabatrin addition on carbamazepine blood serum levels in patients with epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>D.H. Peters</name>
</json:item>
<json:item><name>E.M. Sorkin</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>45</volume>
<pages><last>787</last>
<first>760</first>
</pages>
<author></author>
<title>Drugs</title>
</host>
<title>Zonisamide. A review of pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in epilepsy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>R.M. Sanchez</name>
</json:item>
<json:item><name>J.L. Marcos</name>
</json:item>
<json:item><name>R.E. Ramsay</name>
</json:item>
<json:item><name>D. Vaquez</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Guterman</name>
</json:item>
<json:item><name>G. Riddle</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>27</volume>
<pages><first>647</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Pharmacokinetics of zonisamide: a new anticonvulsant</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>H. Nakasa</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Komiya</name>
</json:item>
<json:item><name>S. Ohmori</name>
</json:item>
<json:item><name>T. Rikihisa</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Kiuchi</name>
</json:item>
<json:item><name>M. Kitada</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>44</volume>
<pages><last>221</last>
<first>218</first>
</pages>
<author></author>
<title>Mol. Pharmacol.</title>
</host>
<title>Characterization of human liver microsomal cytochrome P450 involved in the reductive metabolism of zonisamide</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>A.J. Wilensky</name>
</json:item>
<json:item><name>P.N. Friel</name>
</json:item>
<json:item><name>L.M. Ojeman</name>
</json:item>
<json:item><name>C.B. Dodrill</name>
</json:item>
<json:item><name>K.B. McCormick</name>
</json:item>
<json:item><name>R.H. Levy</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>26</volume>
<pages><last>220</last>
<first>212</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Zonisamide in epilepsy: a pilot study</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>T.R. Browne</name>
</json:item>
<json:item><name>G.K. Szabo</name>
</json:item>
<json:item><name>J. Kres</name>
</json:item>
<json:item><name>R.J. Pilylo</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>26</volume>
<pages><first>555</first>
</pages>
<author></author>
<title>J. Clin. Pharmacol.</title>
</host>
<title>Drug interactions of zonisamide (CI‐912) with phenytoin and carbamazepine</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>D. Schmidt</name>
</json:item>
<json:item><name>R. Jacob</name>
</json:item>
<json:item><name>P. Loiseau</name>
</json:item>
<json:item><name>E. Deisenhammer</name>
</json:item>
<json:item><name>D. Klinger</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Despland</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>15</volume>
<pages><last>73</last>
<first>67</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsy Res.</title>
</host>
<title>Zonisamide for add‐on treatment of refractory partial epilepsy: a European double‐blind trial</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J. Abo</name>
</json:item>
<json:item><name>H. Miura</name>
</json:item>
<json:item><name>S. Takanashi</name>
</json:item>
<json:item><name>H. Shirai</name>
</json:item>
<json:item><name>W. Sunaoshi</name>
</json:item>
<json:item><name>N. Hosada</name>
</json:item>
<json:item><name>K.I. Abo</name>
</json:item>
<json:item><name>K. Takei</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>36</volume>
<pages><first>162</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Drug interaction between zonisamide and carbamazepine: a pharmacokinetic study in children with cryptogenic localization‐related epilepsies</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J.C. Sackellares</name>
</json:item>
<json:item><name>P.D. Donofrio</name>
</json:item>
<json:item><name>J.G. Wagner</name>
</json:item>
<json:item><name>B. Abou‐Khalil</name>
</json:item>
<json:item><name>S. Berent</name>
</json:item>
<json:item><name>K. Aaswed‐Hoyt</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>26</volume>
<pages><last>211</last>
<first>206</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Pilot study of zonisamide (1,2‐benzisoxazole‐3‐methanesulfonamide) in patients with refractory partial seizures</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>T. Minami</name>
</json:item>
<json:item><name>I. Ieiri</name>
</json:item>
<json:item><name>K. Ohtsubo</name>
</json:item>
<json:item><name>Y. Hirakawa</name>
</json:item>
<json:item><name>K. Ueda</name>
</json:item>
<json:item><name>S. Higuchi</name>
</json:item>
<json:item><name>T. Aoyama</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>35</volume>
<pages><last>1025</last>
<first>1023</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Influence of additional therapy with zonisamide (Excegran) on protein binding and metabolism of carbamazepine</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>K. Tasaki</name>
</json:item>
<json:item><name>T. Minami</name>
</json:item>
<json:item><name>I. Ieiri</name>
</json:item>
<json:item><name>K. Ohtsubo</name>
</json:item>
<json:item><name>Y. Hirakawa</name>
</json:item>
<json:item><name>K. Ueda</name>
</json:item>
<json:item><name>S. Higuchi</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>17</volume>
<pages><last>185</last>
<first>182</first>
</pages>
<author></author>
<title>Brain Dev.</title>
</host>
<title>Drug interactions of zonisamide with phenytoin and sodium valproate: serum concentrations and protein binding</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>S. Kaneko</name>
</json:item>
<json:item><name>A. Hayashimoto</name>
</json:item>
<json:item><name>H. Niwayama</name>
</json:item>
<json:item><name>Y. Fukushima</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>11</volume>
<pages><last>35</last>
<first>31</first>
</pages>
<author></author>
<title>Jpn. J. Epil. Soc.</title>
</host>
<title>Effects of zonisamide on serum levels of phenytoin and carbamazepine</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>G.G. Mather</name>
</json:item>
<json:item><name>S. Carlson</name>
</json:item>
<json:item><name>W.F. Trager</name>
</json:item>
<json:item><name>R.A. Buchanan</name>
</json:item>
<json:item><name>R.H. Levy</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>38</volume>
<pages><first>108</first>
</pages>
<author></author>
<title>Epilepsia</title>
</host>
<title>Prediction of zonisamide interactions based on metabolic isozymes</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>L.M. Ojemann</name>
</json:item>
<json:item><name>R.A. Shastri</name>
</json:item>
<json:item><name>A.J. Wilensky</name>
</json:item>
<json:item><name>P.N. Friel</name>
</json:item>
<json:item><name>R. Levy</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>8</volume>
<pages><last>296</last>
<first>293</first>
</pages>
<author></author>
<title>Ther. Drug Monit.</title>
</host>
<title>Comparative pharmacokinetics of zonisamide (CI‐912) in epileptic patients on carbamazepine or phenytoin monotherapy</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>J.J. Schentag</name>
</json:item>
<json:item><name>F.M. Gengo</name>
</json:item>
<json:item><name>J.H. Wilton</name>
</json:item>
<json:item><name>A.J. Sedman</name>
</json:item>
<json:item><name>T.H. Grasela</name>
</json:item>
<json:item><name>H.N. Bockbrader</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>4</volume>
<pages><first>79</first>
</pages>
<author></author>
<title>Pharmaceut. Res.</title>
</host>
<title>Influence of phenobarbital, cimetidine and renal disease on zonisamide kinetics (abstract)</title>
</json:item>
<json:item><author><json:item><name>M. Kimura</name>
</json:item>
<json:item><name>N. Tanaka</name>
</json:item>
<json:item><name>Y. Kimura</name>
</json:item>
<json:item><name>K. Miyake</name>
</json:item>
<json:item><name>T. Kitaura</name>
</json:item>
<json:item><name>H. Fukuchi</name>
</json:item>
<json:item><name>Y. Harada</name>
</json:item>
</author>
<host><volume>40</volume>
<pages><last>195</last>
<first>193</first>
</pages>
<author></author>
<title>Chem. Pharm. Bull.</title>
</host>
<title>Factors influencing serum concentration of zonisamide in epileptic patients</title>
</json:item>
</refBibs>
<genre><json:string>review-article</json:string>
</genre>
<host><volume>14</volume>
<publisherId><json:string>FCP</json:string>
</publisherId>
<pages><total>19</total>
<last>319</last>
<first>301</first>
</pages>
<issn><json:string>0767-3981</json:string>
</issn>
<issue>4</issue>
<genre><json:string>journal</json:string>
</genre>
<language><json:string>unknown</json:string>
</language>
<eissn><json:string>1472-8206</json:string>
</eissn>
<title>Fundamental & Clinical Pharmacology</title>
<doi><json:string>10.1111/(ISSN)1472-8206</json:string>
</doi>
</host>
<categories><wos><json:string>science</json:string>
<json:string>pharmacology & pharmacy</json:string>
</wos>
<scienceMetrix><json:string>health sciences</json:string>
<json:string>clinical medicine</json:string>
<json:string>pharmacology & pharmacy</json:string>
</scienceMetrix>
</categories>
<publicationDate>2000</publicationDate>
<copyrightDate>2000</copyrightDate>
<doi><json:string>10.1111/j.1472-8206.2000.tb00411.x</json:string>
</doi>
<id>553D60301AC8576EEA2F4B24C9EE51F896FDE52E</id>
<score>0.16578855</score>
<fulltext><json:item><extension>pdf</extension>
<original>true</original>
<mimetype>application/pdf</mimetype>
<uri>https://api.istex.fr/document/553D60301AC8576EEA2F4B24C9EE51F896FDE52E/fulltext/pdf</uri>
</json:item>
<json:item><extension>zip</extension>
<original>false</original>
<mimetype>application/zip</mimetype>
<uri>https://api.istex.fr/document/553D60301AC8576EEA2F4B24C9EE51F896FDE52E/fulltext/zip</uri>
</json:item>
<istex:fulltextTEI uri="https://api.istex.fr/document/553D60301AC8576EEA2F4B24C9EE51F896FDE52E/fulltext/tei"><teiHeader><fileDesc><titleStmt><title level="a" type="main" xml:lang="en">Enzyme induction and inhibition by new antiepileptic drugs: a review of human studies</title>
</titleStmt>
<publicationStmt><authority>ISTEX</authority>
<publisher>Blackwell Publishing Ltd</publisher>
<pubPlace>Oxford, UK</pubPlace>
<availability><p>2000 Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique</p>
</availability>
<date>2000</date>
</publicationStmt>
<sourceDesc><biblStruct type="inbook"><analytic><title level="a" type="main" xml:lang="en">Enzyme induction and inhibition by new antiepileptic drugs: a review of human studies</title>
<author xml:id="author-1"><persName><forename type="first">Margherita Strolin</forename>
<surname>Benedetti</surname>
</persName>
<email>margherita.strolin@ucb‐group.com</email>
<affiliation>UCB Pharma, 21, rue de Neuilly, B.P. 314 ‐ 92003, Nanterre, France</affiliation>
</author>
</analytic>
<monogr><title level="j">Fundamental & Clinical Pharmacology</title>
<idno type="pISSN">0767-3981</idno>
<idno type="eISSN">1472-8206</idno>
<idno type="DOI">10.1111/(ISSN)1472-8206</idno>
<imprint><publisher>Blackwell Publishing Ltd</publisher>
<pubPlace>Oxford, UK</pubPlace>
<date type="published" when="2000-07-08"></date>
<biblScope unit="volume">14</biblScope>
<biblScope unit="issue">4</biblScope>
<biblScope unit="page" from="301">301</biblScope>
<biblScope unit="page" to="319">319</biblScope>
</imprint>
</monogr>
<idno type="istex">553D60301AC8576EEA2F4B24C9EE51F896FDE52E</idno>
<idno type="DOI">10.1111/j.1472-8206.2000.tb00411.x</idno>
<idno type="ArticleID">FCP411</idno>
</biblStruct>
</sourceDesc>
</fileDesc>
<profileDesc><creation><date>2000</date>
</creation>
<langUsage><language ident="en">en</language>
</langUsage>
<abstract><p>Abstract— The aim of this paper is to review a number of new antiepileptic agents (i.e. felbamate, gabapentin, lamotrigine, levetiracetam, oxcarbazepine, tiagabine, topiramate, vigabatrin and zonisamide) for their inducing and/or inhibitory properties in humans, mainly considering the interactions where they are involved as the cause rather than the object of such interactions. Two aspects have been particularly taken into account: the changes or absence of changes in plasma/serum concentrations of concomitant drugs and the direct or indirect evidence of induction, inhibition or lack of effect on the six major human hepatic CYP isozymes (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 and CYP3A4), as well as on other CYP isozymes or enzyme systems. Felbamate clearly affects the pharmacokinetics of a number of drugs, generally increasing but also decreasing their concentrations. It induces enzymes such as CYP3A4 and inhibits enzymes such as CYP2C19 and those of the β‐oxidation pathway. Topiramate is not devoid of potential interaction properties: it decreases the plasma concentrations of ethinylestradiol, induces CYP3A4 and inhibits CYP2C19. For oxcarbazepine, no inhibitory, only inductive effects have been observed thus far. Felbamate, topiramate and oxcarbazepine may induce the metabolism of steroidal oral contraceptives. In this respect, tiagabine has been studied at a rather low dose. Pharmacodynamic or pharmacokinetic interaction seems to exist between lamotrigine and carbamazepine. Lamotrigine appears to be a weak inducer of UGTs, whereas induction of CYP3A4 seems improbable as the compound does not change the concentrations of oral contraceptives or the urinary excretion of 6β‐hydroxycortisol. Zonisamide has very peculiar pharmacokinetics and an extensive metabolism. Additional information on its enzyme inducing or inhibiting properties would be necessary, as data so far collected on its effect on the pharmacokinetics of other drugs are conflicting. Gabapentin, vigabatrin and in particular levetiracetam appear to be devoid of significant enzyme inducing or inhibiting properties.</p>
</abstract>
<textClass xml:lang="en"><keywords scheme="keyword"><list><head>keywords</head>
<item><term>enzyme induction</term>
</item>
<item><term>enzyme inhibition</term>
</item>
<item><term>antiepileptics</term>
</item>
<item><term>drug interactions</term>
</item>
</list>
</keywords>
</textClass>
</profileDesc>
<revisionDesc><change when="2000-07-08">Published</change>
</revisionDesc>
</teiHeader>
</istex:fulltextTEI>
<json:item><extension>txt</extension>
<original>false</original>
<mimetype>text/plain</mimetype>
<uri>https://api.istex.fr/document/553D60301AC8576EEA2F4B24C9EE51F896FDE52E/fulltext/txt</uri>
</json:item>
</fulltext>
<metadata><istex:metadataXml wicri:clean="Wiley, elements deleted: body"><istex:xmlDeclaration>version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="yes"</istex:xmlDeclaration>
<istex:document><component version="2.0" type="serialArticle" xml:lang="en"><header><publicationMeta level="product"><publisherInfo><publisherName>Blackwell Publishing Ltd</publisherName>
<publisherLoc>Oxford, UK</publisherLoc>
</publisherInfo>
<doi origin="wiley" registered="yes">10.1111/(ISSN)1472-8206</doi>
<issn type="print">0767-3981</issn>
<issn type="electronic">1472-8206</issn>
<idGroup><id type="product" value="FCP"></id>
<id type="publisherDivision" value="ST"></id>
</idGroup>
<titleGroup><title type="main" sort="FUNDAMENTAL CLINICAL PHARMACOLOGY">Fundamental & Clinical Pharmacology</title>
</titleGroup>
</publicationMeta>
<publicationMeta level="part" position="07004"><doi origin="wiley">10.1111/fcp.2000.14.issue-4</doi>
<numberingGroup><numbering type="journalVolume" number="14">14</numbering>
<numbering type="journalIssue" number="4">4</numbering>
</numberingGroup>
<coverDate startDate="2000-07-08">July‐August 2000</coverDate>
</publicationMeta>
<publicationMeta level="unit" type="reviewArticle" position="1" status="forIssue"><doi origin="wiley">10.1111/j.1472-8206.2000.tb00411.x</doi>
<idGroup><id type="unit" value="FCP411"></id>
</idGroup>
<countGroup><count type="pageTotal" number="19"></count>
</countGroup>
<titleGroup><title type="tocHeading1">Review</title>
</titleGroup>
<copyright>2000 Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique</copyright>
<eventGroup><event type="firstOnline" date="2009-08-26"></event>
<event type="publishedOnlineFinalForm" date="2009-08-26"></event>
<event type="xmlConverted" agent="Converter:BPG_TO_WML3G version:2.3.2 mode:FullText source:HeaderRef result:HeaderRef" date="2010-03-06"></event>
<event type="xmlConverted" agent="Converter:WILEY_ML3G_TO_WILEY_ML3GV2 version:4.0.1" date="2014-03-12"></event>
<event type="xmlConverted" agent="Converter:WML3G_To_WML3G version:4.1.7 mode:FullText,remove_FC" date="2014-10-16"></event>
</eventGroup>
<numberingGroup><numbering type="pageFirst" number="301">301</numbering>
<numbering type="pageLast" number="319">319</numbering>
</numberingGroup>
<correspondenceTo>*<email normalForm="margherita.strolin@ucb-group.com">margherita.strolin@ucb‐group.com</email>
</correspondenceTo>
<linkGroup><link type="toTypesetVersion" href="file:FCP.FCP411.pdf"></link>
</linkGroup>
</publicationMeta>
<contentMeta><unparsedEditorialHistory>Received 1 February 2000; revised 20 April 2000; accepted 25 April 2000</unparsedEditorialHistory>
<countGroup><count type="referenceTotal" number="197"></count>
<count type="linksCrossRef" number="2"></count>
</countGroup>
<titleGroup><title type="main">Enzyme induction and inhibition by new antiepileptic drugs: a review of human studies</title>
</titleGroup>
<creators><creator creatorRole="author" xml:id="cr1" affiliationRef="#a1" corresponding="yes"><personName><givenNames>Margherita Strolin</givenNames>
<familyName>Benedetti</familyName>
</personName>
</creator>
</creators>
<affiliationGroup><affiliation xml:id="a1" countryCode="FR"><unparsedAffiliation>UCB Pharma, 21, rue de Neuilly, B.P. 314 ‐ 92003, Nanterre, France</unparsedAffiliation>
</affiliation>
</affiliationGroup>
<keywordGroup xml:lang="en"><keyword xml:id="k1">enzyme induction</keyword>
<keyword xml:id="k2">enzyme inhibition</keyword>
<keyword xml:id="k3">antiepileptics</keyword>
<keyword xml:id="k4">drug interactions</keyword>
</keywordGroup>
<abstractGroup><abstract type="main" xml:lang="en"><p><b>Abstract—</b>
 The aim of this paper is to review a number of new antiepileptic agents (i.e. felbamate, gabapentin, lamotrigine, levetiracetam, oxcarbazepine, tiagabine, topiramate, vigabatrin and zonisamide) for their inducing and/or inhibitory properties in humans, mainly considering the interactions where they are involved as the cause rather than the object of such interactions. Two aspects have been particularly taken into account: the changes or absence of changes in plasma/serum concentrations of concomitant drugs and the direct or indirect evidence of induction, inhibition or lack of effect on the six major human hepatic CYP isozymes (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 and CYP3A4), as well as on other CYP isozymes or enzyme systems. Felbamate clearly affects the pharmacokinetics of a number of drugs, generally increasing but also decreasing their concentrations. It induces enzymes such as CYP3A4 and inhibits enzymes such as CYP2C19 and those of the β‐oxidation pathway. Topiramate is not devoid of potential interaction properties: it decreases the plasma concentrations of ethinylestradiol, induces CYP3A4 and inhibits CYP2C19. For oxcarbazepine, no inhibitory, only inductive effects have been observed thus far. Felbamate, topiramate and oxcarbazepine may induce the metabolism of steroidal oral contraceptives. In this respect, tiagabine has been studied at a rather low dose. Pharmacodynamic or pharmacokinetic interaction seems to exist between lamotrigine and carbamazepine. Lamotrigine appears to be a weak inducer of UGTs, whereas induction of CYP3A4 seems improbable as the compound does not change the concentrations of oral contraceptives or the urinary excretion of 6β‐hydroxycortisol. Zonisamide has very peculiar pharmacokinetics and an extensive metabolism. Additional information on its enzyme inducing or inhibiting properties would be necessary, as data so far collected on its effect on the pharmacokinetics of other drugs are conflicting. Gabapentin, vigabatrin and in particular levetiracetam appear to be devoid of significant enzyme inducing or inhibiting properties.</p>
</abstract>
</abstractGroup>
</contentMeta>
</header>
</component>
</istex:document>
</istex:metadataXml>
<mods version="3.6"><titleInfo lang="en"><title>Enzyme induction and inhibition by new antiepileptic drugs: a review of human studies</title>
</titleInfo>
<titleInfo type="alternative" contentType="CDATA" lang="en"><title>Enzyme induction and inhibition by new antiepileptic drugs: a review of human studies</title>
</titleInfo>
<name type="personal"><namePart type="given">Margherita Strolin</namePart>
<namePart type="family">Benedetti</namePart>
<affiliation>UCB Pharma, 21, rue de Neuilly, B.P. 314 ‐ 92003, Nanterre, France</affiliation>
<affiliation>E-mail: margherita.strolin@ucb‐group.com</affiliation>
<role><roleTerm type="text">author</roleTerm>
</role>
</name>
<typeOfResource>text</typeOfResource>
<genre type="review-article" displayLabel="reviewArticle"></genre>
<originInfo><publisher>Blackwell Publishing Ltd</publisher>
<place><placeTerm type="text">Oxford, UK</placeTerm>
</place>
<dateIssued encoding="w3cdtf">2000-07-08</dateIssued>
<edition>Received 1 February 2000; revised 20 April 2000; accepted 25 April 2000</edition>
<copyrightDate encoding="w3cdtf">2000</copyrightDate>
</originInfo>
<language><languageTerm type="code" authority="rfc3066">en</languageTerm>
<languageTerm type="code" authority="iso639-2b">eng</languageTerm>
</language>
<physicalDescription><internetMediaType>text/html</internetMediaType>
<extent unit="references">197</extent>
</physicalDescription>
<abstract>Abstract— The aim of this paper is to review a number of new antiepileptic agents (i.e. felbamate, gabapentin, lamotrigine, levetiracetam, oxcarbazepine, tiagabine, topiramate, vigabatrin and zonisamide) for their inducing and/or inhibitory properties in humans, mainly considering the interactions where they are involved as the cause rather than the object of such interactions. Two aspects have been particularly taken into account: the changes or absence of changes in plasma/serum concentrations of concomitant drugs and the direct or indirect evidence of induction, inhibition or lack of effect on the six major human hepatic CYP isozymes (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 and CYP3A4), as well as on other CYP isozymes or enzyme systems. Felbamate clearly affects the pharmacokinetics of a number of drugs, generally increasing but also decreasing their concentrations. It induces enzymes such as CYP3A4 and inhibits enzymes such as CYP2C19 and those of the β‐oxidation pathway. Topiramate is not devoid of potential interaction properties: it decreases the plasma concentrations of ethinylestradiol, induces CYP3A4 and inhibits CYP2C19. For oxcarbazepine, no inhibitory, only inductive effects have been observed thus far. Felbamate, topiramate and oxcarbazepine may induce the metabolism of steroidal oral contraceptives. In this respect, tiagabine has been studied at a rather low dose. Pharmacodynamic or pharmacokinetic interaction seems to exist between lamotrigine and carbamazepine. Lamotrigine appears to be a weak inducer of UGTs, whereas induction of CYP3A4 seems improbable as the compound does not change the concentrations of oral contraceptives or the urinary excretion of 6β‐hydroxycortisol. Zonisamide has very peculiar pharmacokinetics and an extensive metabolism. Additional information on its enzyme inducing or inhibiting properties would be necessary, as data so far collected on its effect on the pharmacokinetics of other drugs are conflicting. Gabapentin, vigabatrin and in particular levetiracetam appear to be devoid of significant enzyme inducing or inhibiting properties.</abstract>
<subject lang="en"><genre>keywords</genre>
<topic>enzyme induction</topic>
<topic>enzyme inhibition</topic>
<topic>antiepileptics</topic>
<topic>drug interactions</topic>
</subject>
<relatedItem type="host"><titleInfo><title>Fundamental & Clinical Pharmacology</title>
</titleInfo>
<genre type="journal">journal</genre>
<identifier type="ISSN">0767-3981</identifier>
<identifier type="eISSN">1472-8206</identifier>
<identifier type="DOI">10.1111/(ISSN)1472-8206</identifier>
<identifier type="PublisherID">FCP</identifier>
<part><date>2000</date>
<detail type="volume"><caption>vol.</caption>
<number>14</number>
</detail>
<detail type="issue"><caption>no.</caption>
<number>4</number>
</detail>
<extent unit="pages"><start>301</start>
<end>319</end>
<total>19</total>
</extent>
</part>
</relatedItem>
<identifier type="istex">553D60301AC8576EEA2F4B24C9EE51F896FDE52E</identifier>
<identifier type="DOI">10.1111/j.1472-8206.2000.tb00411.x</identifier>
<identifier type="ArticleID">FCP411</identifier>
<accessCondition type="use and reproduction" contentType="copyright">2000 Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique</accessCondition>
<recordInfo><recordContentSource>WILEY</recordContentSource>
<recordOrigin>Blackwell Publishing Ltd</recordOrigin>
</recordInfo>
</mods>
</metadata>
<serie></serie>
</istex>
</record>

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/Istex/Corpus

HfdSelect -h $EXPLOR_STEP/biblio.hfd -nk 001D65 | SxmlIndent | more

HfdSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Corpus/biblio.hfd -nk 001D65 | SxmlIndent | more

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    ParkinsonFranceV1
   |flux=    Istex
   |étape=   Corpus
   |type=    RBID
   |clé=     ISTEX:553D60301AC8576EEA2F4B24C9EE51F896FDE52E
   |texte=   Enzyme induction and inhibition by new antiepileptic drugs: a review of human studies
}}

This area was generated with Dilib version V0.6.29.
Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024

	La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration)
	Attention, ce site est en cours de développement ! Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts. Les informations ne sont donc pas validées.

La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration)

Enzyme induction and inhibition by new antiepileptic drugs: a review of human studies

Enzyme induction and inhibition by new antiepileptic drugs: a review of human studies

Source :

English descriptors

Abstract

Links to Exploration step

Le document en format XML

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri