La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (Istex)

Index « Keywords » - entrée « non‐syndromic hearing loss »
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non‐seminomatous germ cell tumours < non‐syndromic hearing loss < noradrenaline  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
000B13 (2005) Abdelaziz Tlili [Tunisie] ; Ilhem Charfedine [Tunisie] ; Imed Lahmar [Tunisie] ; Zaineb Benzina [Tunisie] ; Ben Amor Mohamed [Tunisie] ; Dominique Weil [France] ; Nabil Idriss [Tunisie] ; Mohamed Drira [Tunisie] ; Saber Masmoudi [Tunisie] ; Hammadi Ayadi [Tunisie]Identification of a novel frameshift mutation in the DFNB31/WHRN gene in a Tunisian consanguineous family with hereditary non‐syndromic recessive hearing loss

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/Istex/Checkpoint
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