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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (Istex)

Index « Keywords » - entrée « mutation »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
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000220 (2012) E. Lohmann [Turquie] ; B. Dursun [Turquie] ; S. Lesage [France] ; H. A. Hanagasi [Turquie] ; G. Sevinc [Turquie] ; A. Honore [France] ; B. Bilgic [Turquie] ; H. Gürvit [Turquie] ; O. Dogu [Turquie] ; H. Kaleagas [Turquie] ; G. Babacan [Turquie] ; J. Yazici [Turquie] ; N. Erginel-Unaltuna [Turquie] ; A. Brice [France] ; M. Emre [Turquie]Genetic bases and phenotypes of autosomal recessive Parkinson disease in a Turkish population
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000990 (2006) Pablo Iba N Ez ; Suzanne Lesage ; Ebba Lohmann ; Ste Phane Thobois ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Michel Borg [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Du Rr ; Alexis BriceMutational analysis of the PINK1 gene in early-onset parkinsonism in Europe and North Africa
000B13 (2005) Abdelaziz Tlili [Tunisie] ; Ilhem Charfedine [Tunisie] ; Imed Lahmar [Tunisie] ; Zaineb Benzina [Tunisie] ; Ben Amor Mohamed [Tunisie] ; Dominique Weil [France] ; Nabil Idriss [Tunisie] ; Mohamed Drira [Tunisie] ; Saber Masmoudi [Tunisie] ; Hammadi Ayadi [Tunisie]Identification of a novel frameshift mutation in the DFNB31/WHRN gene in a Tunisian consanguineous family with hereditary non‐syndromic recessive hearing loss

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