La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (Istex)

Index « Keywords » - entrée « mtDNA 16189 variant »
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mtDNA < mtDNA 16189 variant < mu rhythm  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000B73 (2004) K J Livesey [Royaume-Uni] ; V L C. Wimhurst [Royaume-Uni] ; K. Carter [Royaume-Uni] ; M. Worwood [Royaume-Uni] ; E. Cadet [France] ; J. Rochette [France] ; A G Roberts [Royaume-Uni] ; J J Pointon [Royaume-Uni] ; A T Merryweather-Clarke [Royaume-Uni] ; M L Bassett [Australie] ; A-M Jouanolle [France] ; A. Mosser [France] ; V. David [France] ; J. Poulton [Royaume-Uni] ; K J H. Robson [Royaume-Uni]The 16189 variant of mitochondrial DNA occurs more frequently in C282Y homozygotes with haemochromatosis than those without iron loading

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EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/Istex/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/KwdEn.i -k "mtDNA 16189 variant" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/KwdEn.i  \
                -Sk "mtDNA 16189 variant" \
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