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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Sarah Lincoln »
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Sarah Hariri < Sarah Lincoln < Sarah Rose  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000D80 (2002) Andrew West [États-Unis] ; Magali Periquet [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Christoph B. Lücking [France, Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nina Rawal [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Allan Levey [Géorgie (pays)] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] ; John Hardy [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Matt Farrer [États-Unis]Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease
001295 (1999) B. Sanjay Harhangi [Pays-Bas] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Maria Martinez [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Benjamin Bereznai [Allemagne] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas]The Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease
001391 (1998) Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Yves Agid [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe Demichele [Italie] ; Gianpiero Volpe [Italie] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Monique Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alexis Brice [France] ; C. David Marsden [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Sequencing of the α-Synuclein Gene in a Large Series of Cases of Familial Parkinson's Disease Fails to Reveal any Further Mutations

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