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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Giuseppe De Michele »
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Giuseppe Capovilla < Giuseppe De Michele < Giuseppe Del Re  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000990 (2006) Pablo Iba N Ez ; Suzanne Lesage ; Ebba Lohmann ; Ste Phane Thobois ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Michel Borg [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Du Rr ; Alexis BriceMutational analysis of the PINK1 gene in early-onset parkinsonism in Europe and North Africa
000B50 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Christine Bétard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000C78 (2003) Magali Periquet ; Morwena Latouche ; Ebba Lohmann ; Nina Rawal ; Giuseppe De Michele ; Sylvain Ricard ; He Lio Teive ; Vale Rie Fraix ; Marie Vidailhet ; David Nicholl ; Paolo Barone ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Salmo Raskin ; Jean-Franc Ois Deleuze ; Yves Agid [France] ; Alexandra Du Rr ; Alexis BriceParkin mutations are frequent in patients with isolated early‐onset parkinsonism
000C91 (2003) Ebba Lohmann [France] ; Magali Periquet [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Valérie Fraix [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Martin W. I. M. Horstink [Pays-Bas] ; Marie Vidailhet [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Hélio Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Olivier Rascol ; Alain Destée [France] ; Merle Ruberg [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France]How much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?
000D44 (2002) Enza Maria Valente [Italie, Royaume-Uni] ; Francesco Brancati [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Elizabeth A. Graham [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Dietmar Wassilowsky [Allemagne] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Nina Rawal [France] ; Viviana Caputo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Alberto Albanese [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Park6‐linked parkinsonism occurs in several european families
000E87 (2001) Magali Periquet ; Christoph B. Lücking ; Jenny R. Vaughan ; Vincenzo Bonifati ; Alexandra Dürr ; Giuseppe De Michele ; Martin W. Horstink [Pays-Bas] ; Matt Farrer ; Sergei N. Illarioshkin ; Pierre Pollak ; Michel Borg ; Christine Brefel-Courbon ; Patrice Denefle [France] ; Giuseppe Meco ; Thomas Gasser ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Nick W. Wood ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]Origin of the Mutations in the parkin Gene in Europe: Exon Rearrangements Are Independent Recurrent Events, whereas Point Mutations May Result from Founder Effects
001241 (1999) Nacer Abbas [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Sylvain Ricard [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Sandrine Bouley [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Roberto Marconi [Italie] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Edito Fabrizio [Italie] ; Georg A. Böhme [France] ; Laurent Pradier [France] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Patrice Denefle [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]A Wide Variety of Mutations in the Parkin Gene Are Responsible for Autosomal Recessive Parkinsonism in Europe
001295 (1999) B. Sanjay Harhangi [Pays-Bas] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Maria Martinez [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Benjamin Bereznai [Allemagne] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas]The Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease
001458 (1998) Jenny Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Johann Tassin [France] ; Benjamin Bereznai [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Edito Fabrizio [Italie] ; Gianpiero Volpe [Italie] ; O. Bandmann [Royaume-Uni] ; William G. Johnson [États-Unis] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Monique Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [Royaume-Uni] ; C. David Marsden [Royaume-Uni] ; C. David Wood [Royaume-Uni]The α‐synuclein Ala53Thr mutation is not a common cause of familial Parkinson's disease: A study of 230 European cases
001512 (1998) Johann Tassin ; Alexandra Dürr ; Thomas De Broucker [France] ; Nacer Abbas ; Vincenzo Bonifati ; Giuseppe De Michele ; Anne-Marie Bonnet ; Emmanuel Broussolle ; Pierre Pollak [France] ; Marie Vidailhet ; Michele De Mari [Italie] ; Roberto Marconi [Italie] ; Soraya Medjbeur ; Allessandro Filla ; Giuseppe Meco ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]Chromosome 6–Linked Autosomal Recessive Early-Onset Parkinsonism: Linkage in European and Algerian Families, Extension of the Clinical Spectrum, and Evidence of a Small Homozygous Deletion in One Family

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