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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Alexandra Dürr »
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Alexandra Durr < Alexandra Dürr < Alexandra Feij  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 15.
Ident.Authors (with country if any)Title
000083 (2013) Suzanne Lesage [France] ; Mathieu Anheim [France] ; Franck Letournel ; Luc Bousset ; Aurélie Honoré [France] ; Nelly Rozas [France] ; Laura Pieri ; Karine Madiona ; Alexandra Dürr [France] ; Ronald Melki ; Christophe Verny [France] ; Alexis Brice [France]G51D α‐synuclein mutation causes a novel Parkinsonian–pyramidal syndrome
000267 (2012) Cecilia Marelli [France] ; Julie Figoni [France] ; Perrine Charles [France] ; Mathieu Anheim [France] ; Maya Tchikviladze [France] ; Carlo-Maria Vincitorio [France] ; Sophie Tezenas Du Montcel [France] ; Alexis Brice [France] ; Jean Louis Golmard [France] ; Alexandra Dürr [France]Annual change in Friedreich's ataxia evaluated by the Scale for the Assessment and Rating of Ataxia (SARA) is independent of disease severity
000522 (2010) Sandra Thier [Allemagne] ; Delia Lorenz [Allemagne] ; Michael Nothnagel [Allemagne] ; Giovanni Stevanin [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Almut Nebel [Allemagne] ; Stefan Schreiber [Allemagne] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Stephan Klebe [Allemagne]LINGO1 polymorphisms are associated with essential tremor in Europeans
000524 (2010) Karla P. Figueroa [États-Unis] ; Natali A. Minassian [États-Unis] ; Giovanni Stevanin [France] ; Michael Waters [États-Unis] ; Vartan Garibyan [États-Unis] ; Sylvie Forlani [France] ; Adam Strzelczyk [Allemagne] ; Katrin Bürk [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Diane M. Papazian [États-Unis] ; Stefan M. Pulst [États-Unis]KCNC3: phenotype, mutations, channel biophysics—a study of 260 familial ataxia patients
000633 (2009) Mélissa Yana Frédéric [France] ; Fabienne Clot [France] ; Arnaud Blanchard [France] ; Claire-Marie Dhaenens [France] ; Gaëtan Lesca [France] ; Laura Cif [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Bernard Sablonniere [France] ; Alain Calender [France] ; Maria Martinez [France] ; Nicolas Molinari [France] ; Alexis Brice [France] ; Mireille Claustres [France] ; Sylvie Tuffery-Giraud [France] ; Gwenaëlle Collod-Beroud [France]The p.Asp216His TOR1A allele effect is not found in the French population
000653 (2009) Nadège Limousin [France] ; Eric Konofal [France] ; Elias Karroum [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Ioannis Theodorou [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Isabelle Arnulf [France]Restless legs syndrome, rapid eye movement sleep behavior disorder, and hypersomnia in patients with two parkin mutations
000755 (2008) Agnès Camuzat [France] ; Marc Romana ; Alexandra Dürr [France] ; Josué Feingold [France] ; Alexis Brice [France] ; Merle Ruberg [France] ; Annie Lannuzel [France]The PSP‐associated MAPT H1 subhaplotype in Guadeloupean atypical Parkinsonism
000924 (2007) Suzanne Lesage [France] ; Periquet Magali [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Lucette Lacomblez [France] ; Helio Teive [Brésil] ; Sabine Janin [France] ; Pierre-Yves Cousin [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]Deletion of the parkin and PACRG gene promoter in early‐onset parkinsonism
000B50 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Christine Bétard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000D44 (2002) Enza Maria Valente [Italie, Royaume-Uni] ; Francesco Brancati [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Elizabeth A. Graham [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Dietmar Wassilowsky [Allemagne] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Nina Rawal [France] ; Viviana Caputo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Alberto Albanese [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Park6‐linked parkinsonism occurs in several european families
000D80 (2002) Andrew West [États-Unis] ; Magali Periquet [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Christoph B. Lücking [France, Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nina Rawal [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Allan Levey [Géorgie (pays)] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] ; John Hardy [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Matt Farrer [États-Unis]Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease
000E87 (2001) Magali Periquet ; Christoph B. Lücking ; Jenny R. Vaughan ; Vincenzo Bonifati ; Alexandra Dürr ; Giuseppe De Michele ; Martin W. Horstink [Pays-Bas] ; Matt Farrer ; Sergei N. Illarioshkin ; Pierre Pollak ; Michel Borg ; Christine Brefel-Courbon ; Patrice Denefle [France] ; Giuseppe Meco ; Thomas Gasser ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Nick W. Wood ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]Origin of the Mutations in the parkin Gene in Europe: Exon Rearrangements Are Independent Recurrent Events, whereas Point Mutations May Result from Founder Effects
001241 (1999) Nacer Abbas [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Sylvain Ricard [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Sandrine Bouley [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Roberto Marconi [Italie] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Edito Fabrizio [Italie] ; Georg A. Böhme [France] ; Laurent Pradier [France] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Patrice Denefle [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]A Wide Variety of Mutations in the Parkin Gene Are Responsible for Autosomal Recessive Parkinsonism in Europe
001295 (1999) B. Sanjay Harhangi [Pays-Bas] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Maria Martinez [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Benjamin Bereznai [Allemagne] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas]The Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease
001512 (1998) Johann Tassin ; Alexandra Dürr ; Thomas De Broucker [France] ; Nacer Abbas ; Vincenzo Bonifati ; Giuseppe De Michele ; Anne-Marie Bonnet ; Emmanuel Broussolle ; Pierre Pollak [France] ; Marie Vidailhet ; Michele De Mari [Italie] ; Roberto Marconi [Italie] ; Soraya Medjbeur ; Allessandro Filla ; Giuseppe Meco ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]Chromosome 6–Linked Autosomal Recessive Early-Onset Parkinsonism: Linkage in European and Algerian Families, Extension of the Clinical Spectrum, and Evidence of a Small Homozygous Deletion in One Family

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