La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (Hal)

Index « Auteurs » - entrée « Christine Klein »
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Christine Horrelou-Pitek < Christine Klein < Christine Macare  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000622 (2012-09) Benjamin Dehay [France] ; Marta Martinez-Vicente [Espagne] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Celine Perier [Espagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Miquel Vila [Espagne] ; Erwan Bezard [France]Lysosomal dysfunction in Parkinson disease
000623 (2013-06) Benjamin Dehay [France] ; Marta Martinez-Vicente [Espagne] ; Guy A. Caldwell [États-Unis] ; Kim A. Caldwell [France] ; Zhenyue Yue [États-Unis] ; Mark R. Cookson [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Miquel Vila [Espagne] ; Erwan Bezard [France]Lysosomal impairment in Parkinson's disease
000815 (2008-07-07) Daniel Healy [Royaume-Uni] ; Mario Falchi [Royaume-Uni] ; Sean O'Sullivan [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Alexandra Dürr [France] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Jan Aasly [Norvège] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Joaquim Ferreira [Portugal] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Denise Kay [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; David Williams [Australie] ; Connie Marras [Canada] ; Anthony Lang [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Jose Berciano [Espagne] ; Anthony Schapira [Royaume-Uni] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; Nicholas Wood [Royaume-Uni]Phenotype, genotype, and worldwide genetic penetrance of LRRK2-associated Parkinson's disease: a case-control study.
000A13 (2013-05-31) Stephan Klebe [France] ; Jean-Louis Golmard [France] ; Michael A. Nalls [Royaume-Uni] ; Mohamad Saad ; Andrew B. Singleton [Pays-Bas] ; Jose M. Bras ; John Hardy [France] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne] ; Rim Charfi ; Christine Klein ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Thomas Gasser ; Isabel Wurster ; Suzanne Lesage [France] ; Delia Lorenz ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Franck Durif [France] ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison [France] ; Alexandra Durr [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Jean-Charles Lambert ; Christophe Tzourio [France] ; Cécilia Maubaret [France] ; Fanny Charbonnier-Beaupel ; Khadija Tahiri [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Maria Martinez [Mexique] ; Alexis Brice [France] ; Jean-Christophe Corvol [France]The Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism.

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