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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (Hal)

Index « Wicri.i » - entrée « Génétique »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000097 (2016) Aurélie Pierre-Justin [France] ; Annie Lannuzel ; Isabelle Arnulf [France]Familial idiopathic rapid eye movement sleep behavior disorder
000449 (2012-09) Suzanne Lesage [France] ; Christel Condroyer [France] ; Stephan Klebe [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Franck Durif [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Mathieu Anheim [France] ; Aurélie Honoré [France] ; François Viallet [France] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France]EIF4G1 in familial Parkinson's disease: pathogenic mutations or rare benign variants?
000652 (2010-08-04) Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Arianna Tucci [Royaume-Uni] ; Michael A. Nalls [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni]Genetic variability at the PARK16 locus

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/Hal/Checkpoint

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Hal/Checkpoint/Wicri.i -k "Génétique" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Hal/Checkpoint/Wicri.i  \
                -Sk "Génétique" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Hal/Checkpoint/biblio.hfd

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   |area=    ParkinsonFranceV1
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   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
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   |clé=    Génétique
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