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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (Hal)

Index « Auteurs » - entrée « Kathryn Parkinson »
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Kathryn N. Parkinson < Kathryn Parkinson < Kathy Dujardin  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000502 (2012) Heather Dickinson [Royaume-Uni] ; Marion Rapp [Allemagne] ; Catherine Arnaud [France] ; Malin Carlsson [Suède] ; Allan Colver [Royaume-Uni] ; Jérôme Fauconnier [France] ; Alan Lyons [Irlande (pays)] ; Marco Marcelli [Italie] ; Susan Michelsen [Danemark] ; Jackie Parkes [Royaume-Uni] ; Kathryn Parkinson [Royaume-Uni]Predictors of drop-out in a multi-centre longitudinal study of participation and quality of life of children with cerebral palsy
000913 (2008-04) Jackie Parkes ; Melanie White-Koning ; Heather O. Dickinson ; Ute Thyen ; Catherine Arnaud ; Eva Beckung ; Jerome Fauconnier [France] ; Marco Marcelli ; Vicki Mcmanus ; Susan I. Michelsen ; Kathryn Parkinson ; Allan ColverPsychological problems in children with cerebral palsy: a cross-sectional European study.
000924 (2008-01) Catherine Arnaud ; Melanie White-Koning ; Susan Ishoy Michelsen ; Jackie Parkes ; Kathryn Parkinson ; Ute Thyen ; Eva Beckung ; Heather O. Dickinson ; Jerome Fauconnier [France] ; Marco Marcelli ; Vicki Mcmanus ; Allan ColverParent-reported quality of life of children with cerebral palsy in Europe.
000955 (2007-10) Melanie White-Koning ; Catherine Arnaud ; Heather O. Dickinson ; Ute Thyen ; Eva Beckung ; Jerome Fauconnier [France] ; Vicki Mcmanus ; Susan I. Michelsen ; Jackie Parkes ; Kathryn Parkinson ; Giorgio Schirripa ; Allan ColverDeterminants of child-parent agreement in quality-of-life reports: a European study of children with cerebral palsy.
000A75 (2006) Heather Dickinson ; Kathryn Parkinson ; Vicki Mcmanus ; Catherine Arnaud ; Eva Beckung ; Jérôme Fauconnier [France] ; Susan I. Michelsen ; Jackie Parkes ; Giorgio Schirripa ; Ute Thyen ; Allan ColverAssessment of data quality in a multi-centre cross-sectional study of participation and quality of life of children with cerebral palsy.

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