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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (Hal)

Index « Auteurs » - entrée « Christel Condroyer »
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Chris Van Den Haute < Christel Condroyer < Christel Thauvin-Robinet  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000201 (2015) Suzanne Lesage [France] ; Jose Bras [États-Unis] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Christel Condroyer [France] ; Lee Darwent [France] ; Rita Guerreiro [États-Unis] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Monica Federoff [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [États-Unis] ; François Tison [Allemagne] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Nicholas W. Wood [États-Unis] ; Aude Nicolas [France]Loss-of-function mutations in RAB39B are associated with typical early-onset Parkinson disease
000385 (2013-02) Suzanne Lesage [France] ; Isabelle Le Ber [France] ; Christel Condroyer [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Audrey Gabelle [France] ; Stéphane Thobois [France] ; Florence Pasquier [France] ; Karl Mondon [France] ; Patrick Dion [Canada] ; Daniel Rochefort [Canada] ; Guy Rouleau [Canada] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]C9orf72 repeat expansions are a rare genetic cause of parkinsonism.
000449 (2012-09) Suzanne Lesage [France] ; Christel Condroyer [France] ; Stephan Klebe [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Franck Durif [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Mathieu Anheim [France] ; Aurélie Honoré [France] ; François Viallet [France] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France]EIF4G1 in familial Parkinson's disease: pathogenic mutations or rare benign variants?
000468 (2012-05-01) Suzanne Lesage [France] ; Christel Condroyer [France] ; Stephan Klebe [France] ; Aurélie Honoré [France] ; François Tison [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]Identification of VPS35 mutations replicated in French families with Parkinson disease.
000684 (2010-05-15) Suzanne Lesage [France] ; Etienne Patin [France] ; Christel Condroyer [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Nir Giladi [Israël] ; Anat Bar-Shira [Israël] ; Soraya Belarbi [Algérie] ; Nassima Hecham [Algérie] ; Pierre Pollak [France] ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez [France] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Traki Benhassine [Algérie] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Caroline Pirkevi [Turquie] ; Tarik Hamadouche [Algérie] ; Cécile Cazeneuve [France] ; A Nazli Basak [Turquie] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Alexandra Dürr [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Lluis Quintana-Murci [France] ; Alexis Brice [France]Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans.
000802 (2009-07) Suzanne Lesage [France] ; Christel Condroyer [France] ; Annie Lannuzel [France] ; Ebba Lohmann [France] ; André Troiano [France] ; François Tison [France] ; Philippe Damier [France] ; Stéphane Thobois [France] ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez [France] ; Sophie Rivaud-Péchoux [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Alain Destée [France] ; Christine Tranchant [France] ; Marc Romana [France] ; Laurence Leclere [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]Molecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson's disease.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

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