La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Checkpoint (Pmc)

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Dennis R. Winge < Dennis W. Dickson < Deok Ryong Kim  Facettes :

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Number of relevant bibliographic references: 28.
[0-20] [0 - 20][0 - 28][20-27][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000243 (2015) Kurt A. Jellinger [Autriche] ; Irina Alafuzoff [Suède] ; Johannes Attems [Royaume-Uni] ; Thomas G. Beach [États-Unis] ; Nigel J. Cairns [États-Unis] ; John F. Crary [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Patrick R. Hof [États-Unis] ; Bradley T. Hyman [États-Unis] ; Clifford R. Jack [États-Unis] ; Gregory A. Jicha [États-Unis] ; David S. Knopman [États-Unis] ; Gabor G. Kovacs [Autriche] ; Ian R. Mackenzie [Canada] ; Eliezer Masliah [États-Unis] ; Thomas J. Montine [États-Unis] ; Peter T. Nelson [États-Unis] ; Frederick Schmitt [États-Unis] ; Julie A. Schneider [États-Unis] ; Albert Serrano-Pozo [États-Unis] ; Dietmar R. Thal [Allemagne] ; Jonathan B. Toledo [États-Unis] ; John Q. Trojanowski [États-Unis] ; Juan C. Troncoso [États-Unis] ; Jean Paul Vonsattel [États-Unis] ; Thomas Wisniewski [États-Unis]PART, a distinct tauopathy, different from classical sporadic Alzheimer disease
000275 (2015) Zhengrui Xi [Canada] ; Marka Van Blitterswijk [États-Unis] ; Ming Zhang [Canada] ; Philip Mcgoldrick [Canada] ; Jesse R. Mclean [Canada] ; Yana Yunusova [Canada] ; Erin Knock [Canada] ; Danielle Moreno [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Paul M. Mckeever [Canada] ; Raphael Schneider [Canada] ; Julia Keith [Canada] ; Nicolae Petrescu [Canada] ; Paul Fraser [Canada] ; Maria Carmela Tartaglia [Canada] ; Matthew C. Baker [États-Unis] ; Neill R. Graff-Radford [États-Unis] ; Kevin B. Boylan [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Ian R. Mackenzie [Canada] ; Rosa Rademakers [États-Unis] ; Janice Robertson [Canada] ; Lorne Zinman [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada]Jump from Pre-mutation to Pathologic Expansion in C9orf72
000330 (2015) Oswaldo Lorenzo-Betancor [États-Unis] ; Kotaro Ogaki [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Catherine Labbé [États-Unis] ; Ronald L. Walton [États-Unis] ; Audrey J. Strongosky [États-Unis] ; Jay A. Van Gerpen [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Pamela Mclean [États-Unis] ; Wolfdieter Springer [États-Unis] ; Joanna Siuda [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Maria Barcikowska [Pologne] ; Krzysztof Czyzewski [Pologne] ; Allan Mccarthy [Irlande (pays)] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Irena Rektorová [République tchèque] ; Yanosh Sanotsky [Ukraine] ; Carles Vilarino-Guell [Canada] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Tanis J. Ferman [États-Unis] ; Bradley F. Boeve [États-Unis] ; Ronald C. Petersen [États-Unis] ; Joseph E. Parisi [États-Unis] ; Neill R. Graff-Radford [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis]DNAJC13 p.Asn855Ser mutation screening in Parkinson’s disease and pathologically confirmed Lewy body disease patients
000342 (2015) Lorraine V. Kalia ; Anthony E. Lang ; Lili-Naz Hazrati ; Shinsuke Fujioka ; Zbigniew K. Wszolek ; Dennis W. Dickson ; Owen A. Ross ; Vivianna M. Van Deerlin ; John Q. Trojanowski ; Howard I. Hurtig ; Roy N. Alcalay ; Karen S. Marder ; Lorraine N. Clark ; Carles Gaig ; Eduardo Tolosa ; Javier Ruiz-Martínez ; Jose F. Marti-Masso ; Isidre Ferrer ; Adolfo L Pez De Munain ; Samuel M. Goldman ; Birgitt Schüle ; J. William Langston ; Jan O. Aasly ; Maria T. Giordana ; Vincenzo Bonifati ; Andreas Puschmann ; Margherita Canesi ; Gianni Pezzoli ; Andre Maues De Paula ; Kazuko Hasegawa ; Charles Duyckaerts ; Alexis Brice ; A. Jon Stoessl ; Connie MarrasClinical Correlations With Lewy Body Pathology in LRRK2-Related Parkinson Disease
000482 (2014) Jose Bras ; Rita Guerreiro ; Lee Darwent ; Laura Parkkinen [Royaume-Uni] ; Olaf Ansorge [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Lorraine N. Clark ; Lawrence S. Honig [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Wiesje M. Van Der Flier ; Afina Lemstra ; Philip Scheltens ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Peter St George-Hyslop [Canada, Royaume-Uni] ; Elisabet Londos [Suède] ; Henrik Zetterberg [Suède] ; Sara Ortega-Cubero [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] ; Tanis J. Ferman ; Neill R. Graff-Radford ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Imelda Barber [Royaume-Uni] ; Anne Braae [Royaume-Uni] ; Kristelle Brown [Royaume-Uni] ; Kevin Morgan [Royaume-Uni] ; Walter Maetzler [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Claire Troakes [Royaume-Uni] ; Safa Al-Sarraj [Royaume-Uni] ; Tammaryn Lashley ; Yaroslau Compta [Espagne] ; Tamas Revesz ; Andrew Lees ; Nigel Cairns [États-Unis] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; David Mann [Royaume-Uni] ; Stuart Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni]Genetic analysis implicates APOE, SNCA and suggests lysosomal dysfunction in the etiology of dementia with Lewy bodies
000548 (2014) Michael G. Heckman ; Lucia Schottlaender ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Nancy N. Diehl ; Sruti Rayaprolu ; Kotaro Ogaki ; Shinsuke Fujioka ; Melissa E. Murray ; William P. Cheshire ; Ryan J. Uitti ; Zbigniew K. Wszolek ; Matthew J. Farrer ; Anna Sailer ; Andrew B. Singleton ; Patrick F. Chinnery ; Michael J. Keogh ; Steve M. Gentleman ; Janice L. Holton ; Kiely Aoife ; David M. A. Mann ; Safa Al-Sarraj ; Claire Troakes ; Dennis W. Dickson ; Henry Houlden ; Owen A. RossLRRK2 exonic variants and risk of multiple system atrophy
000574 (2013) Sruti Rayaprolu [États-Unis] ; Bianca Mullen [États-Unis] ; Matt Baker [États-Unis] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Elizabeth Finger [Canada] ; William W. Seeley [États-Unis] ; Kimmo J. Hatanpaa [États-Unis] ; Catherine Lomen-Hoerth [États-Unis] ; Andrew Kertesz [Canada] ; Eileen H. Bigio [États-Unis] ; Carol Lippa [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; David S. Knopman [États-Unis] ; Charles L. White [États-Unis] ; Richard Caselli [États-Unis] ; Ian R. Mackenzie [Canada] ; Bruce L. Miller [États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Maria Barcikowska [Pologne] ; Steven G. Younkin [États-Unis] ; Ronald C. Petersen [États-Unis] ; Nilüfer Ertekin-Taner [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; James F. Meschia [États-Unis] ; Kevin B. Boylan [États-Unis] ; Bradley F. Boeve [États-Unis] ; Neill R. Graff-Radford [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Rosa Rademakers [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis]TREM2 in neurodegeneration: evidence for association of the p.R47H variant with frontotemporal dementia and Parkinson’s disease
000595 (2013) Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [Belgique] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis]Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology Of Parkinson’s Disease (GEO-PD) consortium
000607 (2013) Christina Sundal [États-Unis, Suède] ; Shinsuke Fujioka [États-Unis] ; Jay A. Van Gerpen [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra M. Nicholson [États-Unis] ; Matt Baker [États-Unis] ; Elizabeth A. Shuster [États-Unis] ; Jan Aasly [Norvège] ; Salvatore Spina [États-Unis] ; Bernardino Ghetti [États-Unis] ; Sigrun Roeber [Allemagne] ; James Garbern [États-Unis] ; Alex Tselis [États-Unis] ; Russell H. Swerdlow [États-Unis] ; Bradley B. Miller [États-Unis] ; Anne Borjesson-Hanson [Suède] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Owen Ross [États-Unis] ; John A. Stoessl [Canada] ; Rosa Rademakers [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Daniel Broderick [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis]Parkinsonian features in hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids (HDLS) and CSF1R mutations
000636 (2013) Rachel M. Bailey [États-Unis] ; Jason P. Covy [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Linda Rousseau [États-Unis] ; Ruth Watkinson [États-Unis] ; Joshua Knight [États-Unis] ; Sarah Miles [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Benoit I. Giasson [États-Unis] ; Jada Lewis [États-Unis]LRRK2 phosphorylates novel tau epitopes and promotes tauopathy
000681 (2013) Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Alex Rajput ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Brinda Shah [Canada] ; Chelsea Szu-Tu [Canada] ; Joanne Trinh [Canada] ; Irene Yu [Canada] ; Mary Encarnacion [Canada] ; Lise N. Munsie [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Emil K. Gustavsson [Canada] ; Patrick Chou [Canada] ; Igor Tatarnikov [Canada] ; Daniel M. Evans [Canada] ; Frederick T. Pishotta [Canada] ; Mattia Volta [Canada] ; Dayne Beccano-Kelly [Canada] ; Christina Thompson [Canada] ; Michelle K. Lin [Canada] ; Holly E. Sherman [Canada] ; Heather J. Han [Canada] ; Bruce L. Guenther [Canada] ; Wyeth W. Wasserman [Canada] ; Virginie Bernard [Canada] ; Colin J. Ross [Canada] ; Silke Appel-Cresswell [Canada] ; A. Jon Stoessl [Canada] ; Christopher A. Robinson [Canada] ; Dennis W. Dickson ; Owen A. Ross ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Peter S. Mcpherson [Canada] ; Martine Girard [Canada] ; Michele Rajput ; Ali H. Rajput ; Matthew J. Farrer [Canada]DNAJC13 mutations in Parkinson disease
000683 (2013) Melissa J. Armstrong ; Irene Litvan ; Anthony E. Lang ; Thomas H. Bak ; Kailash P. Bhatia ; Barbara Borroni ; Adam L. Boxer ; Dennis W. Dickson ; Murray Grossman ; Mark Hallett ; Keith A. Josephs ; Andrew Kertesz ; Suzee E. Lee ; Bruce L. Miller ; Stephen G. Reich ; David E. Riley ; Eduardo Tolosa ; Alexander I. Tröster ; Marie Vidailhet ; William J. WeinerCriteria for the diagnosis of corticobasal degeneration
000731 (2013) Marka Van Blitterswijk ; Matthew C. Baker ; Mariely Dejesus-Hernandez ; Roberta Ghidoni ; Luisa Benussi ; Elizabeth Finger ; Ging-Yuek R. Hsiung ; Brendan J. Kelley ; Melissa E. Murray ; Nicola J. Rutherford ; Patricia E. Brown ; Thomas Ravenscroft ; Bianca Mullen ; Peter E. A. Ash ; Kevin F. Bieniek ; Kimmo J. Hatanpaa ; Anna Karydas ; Elisabeth Mccarty Wood ; Giovanni Coppola ; Eileen H. Bigio ; Carol Lippa ; Michael J. Strong ; Thomas G. Beach ; David S. Knopman ; Edward D. Huey ; Marsel Mesulam ; Thomas Bird ; Charles L. White ; Andrew Kertesz ; Dan H. Geschwind ; Vivianna M. Van Deerlin ; Ronald C. Petersen ; Giuliano Binetti ; Bruce L. Miller ; Leonard Petrucelli ; Zbigniew K. Wszolek ; Kevin B. Boylan ; Neill R. Graff-Radford ; Ian R. Mackenzie ; Bradley F. Boeve ; Dennis W. Dickson ; Rosa RademakersC9ORF72 repeat expansions in cases with previously identified pathogenic mutations
000781 (2012) Lisa F. Potts [États-Unis] ; Alex C. Cambon [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Rosa Rademakers [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Shesh N. Rai [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] ; David W. Hein [États-Unis] ; Irene Litvan [États-Unis]Polymorphic genes of detoxification and mitochondrial enzymes and risk for progressive supranuclear palsy: a case control study
000876 (2012) Kelly M. Hinkle [États-Unis] ; Mei Yue [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Justus C. D Chsel [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Erin E. Bowles [États-Unis] ; Joel E. Beevers [États-Unis] ; Brittany Dugger [États-Unis] ; Beate Winner [Allemagne] ; Iryna Prots [Allemagne] ; Caroline B. Kent [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Wen-Lang Lin [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Christopher J. Janus [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] ; Heather L. Melrose [États-Unis]LRRK2 knockout mice have an intact dopaminergic system but display alterations in exploratory and motor co-ordination behaviors
000884 (2011) Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Leprêtre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; David Gosal [Irlande (pays)] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Michael Hutchinson [Irlande (pays)] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease
000932 (2011) Owen A. Ross [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [Suède] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefelt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]LRRK2 exonic variants and susceptibility to Parkinson’s disease
000940 (2011) Günter U. Höglinger [Allemagne] ; Nadine M. Melhem [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Patrick M. A. Sleiman [États-Unis] ; Li-San Wang [États-Unis] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Rosa Rademakers [États-Unis] ; Rohan De Silva [Royaume-Uni] ; Irene Litvan [États-Unis] ; David E. Riley [États-Unis] ; John C. Van Swieten [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jana Vandrovcova [Royaume-Uni] ; Howard I. Hurtig [États-Unis] ; Rachel G. Gross [États-Unis] ; Walter Maetzler [Allemagne] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Barbara Borroni [Italie] ; Pau Pastor [Espagne] ; Laura B. Cantwell [États-Unis] ; Mi Ryung Han [États-Unis] ; Allissa Dillman [États-Unis] ; Marcel P. Van Der Brug [États-Unis] ; J Raphael Gibbs [Royaume-Uni, États-Unis] ; Mark R. Cookson [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [Royaume-Uni, États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Chang-En Yu [États-Unis] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Hakon Hakonarson [États-Unis] ; Ulrich Müller [Allemagne] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis]Identification of common variants influencing risk of the tauopathy Progressive Supranuclear Palsy
000947 (2011) Kenya Nishioka [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis, Canada] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; David M. A. Mann [Royaume-Uni] ; Julie Snowden [Royaume-Uni] ; Anna M. T. Richardson [Royaume-Uni] ; David Neary [Royaume-Uni] ; Christopher A. Robinson [Canada] ; Alex Rajput [Canada] ; Spiridon Papapetropoulos [États-Unis] ; Deborah C. Mash [États-Unis] ; Rajesh Pahwa [États-Unis] ; Kelly E. Lyons [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Glucocerebrosidase mutations in diffuse Lewy body disease✩
000950 (2011) Alice S. Chen-Plotkin ; Maria Martinez-Lage ; Patrick M. A. Sleiman ; William Hu ; Robert Greene ; Elisabeth Mccarty Wood ; Shaoxu Bing ; Murray Grossman ; Gerard D. Schellenberg ; Kimmo J. Hatanpaa ; Myron F. Weiner ; Charles L. White ; William S. Brooks ; Glenda M. Halliday ; Jillian J. Kril ; Marla Gearing ; Thomas G. Beach ; Neill R. Graff-Radford ; Dennis W. Dickson ; Rosa Rademakers ; Bradley F. Boeve ; Stuart M. Pickering-Brown ; Julie Snowden ; John C. Van Swieten ; Peter Heutink ; Harro Seelaar ; Jill R. Murrell ; Bernardino Ghetti ; Salvatore Spina ; Jordan Grafman ; Jeffrey A. Kaye ; Randall L. Woltjer ; Marsel Mesulam ; Eileen Bigio ; Albert Llad ; Bruce L. Miller ; Ainhoa Alzualde ; Fermin Moreno ; Jonathan D. Rohrer ; Ian R. A. Mackenzie ; Howard H. Feldman ; Ronald L. Hamilton ; Marc Cruts ; Sebastiaan Engelborghs ; Peter P. De Deyn ; Christine Van Broeckhoven ; Thomas D. Bird ; Nigel J. Cairns ; Allison Goate ; Matthew P. Frosch ; Peter F. Riederer ; Nenad Bogdanovic ; Virginia M. Y. Lee ; John Q. Trojanowski ; Vivianna M. Van DeerlinGenetic and Clinical Features of Progranulin-Associated Frontotemporal Lobar Degeneration
000984 (2011) Owen A. Ross ; Nicola J. Rutherford ; Matt Baker ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Minerva M. Carrasquillo ; Mariely Dejesus-Hernandez ; Jennifer Adamson ; Ma Li ; Kathryn Volkening [Canada] ; Elizabeth Finger [Canada] ; William W. Seeley [États-Unis] ; Kimmo J. Hatanpaa [États-Unis] ; Catherine Lomen-Hoerth [États-Unis] ; Andrew Kertesz [Canada] ; Eileen H. Bigio [États-Unis] ; Carol Lippa [États-Unis] ; Bryan K. Woodruff [États-Unis] ; David S. Knopman ; Charles L. White [États-Unis] ; Jay A. Van Gerpen ; James F. Meschia ; Ian R. Mackenzie [Canada] ; Kevin Boylan ; Bradley F. Boeve ; Bruce L. Miller [États-Unis] ; Michael J. Strong [Canada] ; Ryan J. Uitti ; Steven G. Younkin ; Neill R. Graff-Radford ; Ronald C. Petersen ; Zbigniew K. Wszolek ; Dennis W. Dickson ; Rosa RademakersAtaxin-2 repeat-length variation and neurodegeneration

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