La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Merge (Accueil)

Index « ISSN » - entrée « Hum. Mutat. »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Hum. Mol. Genet. < Hum. Mutat. < Hum. Psychopharmacol. Clin. Exp.  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
001423 (2012) Tomasz Adamusiak [Royaume-Uni] ; Helen Parkinson [Royaume-Uni] ; Juha Muilu [Finlande] ; Erik Roos [Pays-Bas] ; Kasper Joeri Van Der Velde [Pays-Bas] ; Gudmundur A. Thorisson [Royaume-Uni] ; Myles Byrne [Finlande] ; Chao Pang [Pays-Bas] ; Sirisha Gollapudi [Royaume-Uni] ; Vincent Ferretti [Canada] ; Hans Hillege [Pays-Bas] ; Anthony J. Brookes [Royaume-Uni] ; Morris A. Swertz [Royaume-Uni, Finlande, Pays-Bas]Observ‐OM and Observ‐TAB: Universal syntax solutions for the integration, search, and exchange of phenotype and genotype information
001456 (2012) Mun-Gwan Hong [Suède] ; Chandra A. Reynolds [États-Unis] ; Adina L. Feldman [Suède] ; Mikael Kallin [Suède] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Erik Ingelsson [Suède] ; Nancy L. Pedersen [Suède] ; Jonathan A. Prince [Suède]Genome‐wide and gene‐based association implicates FRMD6 in alzheimer disease
001507 (2012) Jorieke E. H. Bergman [Pays-Bas] ; Nicole Janssen [Pays-Bas] ; Almer M. Van Der Sloot [Canada] ; Hermien E. K. De Walle [Pays-Bas] ; Jeroen Schoots [Pays-Bas] ; Nanna D. Rendtorff [Danemark] ; Lisbeth Tranebj Rg [Danemark] ; Lies H. Hoefsloot [Pays-Bas] ; Conny M. A. Van Ravenswaaij-Arts [Pays-Bas] ; Robert M. W. Hofstra [Pays-Bas]A novel classification system to predict the pathogenic effects of CHD7 missense variants in CHARGE syndrome
001901 (2011) Dario C. Angeles [Singapour] ; Bong-Hwa Gan [Singapour] ; Luisa Onstead [États-Unis] ; Yi Zhao [Singapour] ; Kah-Leong Lim [Singapour] ; Justus Dachsel [États-Unis] ; Heather Melrose [États-Unis] ; Matt Farrer [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Eng-King Tan [Singapour]Mutations in LRRK2 increase phosphorylation of peroxiredoxin 3 exacerbating oxidative stress‐induced neuronal death
002093 (2009) Paul N. Valdmanis [Canada] ; Dominique J. Verlaan [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada]The proportion of mutations predicted to have a deleterious effect differs between gain and loss of function genes in neurodegenerative disease
002157 (2009) Lucie Canaff [Canada] ; Xiang Zhou [Canada] ; Irina Mosesova [Canada] ; David E. C. Cole [Canada] ; Geoffrey N. Hendy [Canada]Glial Cells Missing‐2 (GCM2) transactivates the calcium‐sensing receptor gene: effect of a dominant‐negative GCM2 mutant associated with autosomal dominant hypoparathyroidism
002485 (2008) Nicole Revencu [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; John B. Mulliken [États-Unis] ; Odile Enjolras [France] ; Maria Rosa Cordisco [Argentine] ; Patricia E. Burrows [États-Unis] ; Philippe Clapuyt [Belgique] ; Frank Hammer [Belgique] ; Josée Dubois [Canada] ; Eulalia Baselga [Espagne] ; Francesco Brancati [Italie] ; Robin Carder [États-Unis] ; José Miguel Ceballos Quintal [Mexique] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Gayle Fischer [Australie] ; Ilona J. Frieden [États-Unis] ; Maria Garzon [États-Unis] ; John Harper [Royaume-Uni] ; Jennifer Johnson-Patel [États-Unis] ; Christine Labrèze [France] ; Loreto Martorell [Espagne] ; Harriet J. Paltiel [États-Unis] ; Annette Pohl [Allemagne] ; Julie Prendiville [Canada] ; Isabelle Quere [France] ; Dawn H. Siegel [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Annet Van Hagen [Pays-Bas] ; Liselot Van Hest [Pays-Bas] ; Keith K. Vaux [États-Unis] ; Asuncion Vicente [Espagne] ; Lisa Weibel [Royaume-Uni] ; David Chitayat [Canada] ; Miikka Vikkula [Belgique]Parkes Weber syndrome, vein of Galen aneurysmal malformation, and other fast‐flow vascular anomalies are caused by RASA1 mutations
002488 (2008) Jill C. Mwenifumbo [Canada] ; Nael Al Koudsi [Canada] ; Man Ki Ho [Canada] ; Qian Zhou [Canada] ; Ewa B. Hoffmann [Canada] ; Edward M. Sellers [Canada] ; Rachel F. Tyndale [Canada]Novel and established CYP2A6 alleles impair in vivo nicotine metabolism in a population of Black African descent
002495 (2008) Lee-Jun C. Wong [États-Unis] ; Robert K. Naviaux [États-Unis] ; Nicola Brunetti-Pierri [États-Unis] ; Qing Zhang [États-Unis] ; Eric S. Schmitt [États-Unis] ; Cavatina Truong [États-Unis] ; Margherita Milone [États-Unis] ; Bruce H. Cohen [États-Unis] ; Beverly Wical [États-Unis] ; Jaya Ganesh [États-Unis] ; Alice A. Basinger [États-Unis] ; Barbara K. Burton [États-Unis] ; Kathryn Swoboda [États-Unis] ; Donald L. Gilbert [États-Unis] ; Adeline Vanderver [États-Unis] ; Russell P. Saneto [États-Unis] ; Bruno Maranda [Canada] ; Georgianne Arnold [États-Unis] ; Jose E. Abdenur [États-Unis] ; Paula J. Waters [Canada] ; William C. Copeland [États-Unis]Molecular and clinical genetics of mitochondrial diseases due to POLG mutations

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Canada/explor/ParkinsonCanadaV1/Data/Main/Merge
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Merge/ISSN.i -k "Hum. Mutat." 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Merge/ISSN.i  \
                -Sk "Hum. Mutat." \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Merge/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Canada
   |area=    ParkinsonCanadaV1
   |flux=    Main
   |étape=   Merge
   |type=    indexItem
   |index=    ISSN.i
   |clé=    Hum. Mutat.
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.29.
Data generation: Thu May 4 22:20:19 2017. Site generation: Fri Dec 23 23:17:26 2022