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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Merge (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Z K Wszolek »
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Z Jane Wang < Z K Wszolek < Z K. Wszolek  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
001664 (2011) C. Wider [États-Unis] ; C. Vilari O-Güell ; M G Heckman ; B. Jasinska-Myga ; A I Ortolaza-Soto ; N N Diehl ; J E Crook ; S A Cobb ; J A Bacon ; J O Aasly ; J M Gibson ; T. Lynch ; R J Uitti ; Z K Wszolek ; M J Farrer ; O A RossSNCA, MAPT, and GSK3B in Parkinson disease: a gene-gene interaction study.
001B92 (2010) A I Soto-Ortolaza [États-Unis] ; B. Behrouz ; C. Wider ; C. Vilari O-Güell ; M G Heckman ; J O Aasly ; J. Mark Gibson ; T. Lynch ; B. Jasinska-Myga ; A. Krygowska-Wajs ; G. Opala ; M. Barcikowska ; K. Czyzewski ; R J Uitti ; Z K Wszolek ; M J Farrer ; O A RossCalbindin-1 association and Parkinson's disease.
001B99 (2010) C. Wider [États-Unis] ; C. Vilari O-Güell ; B. Jasinska-Myga ; M G Heckman ; A I Soto-Ortolaza ; S A Cobb ; J O Aasly ; J M Gibson ; T. Lynch ; R J Uitti ; Z K Wszolek ; M J Farrer ; O A RossAssociation of the MAPT locus with Parkinson's disease.
003376 (2002) S. Furtado [Canada] ; M. Farrer ; Y. Tsuboi ; M L Klimek ; R. De La Fuente-Fernández ; J. Hussey ; P. Lockhart ; D B Calne ; O. Suchowersky ; A J Stoessl ; Z K WszolekSCA-2 presenting as parkinsonism in an Alberta family: clinical, genetic, and PET findings.
003B71 (1999) A. Samii [Canada] ; K. Markopoulou ; Z K Wszolek ; V. Sossi ; T. Dobko ; E. Mak ; D B Calne ; A J StoesslPET studies of parkinsonism associated with mutation in the alpha-synuclein gene.
004353 (1996) A. Kishore [Canada] ; Z K Wszolek ; B J Snow ; R. De La Fuente-Fernandez ; F. Arwert ; M. Wijker ; M. Schulzer ; D B Calne ; F J VingerhoetsPresynaptic nigrostriatal function in genetically tested asymptomatic relatives from the pallido-ponto-nigral degeneration family.

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