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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Merge (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « R. P. Munhoz »
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R. P. Maguire < R. P. Munhoz < R. P. Sherrington  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001682 (2011) C. Marras ; B. Schuele ; R. P. Munhoz ; E. Rogaeva ; J. W. Langston ; M. Kasten ; C. Meaney ; C. Klein ; P. M. Wadia ; S.-Y. Lim ; R. S.-I. Chuang ; C. Zadikof ; T. Steeves ; K. M. Prakash ; R. M. A. De Bie ; G. Adeli ; T. Thomsen ; K. K. Johansen ; H. A. Teive ; A. Asante ; W. Reginold ; A. E. LangPhenotype in parkinsonian and nonparkinsonian LRRK2 G2019S mutation carriers
001A14 (2011) C. Marras [Canada] ; B. Schuele [États-Unis] ; R. P. Munhoz [Brésil] ; E. Rogaeva [Canada] ; J. W. Langston [États-Unis] ; M. Kasten [Allemagne] ; C. Meaney [Canada] ; C. Klein [Allemagne] ; P. M. Wadia [Canada] ; S.-Y. Lim [Canada] ; R. S.-I. Chuang [Canada] ; C. Zadikof [Canada] ; T. Steeves [Canada] ; K. M. Prakash [Canada] ; R. M. A. De Bie [Canada] ; G. Adeli [Canada] ; T. Thomsen [Canada] ; K. K. Johansen [Norvège] ; H. A. Teive [Brésil] ; A. Asante [Canada] ; W. Reginold [Canada] ; A. E. Lang [Canada]Phenotype in parkinsonian and nonparkinsonian LRRK2 G2019S mutation carriers
003102 (2004) R. P. Munhoz [Canada] ; J.-Y. Li [Canada] ; M. Kurtinecz [Canada] ; P. Piboolnurak [États-Unis] ; A. Constantino [États-Unis] ; S. Fahn [États-Unis] ; A. E. Lang [Canada]Evaluation of the pull test technique in assessing postural instability in Parkinson's disease
003316 (2003) S. Lincoln [États-Unis] ; J. Wiley [Irlande (pays)] ; T. Lynch [Irlande (pays)] ; J. W. Langston [États-Unis] ; R. Chen [États-Unis] ; A. Lang [Canada] ; E. Rogaeva [Canada] ; D. S. Sa [Canada] ; R. P. Munhoz [Canada] ; J. Harris [États-Unis] ; K. Marder [États-Unis] ; C. Klein [Allemagne] ; G. Bisceglio [États-Unis] ; J. Hussey [États-Unis] ; A. West [États-Unis] ; M. Hulihan [États-Unis] ; J. Hardy [États-Unis] ; M. Farrer [États-Unis]Parkin-proven disease: Common founders but divergent phenotypes

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