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Index « Auteurs » - entrée « Keith A. Josephs »
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Keith A. Johnson < Keith A. Josephs < Keith A. Wesnes  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000108 (2017) Günter U. Höglinger [Allemagne] ; Gesine Respondek [Allemagne] ; Maria Stamelou [Grèce] ; Carolin Kurz [Allemagne] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Brit Mollenhauer [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne] ; Christer Nilsson [Suède] ; Jennifer L. Whitwell [États-Unis] ; Thomas Arzberger [Allemagne] ; Elisabet Englund [Suède] ; Ellen Gelpi [Espagne] ; Armin Giese [Allemagne] ; David J. Irwin [États-Unis] ; Wassilios G. Meissner [France] ; Alexander Pantelyat [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; John C. Van Swieten [Pays-Bas] ; Claire Troakes [Royaume-Uni] ; Angelo Antonini [Italie] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Yvette Bordelon [États-Unis] ; Yaroslau Compta [Espagne] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Carlo Colosimo [Italie] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Richard Dodel [Allemagne] ; Leslie Ferguson [Canada] ; Murray Grossman [États-Unis] ; Jan Kassubek [Allemagne] ; Florian Krismer [Autriche] ; Johannes Levin [Allemagne] ; Stefan Lorenzl [Autriche] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Peter Nestor [Allemagne] ; Wolfgang H. Oertel [Allemagne] ; Werner Poewe [Autriche] ; Gil Rabinovici [États-Unis] ; James B. Rowe [Royaume-Uni] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; Klaus Seppi [Autriche] ; Thilo Van Eimeren [Allemagne] ; Gregor K. Wenning [Autriche] ; Adam L. Boxer [États-Unis] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Irene Litvan [États-Unis]Clinical diagnosis of progressive supranuclear palsy: The movement disorder society criteria.
000C67 (2013) Sruti Rayaprolu [États-Unis] ; Bianca Mullen [États-Unis] ; Matt Baker [États-Unis] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Elizabeth Finger [Canada] ; William W. Seeley [États-Unis] ; Kimmo J. Hatanpaa [États-Unis] ; Catherine Lomen-Hoerth [États-Unis] ; Andrew Kertesz [Canada] ; Eileen H. Bigio [États-Unis] ; Carol Lippa [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; David S. Knopman [États-Unis] ; Charles L. White [États-Unis] ; Richard Caselli [États-Unis] ; Ian R. Mackenzie [Canada] ; Bruce L. Miller [États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Maria Barcikowska [Pologne] ; Steven G. Younkin [États-Unis] ; Ronald C. Petersen [États-Unis] ; Nilüfer Ertekin-Taner [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; James F. Meschia [États-Unis] ; Kevin B. Boylan [États-Unis] ; Bradley F. Boeve [États-Unis] ; Neill R. Graff-Radford [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Rosa Rademakers [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis]TREM2 in neurodegeneration: evidence for association of the p.R47H variant with frontotemporal dementia and Parkinson’s disease
000D13 (2013) Christina Sundal [États-Unis, Suède] ; Shinsuke Fujioka [États-Unis] ; Jay A. Van Gerpen [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra M. Nicholson [États-Unis] ; Matt Baker [États-Unis] ; Elizabeth A. Shuster [États-Unis] ; Jan Aasly [Norvège] ; Salvatore Spina [États-Unis] ; Bernardino Ghetti [États-Unis] ; Sigrun Roeber [Allemagne] ; James Garbern [États-Unis] ; Alex Tselis [États-Unis] ; Russell H. Swerdlow [États-Unis] ; Bradley B. Miller [États-Unis] ; Anne Borjesson-Hanson [Suède] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Owen Ross [États-Unis] ; John A. Stoessl [Canada] ; Rosa Rademakers [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Daniel Broderick [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis]Parkinsonian features in hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids (HDLS) and CSF1R mutations
000E29 (2013) Melissa J. Armstrong ; Irene Litvan ; Anthony E. Lang ; Thomas H. Bak ; Kailash P. Bhatia ; Barbara Borroni ; Adam L. Boxer ; Dennis W. Dickson ; Murray Grossman ; Mark Hallett ; Keith A. Josephs ; Andrew Kertesz ; Suzee E. Lee ; Bruce L. Miller ; Stephen G. Reich ; David E. Riley ; Eduardo Tolosa ; Alexander I. Tröster ; Marie Vidailhet ; William J. WeinerCriteria for the diagnosis of corticobasal degeneration
002160 (2009) Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Robert Hauser [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Gregory Kapatos [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]GCH1 in early‐onset Parkinson's disease
002271 (2009) Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Robert Hauser [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Gregory Kapatos [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]GCH1 in Early-Onset Parkinson's Disease
002437 (2008) Rosa Rademakers [États-Unis] ; Jason L. Eriksen [États-Unis] ; Matt Baker [États-Unis] ; Todd Robinson [États-Unis] ; Zeshan Ahmed [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Nicole Finch [États-Unis] ; Nicola J. Rutherford [États-Unis] ; Richard J. Crook [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; Bradley F. Boeve [États-Unis] ; David S. Knopman [États-Unis] ; Ronald C. Petersen [États-Unis] ; Joseph E. Parisi [États-Unis] ; Richard J. Caselli [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Howard Feldman ; Michael L. Hutton [États-Unis] ; Ian R. Mackenzie [Canada] ; Neill R. Graff-Radford [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis]Common variation in the miR-659 binding-site of GRN is a major risk factor for TDP43-positive frontotemporal dementia

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