La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Analysis (Allemagne)

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List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000025 (2016) Katja Lohmann [Allemagne] ; Felix Schlicht [Allemagne] ; Marina Svetel [Serbie] ; Frauke Hinrichs [Allemagne] ; Simone Zittel [Allemagne] ; Julia Graf [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Patricia Krause [Allemagne] ; Antony E. Lang [Canada] ; Hans-Christian Jabusch [Allemagne] ; Alexander Wolters [Allemagne] ; Christoph Kamm [Allemagne] ; Kirsten E. Zeuner [Allemagne] ; Eckart Altenmüller [Allemagne] ; Sadaf Naz [Pakistan] ; Sun Ju Chung [Corée du Sud] ; Vladimir S. Kostic [Serbie] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Andrea A. Kühn [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]The role of mutations in COL6A3 in isolated dystonia.
000045 (2016) Mary E. Dickinson [États-Unis] ; Ann M. Flenniken [Canada] ; Xiao Ji [États-Unis] ; Lydia Teboul [Royaume-Uni] ; Michael D. Wong [Canada] ; Jacqueline K. White [Royaume-Uni] ; Terrence F. Meehan [Royaume-Uni] ; Wolfgang J. Weninger [Autriche] ; Henrik Westerberg [Royaume-Uni] ; Hibret Adissu [Canada] ; Candice N. Baker [États-Unis] ; Lynette Bower [États-Unis] ; James M. Brown [Royaume-Uni] ; L Brianna Caddle [États-Unis] ; Francesco Chiani [Italie] ; Dave Clary [États-Unis] ; James Cleak [Royaume-Uni] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; James M. Denegre [États-Unis] ; Brendan Doe [Royaume-Uni] ; Mary E. Dolan [États-Unis] ; Sarah M. Edie [États-Unis] ; Helmut Fuchs [Allemagne] ; Valerie Gailus-Durner [Allemagne] ; Antonella Galli [Royaume-Uni] ; Alessia Gambadoro [Italie] ; Juan Gallegos [États-Unis] ; Shiying Guo [République populaire de Chine] ; Neil R. Horner [Royaume-Uni] ; Chih-Wei Hsu [États-Unis] ; Sara J. Johnson [Royaume-Uni] ; Sowmya Kalaga [États-Unis] ; Lance C. Keith [États-Unis] ; Louise Lanoue [États-Unis] ; Thomas N. Lawson [Royaume-Uni] ; Monkol Lek [États-Unis] ; Manuel Mark [France] ; Susan Marschall [Allemagne] ; Jeremy Mason [Royaume-Uni] ; Melissa L. Mcelwee [États-Unis] ; Susan Newbigging [Canada] ; Lauryl M J. Nutter [Canada] ; Kevin A. Peterson [États-Unis] ; Ramiro Ramirez-Solis [Royaume-Uni] ; Douglas J. Rowland [États-Unis] ; Edward Ryder [Royaume-Uni] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; John R. Seavitt [États-Unis] ; Mohammed Selloum [France] ; Zsombor Szoke-Kovacs [Royaume-Uni] ; Masaru Tamura [Japon] ; Amanda G. Trainor [États-Unis] ; Ilinca Tudose [Royaume-Uni] ; Shigeharu Wakana [Japon] ; Jonathan Warren [Royaume-Uni] ; Olivia Wendling [France] ; David B. West [États-Unis] ; Leeyean Wong [États-Unis] ; Atsushi Yoshiki [Japon] ; Daniel G. Macarthur [États-Unis] ; Glauco P. Tocchini-Valentini [Italie] ; Xiang Gao [République populaire de Chine] ; Paul Flicek [Royaume-Uni] ; Allan Bradley [Royaume-Uni] ; William C. Skarnes [Royaume-Uni] ; Monica J. Justice [Canada] ; Helen E. Parkinson [Royaume-Uni] ; Mark Moore [États-Unis] ; Sara Wells [Royaume-Uni] ; Robert E. Braun [États-Unis] ; Karen L. Svenson [États-Unis] ; Martin Hrabe De Angelis [Allemagne] ; Yann Herault [France] ; Tim Mohun [Royaume-Uni] ; Ann-Marie Mallon [Royaume-Uni] ; R Mark Henkelman [Canada] ; Steve D M. Brown [Royaume-Uni] ; David J. Adams [Royaume-Uni] ; K C Kent Lloyd [États-Unis] ; Colin Mckerlie [Canada] ; Arthur L. Beaudet [États-Unis] ; Maja Bu An [États-Unis] ; Stephen A. Murray [États-Unis]High-throughput discovery of novel developmental phenotypes.
000193 (2011) Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Rosalind Chuang [Canada] ; Connie Marras [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada]The curious case of phenocopies in families with genetic Parkinson's disease
000208 (2011) C. Marras [Canada] ; B. Schuele [États-Unis] ; R. P. Munhoz [Brésil] ; E. Rogaeva [Canada] ; J. W. Langston [États-Unis] ; M. Kasten [Allemagne] ; C. Meaney [Canada] ; C. Klein [Allemagne] ; P. M. Wadia [Canada] ; S.-Y. Lim [Canada] ; R. S.-I. Chuang [Canada] ; C. Zadikof [Canada] ; T. Steeves [Canada] ; K. M. Prakash [Canada] ; R. M. A. De Bie [Canada] ; G. Adeli [Canada] ; T. Thomsen [Canada] ; K. K. Johansen [Norvège] ; H. A. Teive [Brésil] ; A. Asante [Canada] ; W. Reginold [Canada] ; A. E. Lang [Canada]Phenotype in parkinsonian and nonparkinsonian LRRK2 G2019S mutation carriers
000248 (2009) Christine Klein [Allemagne, Canada] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Anthony E. Lang [Canada]Hereditary parkinsonism: Parkinson disease look‐alikes—An algorithm for clinicians to “PARK” genes and beyond
000284 (2006) T. Gasser [Allemagne]Molecular genetic findings in LRRK2 American, Canadian and German families.
000299 (2005) John R. Adams ; Hinke Van Netten ; Michael Schulzer ; Edwin Mak ; Jessamyn Mckenzie ; Audrey Strongosky [États-Unis] ; Vesna Sossi ; Thomas J. Ruth ; Chong S. Lee ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Donald B. Calne ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; A. Jon StoesslPET in LRRK2 mutations: comparison to sporadic Parkinson's disease and evidence for presymptomatic compensation

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