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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Tobias B. Haack »
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Tobias B Umer < Tobias B. Haack < Tobias B. Huber  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000120 (2013) Susan J. Hayflick [États-Unis] ; Michael C. Kruer [États-Unis] ; Allison Gregory [États-Unis] ; Tobias B. Haack [Allemagne] ; Manju A. Kurian [Royaume-Uni] ; Henry H. Houlden [Royaume-Uni] ; James Anderson [États-Unis] ; Nathalie Boddaert [France] ; Lynn Sanford [États-Unis] ; Sami I. Harik [États-Unis] ; Vasuki H. Dandu [États-Unis] ; Nardo Nardocci ; Giovanna Zorzi ; Todd Dunaway [États-Unis] ; Mark Tarnopolsky ; Steven Skinner [États-Unis] ; Kenton R. Holden [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; Era Hanspal [États-Unis] ; Connie Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; Cyril Mignot [France] ; Delphine Héron [France] ; Dawn E. Saunders [Royaume-Uni] ; Margaret Kaminska ; Jean-Pierre Lin ; Karine Lascelles ; Stephan M. Cuno [Allemagne] ; Esther Meyer [Royaume-Uni] ; Barbara Garavaglia [Italie] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Rajith De Silva [Royaume-Uni] ; Sarah Crisp [Royaume-Uni] ; Peter Lunt [Royaume-Uni] ; Martyn Carey [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Holger Prokisch [Allemagne] ; Penelope Hogarth [États-Unis]Beta-propeller protein-associated neurodegeneration: a new X-linked dominant disorder with brain iron accumulation
000121 (2013) Matthis Synofzik [Allemagne] ; Anne S. Soehn [Allemagne] ; Janina Gburek-Augustat [Allemagne] ; Julia Schicks [Allemagne] ; Kathrin N. Karle [Allemagne] ; Rebecca Schüle [Allemagne] ; Tobias B. Haack [Allemagne] ; Martin Schöning [Allemagne] ; Saskia Biskup [Allemagne] ; Sabine Rudnik-Schöneborn [Allemagne] ; Jan Senderek [Allemagne] ; Karl-Titus Hoffmann [Allemagne] ; Patrick Macleod [Canada] ; Johannes Schwarz [Allemagne] ; Benjamin Bender [Allemagne] ; Stefan Krüger [Allemagne] ; Friedmar Kreuz [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne]Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix Saguenay (ARSACS): expanding the genetic, clinical and imaging spectrum

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