La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « R. Watts »
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R. Wassmuth < R. Watts < R. Weinshilboum  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000302 (2005) Samer Karamohamed [États-Unis] ; L. I. Golbe [États-Unis] ; M. H. Mark [États-Unis] ; A. M. Lazzarini [États-Unis] ; O. Suchowersky [Canada] ; N. Labelle [Canada] ; Mark Guttman [Canada] ; L. J. Currie [États-Unis] ; G. F. Wooten [États-Unis] ; M. Stacy [États-Unis] ; M. Saint-Hilaire [États-Unis] ; R. G. Feldman [États-Unis] ; J. Liu [États-Unis] ; C. M. Shoemaker [États-Unis] ; J. B. Wilk [États-Unis] ; A. L. Destefano [États-Unis] ; J. C. Latourelle [États-Unis] ; G. Xu [États-Unis] ; R. Watts [États-Unis] ; J. Growdon [États-Unis] ; M. Lew [États-Unis] ; C. Waters [États-Unis] ; P. Vieregge [Allemagne] ; P. P. Pramstaller [Italie] ; C. Klein [Allemagne] ; B. A. Racette [États-Unis] ; J. S. Perlmutter [États-Unis] ; A. Parsian [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; E. Montgomery [États-Unis] ; K. Baker [États-Unis] ; J. F. Gusella [États-Unis] ; A. Herbert [États-Unis] ; R. H. Myers [États-Unis]Absence of previously reported variants in the SCNA (G88C and G209A), NR4A2 (T291D and T245G) and the DJ‐1 (T497C) genes in familial Parkinson's disease from the GenePD study
000305 (2005) S. Karamohamed [États-Unis] ; J. C. Latourelle [États-Unis] ; B. A. Racette [États-Unis] ; J. S. Perlmutter [États-Unis] ; G. F. Wooten [États-Unis] ; M. Lew [États-Unis] ; C. Klein [Allemagne] ; H. Shill [États-Unis] ; L. I. Golbe [États-Unis] ; M. H. Mark [États-Unis] ; M. Guttman [Canada] ; G. Nicholson [Australie] ; J. B. Wilk [États-Unis] ; M. Saint-Hilaire [États-Unis] ; A. L. Destefano [États-Unis] ; R. Prakash [États-Unis] ; S. Tobin [États-Unis] ; J. Williamson [États-Unis] ; O. Suchowersky [Canada] ; N. Labell [Canada] ; B. N. J. Growdon [États-Unis] ; C. Singer [États-Unis] ; R. Watts [États-Unis] ; S. Goldwurm [Italie] ; G. Pezzoli [Italie] ; K. B. Baker [États-Unis] ; M. L. Giroux [États-Unis] ; P. P. Pramstaller [Italie] ; D. J. Burn [Royaume-Uni] ; P. Chinnery [Royaume-Uni] ; S. Sherman [États-Unis] ; P. Vieregge [Allemagne] ; I. Litvan [États-Unis] ; J. F. Gusella [États-Unis] ; R. H. Myers [États-Unis] ; A. Parsian [États-Unis]BDNF genetic variants are associated with onset age of familial Parkinson disease : GenePD Study
000321 (2003) S. Karamohamed [États-Unis] ; A. L. Destefano [États-Unis] ; J. B. Wilk [États-Unis] ; C. M. Shoemaker [États-Unis] ; L. I. Golbe [États-Unis] ; M. H. Mark [États-Unis] ; A. M. Lazzarini [États-Unis] ; O. Suchowersky [Canada] ; N. Labelle [Canada] ; M. Guttman [Canada] ; L. J. Currie [États-Unis] ; G. F. Wooten [États-Unis] ; M. Stacy [États-Unis] ; M. Saint-Hilaire [États-Unis] ; R. G. Feldman [États-Unis] ; K. M. Sullivan [États-Unis] ; G. Xu [États-Unis] ; R. Watts [États-Unis] ; J. Growdon [États-Unis] ; M. Lew [États-Unis] ; C. Waters [États-Unis] ; P. Vieregge [Allemagne] ; P. P. Pramstaller [Italie] ; C. Klein [Allemagne] ; B. A. Racette [États-Unis] ; J. S. Perlmutter [États-Unis] ; A. Parsian [États-Unis] ; C. Singer [États-Unis] ; E. Montgomery [États-Unis] ; K. Baker [États-Unis] ; J. F. Gusella [États-Unis] ; S. J. Fink [États-Unis] ; R. H. Myers [États-Unis] ; A. Herbert [États-Unis]A haplotype at the PARK3 locus influences onset age for Parkinson's disease: The GenePD study
000326 (2002) N. E. Maher [États-Unis, Canada, Allemagne, Italie] ; L. I. Golbe ; A. M. Lazzarini ; M. H. Mark ; L. J. Currie ; G. F. Wooten ; M. Saint-Hilaire ; J. B. Wilk ; J. Volcjak ; J. E. Maher ; R. G. Feldman ; M. Guttman ; M. Lew ; S. Schuman ; O. Suchowersky ; A. L. Lafontaine ; N. Labelle ; P. Vieregge ; P. P. Pramstaller ; C. Klein ; J. Hubble ; C. Reider ; J. Growdon ; R. Watts ; E. Montgomery ; K. Baker ; C. Singer ; M. Stacy ; R. H. MyersEpidemiologic study of 203 sibling pairs with Parkinson's disease: The GenePD study

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
4Parkinson disease
3Age of onset
3Risk factor
2Familial disease
2Genetic determinism
2Human
2Nervous system diseases
2Phenotype
1Aggregation
1Epidemiology
1GenePD study
1Genetic variant
1Genotype
1Haplotype
1Locus
1Parkinson's disease
1Sibling
1genetic risk factors

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