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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Katja Lohmann »
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Katja Köhler < Katja Lohmann < Katja Ott  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
000025 (2016) Katja Lohmann [Allemagne] ; Felix Schlicht [Allemagne] ; Marina Svetel [Serbie] ; Frauke Hinrichs [Allemagne] ; Simone Zittel [Allemagne] ; Julia Graf [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Patricia Krause [Allemagne] ; Antony E. Lang [Canada] ; Hans-Christian Jabusch [Allemagne] ; Alexander Wolters [Allemagne] ; Christoph Kamm [Allemagne] ; Kirsten E. Zeuner [Allemagne] ; Eckart Altenmüller [Allemagne] ; Sadaf Naz [Pakistan] ; Sun Ju Chung [Corée du Sud] ; Vladimir S. Kostic [Serbie] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Andrea A. Kühn [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]The role of mutations in COL6A3 in isolated dystonia.
000032 (2016) Christine Klein [Allemagne] ; Anthony Lang [Canada] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Saadet Mercimek-Mahmutoglu [Canada] ; Darius Ebrahimi-Fakhari [Allemagne] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Birgit Assmann [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Connie Marras [Canada]Reply letter to Jinnah "Locus pocus" and Albanese "Complex dystonia is not a category in the new 2013 consensus classification": Necessary evolution, no magic!
000037 (2016) Connie Marras [Canada] ; Anthony Lang [Canada] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Saadet Mercimek-Mahmutoglu [Canada] ; Darius Ebrahimi-Fakhari [Allemagne] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Birgit Assmann ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Christine Klein [Allemagne]Nomenclature of genetic movement disorders: Recommendations of the international Parkinson and movement disorder society task force.
000109 (2013) Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Daniel J. Serie [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Georg Auburger [Allemagne] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Maria Bozi [Grèce] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Alain Destée [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis]The protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson’s disease is independent of MAPT and SNCA variants
000112 (2013) Brit Mollenhauer [Allemagne] ; Ellen Trautmann ; Friederike Sixel-Döring ; Tamara Wicke ; Jens Ebentheuer ; Martina Schaumburg ; Elisabeth Lang ; Niels K. Focke ; Kishore R. Kumar ; Katja Lohmann ; Christine Klein ; Michael G. Schlossmacher ; Ralf Kohnen ; Tim Friede ; Claudia TrenkwalderNonmotor and diagnostic findings in subjects with de novo Parkinson disease of the DeNoPa cohort.
000125 (2013) Katja Lohmann [Allemagne] ; Robert A. Wilcox [Australie] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Aleksandar Rakovic [Allemagne] ; Jin-Sung Park [Australie] ; Björn Arns [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Justus Groen [Pays-Bas] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Frank J. Kaiser [Allemagne] ; Kishore R. Kumar [Allemagne, Australie] ; Katja Zschiedrich [Allemagne] ; Daniel Alvarez-Fischer [Allemagne] ; Eckart Altenmüller [Allemagne] ; Andreas Ferbert [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Kristina Simonyan [États-Unis] ; Marc Agzarian [Australie] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Antonius P. M. Langeveld [Pays-Bas] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Marina A. J. Tijssen [Pays-Bas] ; Christine Klein [Allemagne]Whispering dysphonia (DYT4 dystonia) is caused by a mutation in the TUBB4 gene
000140 (2013) Brit Mollenhauer [Allemagne] ; Ellen Trautmann [Allemagne] ; Friederike Sixel-Döring [Allemagne] ; Tamara Wicke [Allemagne] ; Jens Ebentheuer [Allemagne] ; Martina Schaumburg [Allemagne] ; Elisabeth Lang [Allemagne] ; Niels K. Focke [Allemagne] ; Kishore R. Kumar [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Michael G. Schlossmacher [Canada] ; Ralf Kohnen [Allemagne] ; Tim Friede [Allemagne] ; Claudia Trenkwalder [Allemagne]Nonmotor and diagnostic findings in subjects with de novo Parkinson disease of the DeNoPa cohort
000176 (2012) Connie Marras [Canada] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Anthony Lang [Canada] ; Christine Klein [Allemagne]Fixing the broken system of genetic locus symbols: Parkinson disease and dystonia as examples
000197 (2011) Alexis Elbaz [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Frédéric Moisan [France] ; Jan Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Maria Bozi [Grèce] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Alain Destée [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis, Canada] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease
000235 (2010) Connie Marras [Canada] ; Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Yosuke Wakutani [Canada] ; Danielle Moreno [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Edwin Yip [Canada] ; Renato P. Munhoz [Brésil] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Ana Dj Armati [Allemagne] ; Andrew Bi [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada]LRRK2 and Parkin mutations in a family with parkinsonism-Lack of genotype-phenotype correlation
000251 (2009) Ana Djarmati [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Kathrin Reetz [Allemagne] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Maria Isabel Behrens [Chili] ; Heike Pawlack [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Vera Tadi [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Hartwig R. Siebner [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Ferdinand Binkofski [Allemagne] ; Vladimir S. Kosti [Serbie] ; Jens Volkmann [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]ATP13A2 variants in early‐onset Parkinson's disease patients and controls

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documents		Descripteur
4Humans
4Parkinson disease
3Nervous system diseases
2Adult
2Aged
2Dystonic Disorders (genetics)
2Female
2Human
2Male
2Middle Aged
2Parkinson Disease (diagnosis)
2Parkinson Disease (genetics)
1ATP13A2
1Aged, 80 and over
1Area Under Curve
1Biomarkers
1Chromosome Mapping (classification)
1Collagen Type VI (genetics)
1Cross-Sectional Studies
1DNA Mutational Analysis
1De novo
1Diagnosis
1Dystonia
1Dystonia (diagnosis)
1Dystonia (genetics)
1Dystonic Disorders (diagnosis)
1Electrocardiography
1Feasibility Studies
1Genetic Linkage (genetics)
1Genetic Loci (genetics)
1Genetic Predisposition to Disease (genetics)
1Genetic disease
1Genotype
1Germany
1Hematologic Tests
1Locus
1Longitudinal Studies
1Missense mutation
1Movement Disorders (classification)
1Movement Disorders (genetics)
1Mutation
1Neuropsychological Tests
1Parkin
1Parkinson Disease (physiopathology)
1Parkinson's disease
1Pedigree
1Predictive Value of Tests
1Senescence
1Sensitivity and Specificity
1Societies, Medical (standards)
1Surveys and Questionnaires
1heterozygous changes
1neuroimaging

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