La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « E. Rogaeva »
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E. Rodriguez < E. Rogaeva < E. Rol  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000208 (2011) C. Marras [Canada] ; B. Schuele [États-Unis] ; R. P. Munhoz [Brésil] ; E. Rogaeva [Canada] ; J. W. Langston [États-Unis] ; M. Kasten [Allemagne] ; C. Meaney [Canada] ; C. Klein [Allemagne] ; P. M. Wadia [Canada] ; S.-Y. Lim [Canada] ; R. S.-I. Chuang [Canada] ; C. Zadikof [Canada] ; T. Steeves [Canada] ; K. M. Prakash [Canada] ; R. M. A. De Bie [Canada] ; G. Adeli [Canada] ; T. Thomsen [Canada] ; K. K. Johansen [Norvège] ; H. A. Teive [Brésil] ; A. Asante [Canada] ; W. Reginold [Canada] ; A. E. Lang [Canada]Phenotype in parkinsonian and nonparkinsonian LRRK2 G2019S mutation carriers
000273 (2008) E. Moro [Canada] ; J. Volkmann [Allemagne] ; I. R. Konig [Allemagne] ; S. Winkler [Allemagne] ; A. Hiller [Allemagne] ; S. Hassin-Baer [Israël] ; J. Herzog [Allemagne] ; A. Schnitzler [Allemagne] ; K. Lohmann [Allemagne] ; M. O. Pinsker [Allemagne] ; J. Voges [Allemagne] ; A. Djarmatic [Allemagne] ; P. Seibler [Allemagne] ; A. M. Lozano [Canada] ; E. Rogaeva [Canada] ; A. E. Lang [Canada] ; G. Deuschl [Allemagne] ; C. Klein [Canada, Allemagne]Bilateral subthalamic stimulation in Parkin and PINK1 parkinsonism
000320 (2003) S. Lincoln [États-Unis] ; J. Wiley [Irlande (pays)] ; T. Lynch [Irlande (pays)] ; J. W. Langston [États-Unis] ; R. Chen [États-Unis] ; A. Lang [Canada] ; E. Rogaeva [Canada] ; D. S. Sa [Canada] ; R. P. Munhoz [Canada] ; J. Harris [États-Unis] ; K. Marder [États-Unis] ; C. Klein [Allemagne] ; G. Bisceglio [États-Unis] ; J. Hussey [États-Unis] ; A. West [États-Unis] ; M. Hulihan [États-Unis] ; J. Hardy [États-Unis] ; M. Farrer [États-Unis]Parkin-proven disease: Common founders but divergent phenotypes

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Nervous system diseases
2Parkinson disease
2Phenotype
1Adult
1Aged
1Aged, 80 and over
1Anxiety (complications)
1Anxiety (genetics)
1Carrier
1Case study
1Color Vision Defects (complications)
1Color Vision Defects (genetics)
1Comparative study
1Deletion
1Depression (complications)
1Depression (genetics)
1Exploration
1Family
1Female
1Genetic Predisposition to Disease
1Heterozygote
1Human
1Humans
1Leucine-Rich Repeat Serine-Threonine Protein Kinase-2
1Male
1Middle Aged
1Mutation
1Neurologic Examination (methods)
1Olfaction Disorders (complications)
1Olfaction Disorders (genetics)
1Parkin
1Parkinson Disease (complications)
1Parkinson Disease (genetics)
1Parkinsonism
1Protein-Serine-Threonine Kinases (genetics)
1Psychiatric Status Rating Scales
1Tremor (complications)
1Tremor (genetics)

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   |flux=    Allemagne
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   |index=    Author.i
   |clé=    E. Rogaeva
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