La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Christine Klein »
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Christine Herold < Christine Klein < Christine Labrèze  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 35.
[0-20] [0 - 20][0 - 35][20-34][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000020 (2017) Anne Weissbach [Allemagne] ; Tobias B Umer [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Robert Chen [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne]Abnormal premotor-motor interaction in heterozygous Parkin- and Pink1 mutation carriers.
000025 (2016) Katja Lohmann [Allemagne] ; Felix Schlicht [Allemagne] ; Marina Svetel [Serbie] ; Frauke Hinrichs [Allemagne] ; Simone Zittel [Allemagne] ; Julia Graf [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Patricia Krause [Allemagne] ; Antony E. Lang [Canada] ; Hans-Christian Jabusch [Allemagne] ; Alexander Wolters [Allemagne] ; Christoph Kamm [Allemagne] ; Kirsten E. Zeuner [Allemagne] ; Eckart Altenmüller [Allemagne] ; Sadaf Naz [Pakistan] ; Sun Ju Chung [Corée du Sud] ; Vladimir S. Kostic [Serbie] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Andrea A. Kühn [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]The role of mutations in COL6A3 in isolated dystonia.
000032 (2016) Christine Klein [Allemagne] ; Anthony Lang [Canada] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Saadet Mercimek-Mahmutoglu [Canada] ; Darius Ebrahimi-Fakhari [Allemagne] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Birgit Assmann [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Connie Marras [Canada]Reply letter to Jinnah "Locus pocus" and Albanese "Complex dystonia is not a category in the new 2013 consensus classification": Necessary evolution, no magic!
000037 (2016) Connie Marras [Canada] ; Anthony Lang [Canada] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Saadet Mercimek-Mahmutoglu [Canada] ; Darius Ebrahimi-Fakhari [Allemagne] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Birgit Assmann ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Christine Klein [Allemagne]Nomenclature of genetic movement disorders: Recommendations of the international Parkinson and movement disorder society task force.
000049 (2016) Scott A. Norris [États-Unis] ; H A Jinnah [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Richard L. Barbano [États-Unis] ; Irene Andonia C. Malaty [États-Unis] ; Ramon L. Rodriguez [États-Unis] ; Marie Vidailhet [France] ; Emmanuel Roze [France] ; Stephen G. Reich [États-Unis] ; Brian D. Berman [États-Unis] ; Mark S. Ledoux [États-Unis] ; Sarah Pirio Richardson [États-Unis] ; Pinky Agarwal [États-Unis] ; Zoltan Mari [États-Unis] ; William G. Ondo [États-Unis] ; Ludy C. Shih [États-Unis] ; Susan H. Fox [Canada] ; Alfredo Berardelli [Italie] ; Claudia M. Testa [États-Unis] ; Florence Ching-Fen Cheng [Australie] ; Daniel Truong [États-Unis] ; Fatta B. Nahab [États-Unis] ; Tao Xie [États-Unis] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Ami R. Rosen [États-Unis] ; Laura J. Wright [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis]Clinical and demographic characteristics related to onset site and spread of cervical dystonia.
000105 (2014) Jessie Theuns [Belgique] ; Aline Verstraeten [Belgique] ; Kristel Sleegers [Belgique] ; Eline Wauters [Belgique] ; Ilse Gijselinck [Belgique] ; Stefanie Smolders [Belgique] ; David Crosiers [Belgique] ; Ellen Corsmit [Belgique] ; Ellen Elinck [Belgique] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; SUN JU CHUNG [Corée du Sud] ; Mi-Jung Kim [Corée du Sud] ; YOUNG JIN KIM [Corée du Sud] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; ZHENGRUI XI [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Anne Weissbach [Allemagne] ; George D. Mellick ; Peter A. Silburn [Australie] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Australie] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Kotaro Ogaki [Japon] ; Eng-King Tan [Singapour] ; YI ZHAO [Singapour] ; Jan Aasly [Norvège] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Simona Petrucci [Italie] ; Grazia Annesi ; Aldo Quattrone ; Carlo Ferrarese ; Laura Brighina ; Angela Deutschl Nder ; Andreas Puschmann ; Christer Nilsson ; Gaëtan Garraux ; Mark S. Le Doux ; Ronald F. Pfeiffer ; Magdalena Boczarska-Jedynak ; Grzegorz Opala ; Demetrius M. Maraganore ; Sebastian Engelborghs [Belgique] ; Peter Paul De Deyn [Belgique, Pays-Bas] ; Patrick Cras ; Marc Cruts [Belgique] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique]Global investigation and meta-analysis of the C9orf72 (G4C2)n repeat in Parkinson disease
000109 (2013) Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Daniel J. Serie [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Georg Auburger [Allemagne] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Maria Bozi [Grèce] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Alain Destée [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis]The protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson’s disease is independent of MAPT and SNCA variants
000112 (2013) Brit Mollenhauer [Allemagne] ; Ellen Trautmann ; Friederike Sixel-Döring ; Tamara Wicke ; Jens Ebentheuer ; Martina Schaumburg ; Elisabeth Lang ; Niels K. Focke ; Kishore R. Kumar ; Katja Lohmann ; Christine Klein ; Michael G. Schlossmacher ; Ralf Kohnen ; Tim Friede ; Claudia TrenkwalderNonmotor and diagnostic findings in subjects with de novo Parkinson disease of the DeNoPa cohort.
000125 (2013) Katja Lohmann [Allemagne] ; Robert A. Wilcox [Australie] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Aleksandar Rakovic [Allemagne] ; Jin-Sung Park [Australie] ; Björn Arns [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Justus Groen [Pays-Bas] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Frank J. Kaiser [Allemagne] ; Kishore R. Kumar [Allemagne, Australie] ; Katja Zschiedrich [Allemagne] ; Daniel Alvarez-Fischer [Allemagne] ; Eckart Altenmüller [Allemagne] ; Andreas Ferbert [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Kristina Simonyan [États-Unis] ; Marc Agzarian [Australie] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Antonius P. M. Langeveld [Pays-Bas] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Marina A. J. Tijssen [Pays-Bas] ; Christine Klein [Allemagne]Whispering dysphonia (DYT4 dystonia) is caused by a mutation in the TUBB4 gene
000131 (2013) Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi [Italie] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis]Population‐specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO‐PD) consortium
000132 (2013) Alberto Albanese [Italie] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Susan B. Bressman [États-Unis] ; Mahlon R. Delong [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Victor S. C. Fung [Australie] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Hyder A. Jinnah [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Jonathan W. Mink [États-Unis] ; Jan K. Teller [États-Unis]Phenomenology and classification of dystonia: A consensus update
000140 (2013) Brit Mollenhauer [Allemagne] ; Ellen Trautmann [Allemagne] ; Friederike Sixel-Döring [Allemagne] ; Tamara Wicke [Allemagne] ; Jens Ebentheuer [Allemagne] ; Martina Schaumburg [Allemagne] ; Elisabeth Lang [Allemagne] ; Niels K. Focke [Allemagne] ; Kishore R. Kumar [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Michael G. Schlossmacher [Canada] ; Ralf Kohnen [Allemagne] ; Tim Friede [Allemagne] ; Claudia Trenkwalder [Allemagne]Nonmotor and diagnostic findings in subjects with de novo Parkinson disease of the DeNoPa cohort
000155 (2012) Christina M. Lill [Allemagne, États-Unis] ; Johannes T. Roehr [Allemagne] ; Matthew B. Mcqueen [États-Unis] ; Fotini K. Kavvoura [Grèce, Royaume-Uni] ; Sachin Bagade [États-Unis] ; Brit-Maren M. Schjeide [Allemagne] ; Leif M. Schjeide [Allemagne] ; Esther Meissner [Allemagne] ; Ute Zauft [Allemagne] ; Nicole C. Allen [États-Unis] ; Tian Liu [Allemagne] ; Marcel Schilling [Allemagne] ; Kari J. Anderson [États-Unis] ; Gary Beecham [États-Unis] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Chuong B. Do [États-Unis] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Stewart A. Factor [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Taye Hamza [États-Unis] ; John A. Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Erin M. Hill-Burns [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Eden R. Martin [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Wataru Satake [Japon] ; William K. Scott [États-Unis] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Kari Stefansson [Islande] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Joyce Y. Tung [États-Unis] ; Jeffery Vance [États-Unis] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Peter Young [Allemagne] ; Rudolph E. Tanzi [États-Unis] ; Muin J. Khoury [États-Unis] ; Frauke Zipp [Allemagne] ; Hans Lehrach [Allemagne] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Lars Bertram [Allemagne, États-Unis]Comprehensive Research Synopsis and Systematic Meta-Analyses in Parkinson's Disease Genetics: The PDGene Database
000176 (2012) Connie Marras [Canada] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Anthony Lang [Canada] ; Christine Klein [Allemagne]Fixing the broken system of genetic locus symbols: Parkinson disease and dystonia as examples
000184 (2011) Owen A. Ross [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [Suède] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefelt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]LRRK2 exonic variants and susceptibility to Parkinson’s disease
000189 (2011) Rejko Krüger [Allemagne] ; Manu Sharma ; Olaf Riess ; Thomas Gasser ; Christine Van Broeckhoven ; Jessie Theuns ; Jan Aasly ; Grazia Annesi ; Anna Rita Bentivoglio ; Alexis Brice ; Ana Djarmati ; Alexis Elbaz ; Matthew Farrer ; Carlo Ferrarese ; J Mark Gibson ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Nobutaka Hattori ; John P A. Ioannidis ; Barbara Jasinska-Myga ; Christine Klein ; Jean-Charles Lambert ; Suzanne Lesage ; Juei-Jueng Lin ; Timothy Lynch ; George D. Mellick ; Francesa De Nigris ; Grzegorz Opala ; Alessandro Prigione ; Aldo Quattrone ; Owen A. Ross ; Wataru Satake ; Peter A. Silburn ; Eng King Tan ; Tatsushi Toda ; Hiroyuki Tomiyama ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew Wszolek ; Georgia Xiromerisiou ; Demetrius M. MaraganoreA large-scale genetic association study to evaluate the contribution of Omi/HtrA2 (PARK13) to Parkinson's disease.
000193 (2011) Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Rosalind Chuang [Canada] ; Connie Marras [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada]The curious case of phenocopies in families with genetic Parkinson's disease
000197 (2011) Alexis Elbaz [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Frédéric Moisan [France] ; Jan Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Maria Bozi [Grèce] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Alain Destée [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis, Canada] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease
000206 (2011) Christine Klein [Allemagne] ; Dimitri Krainc [États-Unis] ; Michael G. Schlossmacher [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada]Translational Research in Neurology and Neuroscience 2011: Movement Disorders
000235 (2010) Connie Marras [Canada] ; Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Yosuke Wakutani [Canada] ; Danielle Moreno [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Edwin Yip [Canada] ; Renato P. Munhoz [Brésil] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Ana Dj Armati [Allemagne] ; Andrew Bi [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada]LRRK2 and Parkin mutations in a family with parkinsonism-Lack of genotype-phenotype correlation
000241 (2009) Bart F. L. Van Nuenen [Pays-Bas, Allemagne] ; Thilo Van Eimeren [Canada] ; Joyce P. M. Van Der Vegt [Pays-Bas, Allemagne] ; Carsten Buhmann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Bastiaan R. Bloem [Pays-Bas] ; Hartwig R. Siebner [Allemagne, Danemark]Mapping preclinical compensation in Parkinson's disease: An imaging genomics approach

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Nombre de
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Descripteur
15Parkinson disease
14Nervous system diseases
8Humans
6Parkinson Disease (genetics)
5Parkinson's disease
4Male
4Middle Aged
4Mutation
4Parkin
3Adult
3Aged
3Dystonia
3Female
3Genetic disease
3Human
3Parkinson Disease (diagnosis)
3Parkinsonism
3genetics
2Diagnosis
2Dystonic Disorders (genetics)
2Familial disease
2Genetic Predisposition to Disease
2Genotype
2Parkinson Disease (epidemiology)
2Protein Kinases (genetics)
2Ubiquitin-Protein Ligases (genetics)
1ATP13A2
1Age of onset
1Aged, 80 and over
1Algorithm
1Algorithms
1Amplification
1Area Under Curve
1Association
1Asymptomatic
1Autosomal character
1Biomarkers
1CAG repeat
1Care
1Cartography
1Case study
1Chi-Square Distribution
1Chromosome A1
1Chromosome A2
1Chromosome Mapping (classification)
1Classification
1Codon, Nonsense
1Cohort Studies
1Collagen Type VI (genetics)
1Compensation
1Cross-Sectional Studies
1DNA Mutational Analysis
1De novo
1Dystonia (diagnosis)
1Dystonia (genetics)
1Dystonic Disorders (diagnosis)
1Earliness
1Early
1Electrocardiography
1Environment
1European Continental Ancestry Group (ethnology)
1Exon
1Family Health
1Feasibility Studies
1Functional imaging
1Gene
1Gene Frequency
1Gene rearrangement
1Genetic Linkage (genetics)
1Genetic Loci (genetics)
1Genetic Predisposition to Disease (genetics)
1Genetic Testing
1Genetic linkage
1Genetics
1Genome
1Genome-Wide Association Study
1Germany
1Hematologic Tests
1Heterozygosity
1Heterozygote
1Heterozygote Detection
1Homozygosity
1Homozygote
1Huntington disease
1Huntington's disease
1Idiopathic
1International Cooperation
1Intracellular Signaling Peptides and Proteins
1Late
1Leucine-Rich Repeat Serine-Threonine Protein Kinase-2
1Linkage
1Locus
1Longitudinal Studies
1Maximum
1Medical screening
1Meta-Analysis as Topic
1Methodology
1Missense mutation
1Mitochondria
1Mitochondrial Proteins (genetics)

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