Le cluster Genome-Wide Association Study - Polymorphism, Single Nucleotide (genetics)
| 000189 (2011) | Rejko Krüger [Allemagne] ; Manu Sharma ; Olaf Riess ; Thomas Gasser ; Christine Van Broeckhoven ; Jessie Theuns ; Jan Aasly ; Grazia Annesi ; Anna Rita Bentivoglio ; Alexis Brice ; Ana Djarmati ; Alexis Elbaz ; Matthew Farrer ; Carlo Ferrarese ; J Mark Gibson ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Nobutaka Hattori ; John P A. Ioannidis ; Barbara Jasinska-Myga ; Christine Klein ; Jean-Charles Lambert ; Suzanne Lesage ; Juei-Jueng Lin ; Timothy Lynch ; George D. Mellick ; Francesa De Nigris ; Grzegorz Opala ; Alessandro Prigione ; Aldo Quattrone ; Owen A. Ross ; Wataru Satake ; Peter A. Silburn ; Eng King Tan ; Tatsushi Toda ; Hiroyuki Tomiyama ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew Wszolek ; Georgia Xiromerisiou ; Demetrius M. Maraganore | A large-scale genetic association study to evaluate the contribution of Omi/HtrA2 (PARK13) to Parkinson's disease. |
| 000148 (2012) | Rui Li [Canada] ; Felix F. Brockschmidt [Allemagne] ; Amy K. Kiefer [États-Unis] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Dale R. Nyholt [Australie] ; Kijoung Song [États-Unis] ; Sita H. Vermeulen [Pays-Bas] ; Stavroula Kanoni [Royaume-Uni] ; Daniel Glass [Royaume-Uni] ; Sarah E. Medland [Australie] ; Maria Dimitriou [Grèce] ; Dawn Waterworth [États-Unis] ; Joyce Y. Tung [États-Unis] ; Frank Geller [Danemark] ; Stefanie Heilmann [Allemagne] ; Axel M. Hillmer [Singapour] ; Veronique Bataille [Royaume-Uni] ; Sibylle Eigelshoven [Allemagne] ; Sandra Hanneken [Allemagne] ; Susanne Moebus [Allemagne] ; Christine Herold [Allemagne] ; Martin Den Heijer [Pays-Bas] ; Grant W. Montgomery [Australie] ; Panos Deloukas [Royaume-Uni] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Andrew C. Heath [États-Unis] ; Tim Becker [Allemagne] ; Patrick Sulem [Islande] ; Massimo Mangino [Royaume-Uni] ; Peter Vollenweider [Suisse] ; Tim D. Spector [Royaume-Uni] ; George Dedoussis [Grèce] ; Nicholas G. Martin [Australie] ; Lambertus A. Kiemeney [Pays-Bas] ; Vincent Mooser [États-Unis] ; Kari Stefansson [Islande] ; David A. Hinds [États-Unis] ; Markus M. Nöthen [Allemagne] ; J. Brent Richards [Canada, Royaume-Uni] | Six Novel Susceptibility Loci for Early-Onset Androgenetic Alopecia and Their Unexpected Association with Common Diseases |
| 000045 (2016) | Mary E. Dickinson [États-Unis] ; Ann M. Flenniken [Canada] ; Xiao Ji [États-Unis] ; Lydia Teboul [Royaume-Uni] ; Michael D. Wong [Canada] ; Jacqueline K. White [Royaume-Uni] ; Terrence F. Meehan [Royaume-Uni] ; Wolfgang J. Weninger [Autriche] ; Henrik Westerberg [Royaume-Uni] ; Hibret Adissu [Canada] ; Candice N. Baker [États-Unis] ; Lynette Bower [États-Unis] ; James M. Brown [Royaume-Uni] ; L Brianna Caddle [États-Unis] ; Francesco Chiani [Italie] ; Dave Clary [États-Unis] ; James Cleak [Royaume-Uni] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; James M. Denegre [États-Unis] ; Brendan Doe [Royaume-Uni] ; Mary E. Dolan [États-Unis] ; Sarah M. Edie [États-Unis] ; Helmut Fuchs [Allemagne] ; Valerie Gailus-Durner [Allemagne] ; Antonella Galli [Royaume-Uni] ; Alessia Gambadoro [Italie] ; Juan Gallegos [États-Unis] ; Shiying Guo [République populaire de Chine] ; Neil R. Horner [Royaume-Uni] ; Chih-Wei Hsu [États-Unis] ; Sara J. Johnson [Royaume-Uni] ; Sowmya Kalaga [États-Unis] ; Lance C. Keith [États-Unis] ; Louise Lanoue [États-Unis] ; Thomas N. Lawson [Royaume-Uni] ; Monkol Lek [États-Unis] ; Manuel Mark [France] ; Susan Marschall [Allemagne] ; Jeremy Mason [Royaume-Uni] ; Melissa L. Mcelwee [États-Unis] ; Susan Newbigging [Canada] ; Lauryl M J. Nutter [Canada] ; Kevin A. Peterson [États-Unis] ; Ramiro Ramirez-Solis [Royaume-Uni] ; Douglas J. Rowland [États-Unis] ; Edward Ryder [Royaume-Uni] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; John R. Seavitt [États-Unis] ; Mohammed Selloum [France] ; Zsombor Szoke-Kovacs [Royaume-Uni] ; Masaru Tamura [Japon] ; Amanda G. Trainor [États-Unis] ; Ilinca Tudose [Royaume-Uni] ; Shigeharu Wakana [Japon] ; Jonathan Warren [Royaume-Uni] ; Olivia Wendling [France] ; David B. West [États-Unis] ; Leeyean Wong [États-Unis] ; Atsushi Yoshiki [Japon] ; Daniel G. Macarthur [États-Unis] ; Glauco P. Tocchini-Valentini [Italie] ; Xiang Gao [République populaire de Chine] ; Paul Flicek [Royaume-Uni] ; Allan Bradley [Royaume-Uni] ; William C. Skarnes [Royaume-Uni] ; Monica J. Justice [Canada] ; Helen E. Parkinson [Royaume-Uni] ; Mark Moore [États-Unis] ; Sara Wells [Royaume-Uni] ; Robert E. Braun [États-Unis] ; Karen L. Svenson [États-Unis] ; Martin Hrabe De Angelis [Allemagne] ; Yann Herault [France] ; Tim Mohun [Royaume-Uni] ; Ann-Marie Mallon [Royaume-Uni] ; R Mark Henkelman [Canada] ; Steve D M. Brown [Royaume-Uni] ; David J. Adams [Royaume-Uni] ; K C Kent Lloyd [États-Unis] ; Colin Mckerlie [Canada] ; Arthur L. Beaudet [États-Unis] ; Maja Bu An [États-Unis] ; Stephen A. Murray [États-Unis] | High-throughput discovery of novel developmental phenotypes. |
| 000048 (2016) | Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Lee Darwent [Royaume-Uni] ; Laura Parkkinen [Royaume-Uni] ; Olaf Ansorge [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Allemagne] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Lorraine Clark [États-Unis] ; Lawrence Honig [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Wiesje Van Der Flier [Pays-Bas] ; Henne Holstege [Pays-Bas] ; Eva Louwersheimer [Pays-Bas] ; Afina Lemstra [Pays-Bas] ; Philip Scheltens [Pays-Bas] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Peter St George-Hyslop [Canada, Royaume-Uni] ; Elisabet Londos [Suède] ; Henrik Zetterberg [Suède, Royaume-Uni] ; Sara Ortega-Cubero [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] ; Tanis J. Ferman [États-Unis] ; Neill R. Graff-Radford [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Imelda Barber [Royaume-Uni] ; Anne Braae [Royaume-Uni] ; Kristelle Brown [Royaume-Uni] ; Kevin Morgan [Royaume-Uni] ; Walter Maetzler [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Claire Troakes [Royaume-Uni] ; Safa Al-Sarraj [Royaume-Uni] ; Tammaryn Lashley [Royaume-Uni] ; Yaroslau Compta [Royaume-Uni, Espagne] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; Nigel J. Cairns [États-Unis] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; David Mann [Royaume-Uni] ; Stuart Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; John Powell [Royaume-Uni] ; Katie Lunnon [Royaume-Uni] ; Michelle K. Lupton [Royaume-Uni] ; Dennis Dickson [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Jose Bras [Royaume-Uni] | Genome-wide analysis of genetic correlation in dementia with Lewy bodies, Parkinson's and Alzheimer's diseases |
| 000193 (2011) | Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Rosalind Chuang [Canada] ; Connie Marras [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] | The curious case of phenocopies in families with genetic Parkinson's disease |
| 000208 (2011) | C. Marras [Canada] ; B. Schuele [États-Unis] ; R. P. Munhoz [Brésil] ; E. Rogaeva [Canada] ; J. W. Langston [États-Unis] ; M. Kasten [Allemagne] ; C. Meaney [Canada] ; C. Klein [Allemagne] ; P. M. Wadia [Canada] ; S.-Y. Lim [Canada] ; R. S.-I. Chuang [Canada] ; C. Zadikof [Canada] ; T. Steeves [Canada] ; K. M. Prakash [Canada] ; R. M. A. De Bie [Canada] ; G. Adeli [Canada] ; T. Thomsen [Canada] ; K. K. Johansen [Norvège] ; H. A. Teive [Brésil] ; A. Asante [Canada] ; W. Reginold [Canada] ; A. E. Lang [Canada] | Phenotype in parkinsonian and nonparkinsonian LRRK2 G2019S mutation carriers |
| 000235 (2010) | Connie Marras [Canada] ; Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Yosuke Wakutani [Canada] ; Danielle Moreno [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Edwin Yip [Canada] ; Renato P. Munhoz [Brésil] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Ana Dj Armati [Allemagne] ; Andrew Bi [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] | LRRK2 and Parkin mutations in a family with parkinsonism-Lack of genotype-phenotype correlation |
| 000321 (2003) | S. Karamohamed [États-Unis] ; A. L. Destefano [États-Unis] ; J. B. Wilk [États-Unis] ; C. M. Shoemaker [États-Unis] ; L. I. Golbe [États-Unis] ; M. H. Mark [États-Unis] ; A. M. Lazzarini [États-Unis] ; O. Suchowersky [Canada] ; N. Labelle [Canada] ; M. Guttman [Canada] ; L. J. Currie [États-Unis] ; G. F. Wooten [États-Unis] ; M. Stacy [États-Unis] ; M. Saint-Hilaire [États-Unis] ; R. G. Feldman [États-Unis] ; K. M. Sullivan [États-Unis] ; G. Xu [États-Unis] ; R. Watts [États-Unis] ; J. Growdon [États-Unis] ; M. Lew [États-Unis] ; C. Waters [États-Unis] ; P. Vieregge [Allemagne] ; P. P. Pramstaller [Italie] ; C. Klein [Allemagne] ; B. A. Racette [États-Unis] ; J. S. Perlmutter [États-Unis] ; A. Parsian [États-Unis] ; C. Singer [États-Unis] ; E. Montgomery [États-Unis] ; K. Baker [États-Unis] ; J. F. Gusella [États-Unis] ; S. J. Fink [États-Unis] ; R. H. Myers [États-Unis] ; A. Herbert [États-Unis] | A haplotype at the PARK3 locus influences onset age for Parkinson's disease: The GenePD study |
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