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Serveur d'exploration sur les pandémies grippales - Exploration (Accueil)

Index « MeshFr.i » - entrée « Protéines mutantes »
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Protéines membranaires < Protéines mutantes < Protéines nucléocapside  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Protéines mutantes

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000268 (2019) Qingliang Shen [États-Unis] ; Jae-Hyun Cho [États-Unis]The structure and conformational plasticity of the nonstructural protein 1 of the 1918 influenza A virus.
000389 (2019) Xing Li [États-Unis] ; Yamei Gao [États-Unis] ; Zhiping Ye [États-Unis]A Single Amino Acid Substitution at Residue 218 of Hemagglutinin Improves the Growth of Influenza A(H7N9) Candidate Vaccine Viruses
000465 (2018) Benjamin E. Nilsson-Payant [Royaume-Uni] ; Jane Sharps [Royaume-Uni] ; Narin Hengrung [Royaume-Uni] ; Ervin Fodor [Royaume-Uni]The Surface-Exposed PA51-72-Loop of the Influenza A Virus Polymerase Is Required for Viral Genome Replication
000722 (2017) Fengyun Ni [États-Unis] ; Elena Kondrashkina [États-Unis] ; Qinghua Wang [États-Unis]Determinant of receptor-preference switch in influenza hemagglutinin
000B22 (2015) Anna Gillman [Suède] ; Shaman Muradrasoli [Suède] ; Hanna Söderström [Suède] ; Fredrik Holmberg [Suède] ; Neus Latorre-Margalef [Suède] ; Conny Tolf [Suède] ; Jonas Waldenström [Suède] ; Gunnar Gunnarsson [Suède] ; Björn Olsen [Suède] ; Josef D. J Rhult [Suède]Oseltamivir-Resistant Influenza A (H1N1) Virus Strain with an H274Y Mutation in Neuraminidase Persists without Drug Pressure in Infected Mallards
000E62 (2014) Yoko Matsuzaki [Japon] ; Kanetsu Sugawara [Japon] ; Mina Nakauchi [Japon] ; Yoshimasa Takahashi [Japon] ; Taishi Onodera [Japon] ; Yasuko Tsunetsugu-Yokota [Japon] ; Takayuki Matsumura [Japon] ; Manabu Ato [Japon] ; Kazuo Kobayashi [Japon] ; Yoshitaka Shimotai [Japon] ; Katsumi Mizuta [Japon] ; Seiji Hongo [Japon] ; Masato Tashiro [Japon] ; Eri Nobusawa [Japon]Epitope Mapping of the Hemagglutinin Molecule of A/(H1N1)pdm09 Influenza Virus by Using Monoclonal Antibody Escape Mutants

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