Movement Disorders (revue) - Analysis (USA)

Index « Titre (en) » - entrée « phenotype »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
phenomenon < phenotype < phenotypes  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
000270 (2013) Roy N. Alcalay [États-Unis] ; Anat Mirelman [Israël] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Ming-X Tang [États-Unis] ; Helen Mejia Santana [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Ernest Roos [États-Unis] ; Martha Orbe-Reilly [États-Unis] ; Tanya Gurevich [Israël] ; Anat Bar Shira [Israël] ; Mali Gana Weisz [Israël] ; Kira Yasinovsky [États-Unis] ; Maayan Zalis [Israël] ; Avner Thaler [Israël] ; Andres Deik [États-Unis] ; Matthew James Barrett [États-Unis] ; Jose Cabassa [États-Unis] ; Mark Groves [États-Unis] ; Ann L. Hunt [États-Unis] ; Naomi Lubarr [États-Unis] ; Marta San Luciano [États-Unis] ; Joan Miravite [États-Unis] ; Christina Palmese [États-Unis] ; Rivka Sachdev [États-Unis] ; Harini Sarva [États-Unis] ; Lawrence Severt [États-Unis] ; Vicki Shanker [États-Unis] ; Matthew Carrington Swan [États-Unis] ; Jeannie Soto-Valencia [États-Unis] ; Brooke Johannes [États-Unis] ; Robert Ortega [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Lucien Cote [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Pietro Mazzoni [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Elan Louis [États-Unis] ; Oren Levy [États-Unis] ; Llency Rosado [États-Unis] ; Diana Ruiz [États-Unis] ; Tsvyatko Dorovski [États-Unis] ; Michael Pauciulo ; William Nichols ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Laurie Ozelius ; Lorraine Clark [États-Unis] ; Nir Giladi [Israël] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Karen S. Marder [États-Unis]Parkinson Disease Phenotype in Ashkenazi Jews with and without LRRK2 G2019S mutations
000402 (2012) Georgia Xiromerisiou [Royaume-Uni, Grèce] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Nikolaos Scarmeas [États-Unis, Grèce] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Eleanna Kara [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Prasad Korlipara [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]THAP1 Mutations And Dystonia Phenotypes: Genotype Phenotype Correlations
000986 (2009) Peter Hedera [États-Unis] ; John Y. Fang [États-Unis] ; Fenna Phibbs [États-Unis] ; Michael K. Cooper [États-Unis] ; P. David Charles [États-Unis] ; Thomas L. Davis [États-Unis]Positive family history of essential tremor influences the motor phenotype of Parkinson's disease
000A22 (2009) Ming-Jen Lee [Taïwan] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Kai-Yuan Tzen [Taïwan] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Rebecca Bounds [États-Unis] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan]Genotype–phenotype correlates in Taiwanese patients with early‐onset recessive parkinsonism
000A34 (2009) Kenya Nishioka [Japon, États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenji Ishii [Japon] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Kiichi Ishiwata [Japon] ; Mayumi Kitagawa [Japon] ; Satoshi Kono [Japon] ; Tomokazu Obi [Japon] ; Koichi Mizoguchi [Japon] ; Yuichi Inoue [Japon] ; Hisamasa Imai [Japon] ; Masashi Takanashi [Japon] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Nobutaka Hattori [Japon]Expanding the clinical phenotype of SNCA duplication carriers
000A58 (2009) Fabienne Ory-Magne [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Pierre Payoux [France] ; Sabrina Debruxelles [France] ; Igor Sibon [France] ; Cyril Goizet [France] ; Pierre Labauge [France] ; Patrice Menegon [France] ; Emmanuelle Uro-Coste [France] ; Bernardino Ghetti [États-Unis] ; Marie Bernadetle Delisle [France] ; Ruben Vidal [États-Unis] ; Olivier Rascol [France]Clinical phenotype and neuroimaging findings in a French family with hereditary ferritinopathy (FTL498‐499InsTC)
000A93 (2009) Fabienne Ory-Magne [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Pierre Payoux [France] ; Sabrina Debruxelles [France] ; Igor Sibon [France] ; Cyril Goizet [France] ; Pierre Labauge [France] ; Patrice Menegon [France] ; Emmanuelle Uro-Coste [France] ; Bernardino Ghetti [États-Unis] ; Marie Bernadetle Delisle [France] ; Ruben Vidal [États-Unis] ; Olivier Rascol [France]Clinical Phenotype and Neuroimaging Findings in a French Family with Hereditary Ferritinopathy (FTL498-499InsTC)
000F92 (2006) Alberto L. Rosa [Argentine, États-Unis] ; Irma Molina [Argentine] ; Valeria Kowaljow [Argentine] ; Cecilia B. Conde [Argentine]Brisk deep‐tendon reflexes as a distinctive phenotype in an argentinean spinocerebellar ataxia type 2 pedigree
001402 (2002) Virgilio Gerald H. Evidente [États-Unis, Philippines] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis]X‐linked dystonia (“Lubag”) presenting predominantly with parkinsonism: A more benign phenotype?
001992 (1996) Brashear [États-Unis] ; M. R. Farlow [États-Unis] ; I. J. Butler [États-Unis] ; E. J. Kasarskis [États-Unis] ; W. B. Dobyns [États-Unis]Variable phenotype of rapid‐onset dystonia‐parkinsonism
001A57 (1996) A. Brashear [États-Unis] ; M. R. Farlow [États-Unis] ; I. J. Butler ; E. J. Kasarskis ; W. B. DobynsVariable phenotype of rapid-onset dystonia-parkinsonism

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/USA/Analysis
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/USA/Analysis/Title.i -k "phenotype" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/USA/Analysis/Title.i  \
                -Sk "phenotype" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/USA/Analysis/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    MovDisordV3
   |flux=    USA
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    Title.i
   |clé=    phenotype
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024