Movement Disorders (revue) - Analysis (USA)

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Maladie dégénérative < Maladie familiale < Maladie héréditaire  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 14.
Ident.Authors (with country if any)Title
000735 (2010) Ted M. Dawson [États-Unis] ; Valina L. Dawson [États-Unis]The role of parkin in familial and sporadic Parkinson's disease
000739 (2010) William Dauer [États-Unis] ; Cherry Cheng-Ying Ho [États-Unis]The biology and pathology of the familial Parkinson's disease protein LRRK2
000797 (2010) Jan O. Aasly [Norvège] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Philip J. Webber [États-Unis] ; Andrew B. West [États-Unis] ; Kristoffer Haugarvoll [Norvège, États-Unis] ; Krisztina K. Johansen [Norvège] ; Mathias Toft [Norvège, États-Unis] ; John G. Nutt [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Amela Felic [Norvège, États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Linda R. White [Norvège] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]Novel pathogenic LRRK2 p.Asn1437His substitution in familial Parkinson's disease
000843 (2010) Michael Y. Shino [États-Unis] ; Valerie Mcguire [États-Unis] ; Stephen K. Van Den Eeden [États-Unis] ; Caroline M. Tanner [États-Unis] ; Rita Popat [États-Unis] ; Amethyst Leimpeter [États-Unis] ; Allan L. Bernstein [États-Unis] ; Lorene M. Nelson [États-Unis]Familial aggregation of Parkinson's disease in a multiethnic community‐based case‐control study
000931 (2010) Barbara Jasinska-Myga [États-Unis, Pologne] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Carles Vilarino-Güell [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Mounir Kefi [Tunisie] ; Lefkos T. Middleton [Royaume-Uni] ; Lianna Ishihara-Paul [Royaume-Uni] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Rim Amouri [Tunisie] ; SAMIA BEN YAHMED [Tunisie] ; SAMIA BEN SASSI [Tunisie] ; Mourad Zouari [Tunisie] ; Ghada El Euch [Tunisie] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]Comprehensive Sequencing of the LRRK2 Gene in Patients with Familial Parkinson's Disease from North Africa
000A74 (2009) Nathan Pankratz [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Veronika E. Elsaesser [États-Unis] ; Michael W. Pauciulo [États-Unis] ; Diane K. Marek [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Joanne Wojcieszek [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Ronald F. Pfeiffer [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Alpha‐synuclein and familial Parkinson's disease
000B79 (2008) Christopher F. Mcnicoll [États-Unis] ; Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Marcy E. Macdonald [États-Unis] ; Mark F. Lew [États-Unis] ; Oksana Suchowersky [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Margery H. Mark [États-Unis] ; John H. Growdon [États-Unis] ; G. Frederick Wooten [États-Unis] ; Ray L. Watts [États-Unis] ; Mark Guttman [Canada] ; Brad A. Racette [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Anwar Ahmed [États-Unis] ; Holly A. Shill [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; Marie H. Saint-Hilaire [États-Unis] ; Tiffany Massood [États-Unis] ; Karen W. Huskey [États-Unis] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Tammy Gillis [États-Unis] ; Jayalakshmi Mysore [États-Unis] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Kenneth B. Baker [États-Unis] ; Ilia Itin [États-Unis] ; Irene Litvan [États-Unis] ; Garth Nicholson [Australie] ; Alastair Corbett [Australie] ; Martha Nance [États-Unis] ; Edward Drasby [États-Unis] ; Stuart Isaacson [États-Unis] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Jomana Al-Hinti [États-Unis] ; Anette T. Moller [Danemark] ; Karen Ostergaard [Danemark] ; Scott J. Sherman [États-Unis] ; Richard Roxburgh [Nouvelle-Zélande] ; Barry Snow [Nouvelle-Zélande] ; John T. Slevin [États-Unis] ; Franca Cambi [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis]Huntington CAG repeat size does not modify onset age in familial Parkinson's disease: The GenePD study
000B86 (2008) Evan L. Thacker [États-Unis] ; Alberto Ascherio [États-Unis]Familial aggregation of Parkinson's disease: A meta‐analysis
000C14 (2008) Nathan Pankratz [États-Unis] ; Karen S. Marder [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Cliff W. Shults [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Clinical correlates of depressive symptoms in familial Parkinson's disease
000C63 (2007) C. Warren Olanow [États-Unis]The pathogenesis of cell death in Parkinson's disease – 2007
000F15 (2006) Nathan Pankratz [États-Unis] ; Michael W. Pauciulo [États-Unis] ; Veronika E. Elsaesser [États-Unis] ; Diane K. Marek [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis]Mutations in LRRK2 other than G2019S are rare in a north american–based sample of familial Parkinson's disease
001181 (2005) Samer Karamohamed [États-Unis] ; L. I. Golbe [États-Unis] ; M. H. Mark [États-Unis] ; A. M. Lazzarini [États-Unis] ; O. Suchowersky [Canada] ; N. Labelle [Canada] ; Mark Guttman [Canada] ; L. J. Currie [États-Unis] ; G. F. Wooten [États-Unis] ; M. Stacy [États-Unis] ; M. Saint-Hilaire [États-Unis] ; R. G. Feldman [États-Unis] ; J. Liu [États-Unis] ; C. M. Shoemaker [États-Unis] ; J. B. Wilk [États-Unis] ; A. L. Destefano [États-Unis] ; J. C. Latourelle [États-Unis] ; G. Xu [États-Unis] ; R. Watts [États-Unis] ; J. Growdon [États-Unis] ; M. Lew [États-Unis] ; C. Waters [États-Unis] ; P. Vieregge [Allemagne] ; P. P. Pramstaller [Italie] ; C. Klein [Allemagne] ; B. A. Racette [États-Unis] ; J. S. Perlmutter [États-Unis] ; A. Parsian [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; E. Montgomery [États-Unis] ; K. Baker [États-Unis] ; J. F. Gusella [États-Unis] ; A. Herbert [États-Unis] ; R. H. Myers [États-Unis]Absence of previously reported variants in the SCNA (G88C and G209A), NR4A2 (T291D and T245G) and the DJ‐1 (T497C) genes in familial Parkinson's disease from the GenePD study
001251 (2004) Michiko K. Bruno [États-Unis] ; Bernard Ravina [États-Unis] ; Gaetan Garraux [États-Unis] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Louis Ptacek [États-Unis] ; Amanda Singleton [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; Elaine Considine [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis]Exercise‐induced dystonia as a preceding symptom of familial Parkinson's disease
001253 (2004) William C. Nichols [États-Unis] ; Sean K. Uniacke [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Terry Reed [États-Unis] ; David K. Simon [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; P. Michael Conneally [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Evaluation of the role of Nurr1 in a large sample of familial Parkinson's disease

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