| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000367 (2012) |
Ferdinando Squitieri [Italie] ; Joseph Jankovic [États-Unis] | Huntington's disease: how intermediate are intermediate repeat lengths? |
| 000641 (2011) |
Deborah A. Hall [États-Unis] ; Elizabeth Berry-Kravis [États-Unis] ; Wenting Zhang [États-Unis] ; Flora Tassone [États-Unis] ; Elaine Spector [États-Unis] ; Gary Zerbe [États-Unis] ; Paul J. Hagerman [États-Unis] ; Bichun Ouyang [États-Unis] ; Maureen A. Leehey [États-Unis] | FMR1 gray‐zone alleles: Association with Parkinson's disease in women? |
| 000814 (2010) |
Owen A. Ross [États-Unis] ; Greggory J. Wilhoite [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Alexandra Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Andreas Puschmann [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Neill Graff-Radford [États-Unis] ; James F. Meschia [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] | LRRK2 variation and Parkinson's disease in African Americans |
| 000B18 (2008) |
Sonja Scholz [États-Unis, Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Susceptibility genes in movement disorders |
| 000B53 (2008) |
Catherine A. Stolle [États-Unis] ; Edward C. Frackelton [États-Unis] ; Jennifer Mccallum [États-Unis] ; Jennifer M. Farmer [États-Unis] ; Amy Tsou [États-Unis] ; Robert B. Wilson [États-Unis] ; David R. Lynch [États-Unis] | Novel, complex interruptions of the GAA repeat in small, expanded alleles of two affected siblings with late‐onset Friedreich ataxia |
| 000C15 (2008) |
Hiltrud Muhle [Allemagne] ; Anja Neumann [Allemagne] ; Katja Lohmann-Hedrich [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Yang Lu [Allemagne, République populaire de Chine] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Stephan Waltz [Allemagne] ; Anke Fischenbeck [Allemagne] ; Patricia L. Kramer [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Ulrich Stephani [Allemagne] | Childhood‐onset restless legs syndrome: Clinical and genetic features of 22 families |
| 000D33 (2007) |
Melissa J. Nirenberg [États-Unis] ; Jenny Libien [États-Unis] ; Jean-Paul Vonsattel [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] | Multiple system atrophy in a patient with the spinocerebellar ataxia 3 gene mutation |
| 000D63 (2007) |
Sabrina Paganoni [États-Unis] ; Andrew M. Naidech [États-Unis] ; Puneet Opal [États-Unis] | Huntington's disease presenting as postsurgical psychosis |
| 000D86 (2007) |
Kristoffer Haugarvoll [États-Unis, Norvège] ; Mathias Toft [États-Unis, Norvège] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Jeremy T. Stone [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Linda R. White [Norvège] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; John Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | ELAVL4, PARK10, and the Celts |
| 000E92 (2006) |
Nathan Pankratz [États-Unis] ; Lisa Byder [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; P. Michael Conneally [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] | Presence of an APOE4 allele results in significantly earlier onset of Parkinson's disease and a higher risk with dementia |
| 000F40 (2006) |
Michael J. Eblan [États-Unis] ; Joann Nguyen [États-Unis] ; Shira G. Ziegler [États-Unis] ; Alicia Lwin [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; Marisol Gallardo [Venezuela] ; Roberto Weiser [Venezuela] ; Marisel De Lucca [Venezuela] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Ellen Sidransky [États-Unis] | Glucocerebrosidase mutations are also found in subjects with early‐onset parkinsonism from Venezuela |
| 000F49 (2006) |
Shaochun Ma [États-Unis] ; Thomas L. Davis [États-Unis] ; Marcia A. Blair [États-Unis] ; John Y. Fang [États-Unis] ; Yuki Bradford [États-Unis] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Peter Hedera [États-Unis] | Familial essential tremor with apparent autosomal dominant inheritance: Should we also consider other inheritance modes? |
| 000F92 (2006) |
Alberto L. Rosa [Argentine, États-Unis] ; Irma Molina [Argentine] ; Valeria Kowaljow [Argentine] ; Cecilia B. Conde [Argentine] | Brisk deep‐tendon reflexes as a distinctive phenotype in an argentinean spinocerebellar ataxia type 2 pedigree |
| 001015 (2006) |
Jonathan Halford [États-Unis] ; Gandis Mazeika [États-Unis] ; Susan Slifer [États-Unis] ; Marcy Speer [États-Unis] ; Ann M. Saunders [États-Unis] ; Warren J. Strittmatter [États-Unis] ; Joel C. Morgenlander [États-Unis] | APOE2 allele increased in tardive dyskinesia |
| 001079 (2005) |
Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Angelique Nicolai [États-Unis] ; Shehla Afridi [États-Unis] ; Juliette Harris [États-Unis] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Lisa Strug [États-Unis] ; Lucien J. Cote [États-Unis] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Howard Andrews [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Richard Mayeux [États-Unis] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; K. Marder [États-Unis] | Pilot association study of the β‐glucocerebrosidase N370S allele and Parkinson's disease in subjects of Jewish ethnicity |
| 001082 (2005) |
Mathias Toft [États-Unis, Norvège] ; Jan Aasly [Norvège] ; Gina Bisceglio [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Norvège] | Parkinsonism, FXTAS, and FMR1 premutations |
| 001118 (2005) |
Elan D. Louis [États-Unis] ; Lakeisha Applegate [États-Unis] ; Joseph H. Graziano [États-Unis] ; Michael Parides [États-Unis] ; Vesna Slavkovich [États-Unis] ; Hari K. Bhat [États-Unis] | Interaction between blood lead concentration and δ‐amino‐levulinic acid dehydratase gene polymorphisms increases the odds of essential tremor |
| 001161 (2005) |
Spiridon Papapetropoulos [États-Unis] ; Roberto Lopez-Alberola [États-Unis] ; Lisa Baumbach [États-Unis] ; Angela Russell [États-Unis] ; Manuel A. Gonzalez [États-Unis] ; Brian C. Bowen [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] | Case of maternally transmitted juvenile Huntington's disease with a very large trinucleotide repeat |
| 001175 (2005) |
Christine Sato [Canada] ; Angharad Morgan [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Shabnam Salehi-Rad [Canada] ; Toshitaka Kawarai [Canada] ; Yan Meng [États-Unis] ; Peter N. Ray [Canada] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Peter St George-Hyslop [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] | Analysis of the glucocerebrosidase gene in Parkinson's disease |
| 001207 (2004) |
Dolores Garcia Arocena [États-Unis] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Flora Tassone [États-Unis] ; T. Conrad Gilliam [États-Unis] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; Sébastien Jacquemont [États-Unis] ; Paul J. Hagerman [États-Unis] | Screen for expanded FMR1 alleles in patients with essential tremor |
| 001268 (2004) |
Paola Costa-Mallen [États-Unis] ; Zahra Afsharinejad [États-Unis] ; Samir N. Kelada [États-Unis] ; Lucio G. Costa [États-Unis, Italie] ; Gary M. Franklin [États-Unis] ; Phillip D. Swanson [États-Unis] ; W. T. Longstreth Jr. [États-Unis] ; Hannah-Malia A. Viernes [États-Unis] ; Federico M. Farin [États-Unis] ; Terri Smith-Weller [États-Unis] ; Harvey Checkoway [États-Unis] | DNA sequence analysis of monoamine oxidase B gene coding and promoter regions in Parkinson's disease cases and unrelated controls |
